国家自然科学基金(30471497)
- 作品数：17 被引量：58H指数：5
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- 应用流动注射氢化物发生原子荧光法检测全血硒被引量：1
- 2008年
- 目的探讨流动注射氢化物发生原子荧光法检测全血硒的方法。方法采用流动注射氢化物发生原子荧光法检测硒标准系列（1、2、4．6、8、10μg／L），观察该方法的精密度和准确度；用氢化物发生原子荧光法检测89份人全血硒．与2，3-二氨基萘荧光法的检测结果进行比较和相关性分析。结果氢化物发生原子荧光法的检出限为0．138μg／L，回收率为96．4％，相对标准偏差（RSD）在质量浓度为1μg/L时最大（4．406％），随着质量浓度的升高而减小，当质量浓度为10μg／L时降为0．512％。流动注射氢化物发生原子荧光法[（45．9±14．5）μg／L]和2，3-二氨基萘荧光法[（47．5±13．3）μg／L]检测结果之间差异无统计学意义（t=1．7878，P〉0．05），两种方法检测的结果呈高度正相关（r=0．8143，P〈0．01）。结论流动注射氢化物发生原子荧光法能够便捷、准确地测定全血含硒量，同2，3-二氨基萘荧光法检测结果一致性好。
- 车承波裴俊瑞李少臣刘明法宋丽王宇刘阳周令望王铜
- 关键词：硒
- 肿瘤坏死因子与云南省地方性猝死关系的研究被引量：2
- 2006年
- 目的探讨肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)与云南省地方性猝死的关系。方法用ELISA法检测新发病区和非病区人群血浆TNF-α水平,其中猝死病例17份、病区内对照33份、非病区外对照24份。结果新发病区中急性期病例血浆TNF-α水平明显高于病区内对照、非病区外对照及恢复期病例(P<0.05);恢复期病例血浆TNF-α与病区内对照和非病区外对照无差别(P>0.05);病区内对照在病例急性期和恢复期的TNF-α水平相对非病区外对照未出现变化(P>0.05)。结论提示TNF-α作为炎症因子参与云南省地方性猝死心肌缺血损伤后的炎症反应。
- 高琳王铜周令望高彦辉李兴洲裴俊瑞冯红旗夏德义李奇邓晶
- 关键词：肿瘤坏死因子Α
- 采用析因设计分析时间和温度对血中谷胱甘肽过氧化物酶活力的影响被引量：1
- 2008年
- 目的采用析因设计分析时间和温度对血中谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidases,GPx)活力的影响,为调查人群GPx活力水平提供血样保存的最佳条件。方法按照析因设计将保存时间(3个水平)和温度(3个水平)进行全面组合,共获得9种组合条件,将大鼠尾静脉血按照9种组合条件进行保存,把当天检测结果作为对照组。采用二硫双硝基苯甲酸(DTNB)法测定GPx活力。结果经析因方差分析,温度对GPx活力无影响(F=2.320,P>0.05),时间对GPx活力的影响有统计学意义(F=15.559,P<0.01),时间和温度之间无交互作用(F=0.921,P>0.05);当血样保存在液氮和4℃时,3、7、14d的GPx活力无变化。而在-80℃保存3天时(47.456±15.444)U/L与对照组(63.048±23.071)U/L比较有差异(t=2.101,P<0.05)。结论血样保存在液氮和4℃时对GPx活力无影响,保存在-80℃时对GPx活力影响显著。
- 裴俊瑞周令望刘明法闫丽佳李少臣陈洁张辉车承波王铜
- 关键词：谷胱甘肽过氧化物酶温度
- GSH-Px活性与云南省地方性猝死关系的研究被引量：4
- 2005年
- 目的研究云南省地方性猝死病例组与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的关系,为云南省地方性猝死的预防提供依据。方法现场调查病区大姚县、景东县、南涧县、宁蒗县及非病区大理县,采用GSH-Px活力测试盒检测患者25例、对照107例的GSH-Px活性。结果病例组GSH-Px活性高于外对照组(P<0.05);大姚县、景东县GSH-Px活性高于外对照大理县(P<0.05);宁蒗县低于大理县;宁蒗县补硒前后两次检测结果为补硒后GSH-Px活性较补硒前高(P<0.05)。结论GSH-Px活性与云南省地方性猝死的发生可能存在一定程度的相关。
- 李兴洲
- 关键词：猝死克山病
- 硒和维生素E对甲状腺及其激素代谢的影响被引量：9
- 2009年
- 研究显示，在低碘区的甲状腺肿大儿童中，血浆硒和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著降低。采用低硒、低VE的人工合成饲料饲养大鼠8w后，可引起甲状腺素和自由基代谢紊乱。推断甲状腺肿与低硒也有关心。本研究探讨硒和VE在甲状腺素代谢过程中是否有协同或拮抗作用及对甲状腺组织病理变化的影响。
- 裴俊瑞王铜周令望张智毅高琳张辉
- 关键词：硒维生素E缺乏症甲状腺甲状腺激素
