公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

氧化还原低温引发MMA/BA超浓乳液薄层共聚合的研究被引量：4: 2006年; 以甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯(MMA-BA)作为混合单体、以乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)和共乳化剂十六烷醇(CA)作为复合乳化剂体系、聚乙烯醇(PVA)为液膜增强剂,制备了稳定的超浓乳液.以过氧化二苯甲酰(BPO)和N,N′-二甲基苯胺(DMA)为氧化还原引发体系,用一种新的超浓乳液薄层技术,在较低温度下引发共聚合.探讨了液膜增强剂种类和聚合环境对聚合稳定性影响;研究了薄层厚度,薄层面积,聚合温度和加热方式对体系(包括单体和水)挥发性和转化率的影响.比较了薄层和试管聚合的速率.用透射电子显微镜观察了水浴与烘箱加热方式下聚合物乳胶粒的形态,得到了在水浴中反应后的聚合物粒子平均粒径和分散度都减小的结果.; 张洪涛王岸林; 关键词：氧化还原引发剂单体转化率

分散共聚合制备PSt-AA-EGDMA功能性单分散微米级交联微球的研究被引量：25: 2004年; 以苯乙烯 ( St)为主单体 ,丙烯酸 ( AA)为功能单体 ,乙二醇二甲基双丙烯酸酯 ( EGDMA)为交联单体 ,聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)为稳定剂 ,偶氮二异丁腈 ( AIBN)为引发剂 ,乙醇 /水混合溶剂为分散介质 ,用分散聚合法一步合成了功能性单分散大粒径 ( 1 0～ 2 0 μm)交联聚苯乙烯微球 .研究了 PSt-AA-EGDMA三元分散共聚合体系的动力学 ,由转化率 -时间关联得到动力学方程 :Rp=k[I]0 .1 3( [St]1 .87+[AA]0 .1 3+[EGDMA]0 .2 )·( 1 +[PVP]0 .0 2 ) exp( -E/ RT) .详细讨论了 AA,EGDMA,PVP的浓度和溶剂极性对羧基分布的影响 ,阐述了 AA和 EGDMA对粒子形态。; 张洪涛吕睿陈敏; 关键词：苯乙烯丙烯酸

非离子型可聚合聚氨酯/苯乙烯的超浓乳液聚合被引量：8: 2007年; 研究了以非离子型可聚合聚氨酯(PUAG)和苯乙烯(St)为混合单体的超浓乳液聚合,并且考察了n(NCO)/n(OH)摩尔比、复合乳化剂体系质量浓度[E]、不同乳化剂的种类、引发剂质量浓度[I]、单体体积分数(或分散相体积分数,也称内相比Φ)、聚合温度等因素对聚合稳定性、动力学的影响.同时结合光相关光谱(PCS)测定了聚合物乳胶粒子大小和粒径分布,用透射电子显微镜(TEM)观察了粒子形态,结果表明:当n(NCO)/n(OH)=2∶1,T=328K,Φ=80.39%,[I]=0.8%g/g(PUAG-St),[E]=0.22g/mLH2O,m(MS-1,烷基酚基聚氧乙烯醚磺酸基琥珀酸基二钠盐)/m(CA,十六烷醇)=2∶1,PVA(聚乙烯醇)=0.01g/mLH2O时,超浓乳液不仅有较好的聚合稳定性和较快的聚合速率,而且粒径小分布均匀.同时,在此条件下的表观动力学表达式和表观活化能分别确定为Rp=k[I]0.50[E]0.73[M]0.54和Ea=29.7kJ/mol.热失重分析(TGA)进一步表明:调节PUAG的含量可以达到对聚苯乙烯的改性,提高聚苯乙烯的热稳定性.; 张洪涛陈莉段铃丽; 关键词：超浓乳液聚合聚合动力学粒径

书籍装订用热熔胶的现状及发展前景被引量：4: 2005年; 概述了国内外热熔胶在书籍装订方面的现状。介绍了目前使用最多的EVA型热熔胶的优缺点,并针对EVA的缺点提出一种用于书籍装订的高档热熔胶———聚氨酯热熔胶。论述了聚氨酯热熔胶的性能、特点、分类、用途及一些研究进展,并结合我国实际情况对装订胶今后的发展予以展望。; 杜郢戴萍魏科年; 关键词：书籍装订热熔胶聚氨酯

超浓乳液聚合的研究和应用: 2005年; 介绍超浓乳液聚合的概念、研究状况、特点以及超浓乳液的制备、稳定性的影响因素及其在新材料中的应用。; 黄兵张洪涛; 关键词：超浓乳液稳定性

超浓乳液聚合氧化还原引发体系的研究进展被引量：1: 2006年; 介绍了超浓乳液的三个主要特点。从体系状态,单体含量,聚合速度,相对分子质量,聚合物形态和设备利用率方面比较了超浓乳液聚合与传统乳液聚合及本体聚合的区别。指出超浓乳液聚合中使用热分解引发剂所产生的问题及使用氧化还原引发剂的原因。还简单介绍了氧化还原引发体系的分类,回顾了前人在超浓乳液聚合工作中不同单体体系使用的氧化还原引发剂的情况,总结了不同单体体系中氧化剂还原剂的最佳配比,以及它们对动力学、相对分子质量的影响。最后展望了超浓乳液聚合新的发展方向。; 段铃丽张洪涛陈莉; 关键词：超浓乳液聚合氧化还原引发体系

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(20374019)