- 低硒与低营养复合因素致大鼠心肌损伤的实验研究被引量：7
- 2007年
- 目的 探讨长期低硒与低营养复合因素膳食对大鼠心肌损伤的作用。方法 将Wistar大鼠40只随机分成2组，实验组用低硒、低蛋白、低维生素E饲料喂养，对照组用常硒、常蛋白、常维生素E饲料喂养，至第26周处死大鼠。测定全血谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性，血清肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）水平和心脏质量与体质量比值。光镜、电镜下观察心肌结构改变。结果 实验组大鼠全血GSH墩活性水平显著低于对照组（t=58．79，P〈0．01）；实验组与对照组大鼠血清CK分别为（1．456±0．291）、（1．057±0．251）kU／L，CK—MB分别为（1．138±0．215）、（0．722±0．130）kU／L，LDH分别为（864．96±137．57）、（404．65±72．49）U／L，组间比较差异有统计学意义（t=4．71、7．46、13.42，P〈0．01）。大鼠心脏质量与体质量比值，实验组[（3．608±0．166）g／kg]显著高于对照组[（3．140±0．114）g／kg]，组间比较差异有统计学意义（t=10．62，P〈0．01）。光镜下实验组大鼠心肌出现散在小灶状坏死，检出率为66．67％，两组心肌病变检出率差异有统计学意义（χ^2=7．25，P〈0．01）。电镜下实验组大鼠部分心肌细胞线粒体嵴断裂，基质密度下降，细胞核固缩，早期凋亡形成，肌丝走行紊乱甚至溶解；对照组大鼠心肌细胞膜结构完好，线粒体嵴清晰，基质密度适中。结论 长期低硒、低营养复合因素膳食可引起大鼠心肌组织出现损伤。
- 周令望裴俊瑞李兴洲高琳闫丽佳王铜
- 关键词：维生素E缺乏症氧化性应激心肌坏死
- 硒和维生素E对大鼠的抗氧化作用被引量：10
- 2007年
- 目的 研究硒和维生素E（VE）在抗氧化损伤过程中的单独及联合作用。方法 80只健康雄性Wistar大鼠，按体质量随机分为4组（每组20只）：低硒低VE组、低硒补VE组、补硒低VE组、补硒补VE组。饲养3个月后，乙醚麻醉活杀，采腹主动脉血，离心制备血浆，测定各组大鼠谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（T—AOC）、活性氧（ROS）和丙二醛（MDA）水平。结果 ①与低硒组比较（不考虑VE），补硒组SOD、GSH—Px、T-AOC活性高于低硒组，而补硒组MDA、ROS水平低于低硒组，差异均有统计学意义（P〈0．01）；与低VE组比较（不考虑硒），补VE组SOD、T-AOC活性高于低VE组，而GSH—Px、MDA水平低于低VE组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。②在对SOD、GSH—Px、T-AOC活性及MDA、ROS水平影响方面，硒和VE的主效应分别为：23．05、6．75kU／L；350．21、-20．73μmol／L；1．99、1．67kU／L；-0．89、-0．78μmol／L；-199．71、-17．43kU/L。③硒与VE的协同作用在提高SOD、GSH—Px活性方面比较明显（P〈0．05）。结论 补充硒和VE能够增强机体抗氧化能力，防止脂质过氧化损伤。但二者的作用强度不同．在补硒0．25mg／L和补VE0．2g／kg条件下。硒的抗氧化作用明显高于VE，并且硒和VE在提高抗氧化能力方面有明显协同作用。
- 闫丽佳裴俊瑞高琳李兴洲周令望王宇王铜
- 关键词：硒维生素E氧化性应激
- 硒和维生素E对大鼠心肌氧化损伤的保护作用被引量：2
- 2012年
- 目的观察硒和维生素E（VitE）对大鼠血清心肌酶和抗氧化能力的保护作用。方法雄性Wistar大鼠80只，体质量70～90g。按体质量和2X2析因设计将大鼠分为4组：低硒低VitE组（饲料中含低硒酵母23．42％。不含VitE）；低硒常VitE组（饲料中含低硒酵母23．42％、VitE160mg／kg）；常硒低VitE组（饲料中含低硒酵母46．84％，水中含亚硒酸钠0．25mg／L，不含VitE）；常硒常VitE组（饲料中含低硒酵母46．84％、VitE160mg／kg，水中含亚硒酸钠0．25mg／L），每组20只。大鼠饲用合成饲料，在喂养26周后腹腔麻醉，采集大鼠静脉血，制备血清，观察硒和VitE对大鼠心肌酶和心肌抗氧化能力的影响及二者的交互作用。血清肌酸激酶（CK）测定采用连续监测法，肌酸激酶同工酶（CK—MB）和乳酸脱氢酶（LDH）测定采用免疫抑制法，全血谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）测定采用二硫代二硝基苯甲酸（DTNB）法，血清超氧化物歧化酶（SOD）测定采用黄嘌呤氧化酶法，总抗氧化能力（T—AOC）测定采用络合物比色法，丙二醛（MDA）测定采用硫代巴比妥酸比色法，活性氧（ROS）测定采用比色法。结果大鼠血清CK、CK—MB、LDH和全血GSH—Px活力，血清T—AOC活力及MDA、ROS含量组间比较差异有统计学意义（F值分别为9．797、17．041、48．399，3．744、224．900、49．384、5．045，P均〈0．05）。CK、CK—MB、LDH活力与常硒常VitE组[（1056．80±250．98）、（721．70±129．98）、（404．65±72．49）U／L）]比较，2个低硒组[（1577．75±451．87）、（1239．15±344．99）、（884．25±133．84）U／L，（1474．21±398．38）、（1014．84±215．40）、（523．00±98．05）U／L]和常硒低VitE组[（1180．10±245．51）、（948．75±173．68）、（676．70±193．63）U／L]明显升高（P均〈0．05）；MDA含量，与常硒常VitE组[（3．010±1．270）×10^3nmol／L]比�
- 兰天闫丽佳裴俊瑞高琳李兴洲刘明法李少臣周令望刘增超曾祥超王铜
- 关键词：硒维生素E血清酶类抗氧化能力
- 硒和蛋白质对大鼠心肌蛋白质及DNA修复酶的影响被引量：5
- 2011年
- 目的研究低硒低蛋白引起的氧化应激对大鼠心肌蛋白质及DNA修复酶的影响。方法 60只健康雄性Wistar大鼠,按体重随机分为4组,每组15只:低硒低蛋白组(A)、常硒低蛋白组(B)、低硒常蛋白组(C)和常硒常蛋白组(D),饲养1年。处死后,采用2,4-二硝基苯肼(DNPH)比色法检测大鼠心肌蛋白质羰基的含量;提取心肌组织总RNA,采用实时荧光定量PCR方法检测DNA修复酶(OGG1和MUTYH)mRNA表达水平;Western blot方法检测DNA修复酶(OGG1和MUTYH)的蛋白表达水平。结果各组之间蛋白质羰基含量的差别没有统计学意义;OGG1和MUTYH的mRNA表达水平,其中均为常硒组的总体均数高于低硒组,常蛋白组的总体均数高于低蛋白组,差异具有统计学意义(P<0.05);MUTYH的蛋白表达,常硒组的总体均数高于低硒组,常蛋白组的总体均数高于低蛋白组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论长期低硒低蛋白饮食可能会影响机体DNA修复酶(OGG1和MUTYH的活力,但是蛋白质羰基的含量没有变化。
- 王艺如闫丽佳陈洁刘明法李少臣张辉刘春旭裴俊瑞周令望侯杰张立君王铜
- 关键词：硒蛋白质DNA修复酶
- 硒、蛋白质和维生素E联合缺乏致大鼠甲状腺损伤的实验研究
- 2008年
- 目的探讨长期低硒、低蛋白质和低维生素E（VE）膳食对大鼠甲状腺组织及其激素代谢的影响。方法Wistar大鼠40只，按体质量随机分为4组：低硒低蛋白低VE组、低硒低蛋白常VE组、常硒常蛋白低VE组、常硒常蛋白常VE组。饲养至第26周处死，测定大鼠全血谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和肝脏Ⅰ型5′-脱碘酶（IDI）活性，血清活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）、三碘甲状腺原氨酸（L）、四碘甲状腺原氨酸（T4）和促甲状腺激素（TSH）水平；光镜下观察甲状腺组织病理学改变。结果①硒＋蛋白质和VE对大鼠全血GSH-Px和肝脏ID I活性的影响均无交互作用（F值分别为0．003、0．871，P〉0．05），但对血清MDA和ROS水平的影响均存在交互作用（F值分别为13．057、6．706，P〈0．05或〈0．01）。②硒＋蛋白质和VE对血清L、T4水平均有影响（F值分别为431．977、28．271、6．570、41．419，P〈0．05），但均无交互作用（F值分别为0．871、0．136，P〉0．05）。无论在低硒低蛋白还是常硒常蛋白条件下，常VE组T4水平[（79．095±12．199）、（64．392±6．261）μg／L]均高于低VE组[（61．068±6．648）、（44．176±7．090）μg／L]，差异有统计学意义（t值分别为3．670、6．045，P〈0．01）；在低VE条件下，常硒常蛋白组L、T4水平[（0．718±0．079）、（44．176±7．090）μg／L]均低于低硒低蛋白组[（0．966±0．156）、（61．068±6．648）μg/L]，差异有统计学意义（t值分别为4．568、4．916，P〈0．01）；在常VE条件下，常硒常蛋白组T4水平[（64．392±6．261）μg／L]低于低硒低蛋白组[（79．095±12．199）μg/L]，差异有统计学意义（t=3．033，P〈0．01）。③低硒低蛋白低VE膳食大鼠甲状腺滤泡上皮细胞出现变性坏死，而补充VE可减轻这种损伤；常硒常蛋白低VE膳食大鼠偶见滤泡腔内胶质稀疏。结论长期低硒、低蛋白
- 周令望裴俊瑞张智毅李兴洲高琳闫丽佳王宇王铜
- 关键词：硒蛋白质类维生素E缺乏症甲状腺氧化性应激
