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国家质检总局科技计划项目(2007IK021)

作品数:2 被引量:10H指数:2
相关作者:吴涛谷强吴丹高志强乔彩霞更多>>
相关机构:北京出入境检验检疫局中国兽医药品监察所中国农业大学更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇病毒
  • 2篇肠道
  • 2篇肠道病毒
  • 1篇疫病
  • 1篇荧光定量RT...
  • 1篇口蹄疫
  • 1篇口蹄疫病毒
  • 1篇核酸
  • 1篇核酸检测
  • 1篇和牛
  • 1篇PCR
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇RT-PCR...
  • 1篇病毒核酸
  • 1篇病毒核酸检测
  • 1篇TAQMAN

机构

  • 2篇中国农业大学
  • 2篇中国兽医药品...
  • 2篇北京出入境检...

作者

  • 2篇蒲静
  • 2篇张鹤晓
  • 2篇夏春
  • 2篇乔彩霞
  • 2篇高志强
  • 2篇吴丹
  • 2篇谷强
  • 2篇吴涛
  • 1篇汪琳
  • 1篇张伟

传媒

  • 2篇中国预防兽医...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
牛肠道病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量:9
2012年
为建立快速、准确地检测牛肠道病毒(BEV)及对北京周边地区牛群中BEV感染情况进行检测,本研究通过设计合成扩增BEV 5'UTR序列的引物及探针建立了检测BEV的通用型TaqMan荧光定量RT-PCR快速检测方法并对反应条件进行了优化。该方法对BEV的最小检测量为0.1 TCID50/0.1 mL,敏感性比病毒分离法高10倍。而且该方法对其他牛相关病毒均无交叉反应。用3批试剂对3个稀释度的BEV培养物进行批内和批间重复性试验,其变异系数均小于1.1%,表明该方法具有良好的重复性。采用该方法对北京周边地区牛群采集的852份临床样品进行检测,并与病毒分离方法比较,两种方法检测结果完全一致。因此,本研究所建立的BEVTaqMan RT-PCR检测方法具有快速、准确、特异性强、敏感性高、重复性好的优点,为国内BEV的检测提供了有力的技术支持。本研究首次通过病毒核酸检测证明了我国部分地区的牛群中存在BEV感染。
吴丹吴涛张鹤晓高志强蒲静张伟乔彩霞谷强夏春
关键词:TAQMANRT-PCR病毒核酸检测
同时检测口蹄疫病毒和牛肠道病毒双重RT-PCR方法的建立被引量:4
2012年
为建立同时检测口蹄疫病毒(FMDV)和牛肠道病毒(BEV)的双重RT-PCR方法,本研究根据已发表的FMDV和BEV基因的5'UTR保守区域,分别设计、筛选出一对特异性引物建立了双重RT-PCR方法,并优化了反应体系和条件。采用该方法检测其他几种牛相关病毒结果均为阴性,表明特异性良好。该方法对FMDV的最低检出限为8 TCID50/0.1 mL,对BEV的最低检出限为2 TCID50/0.1 mL,表明其具有良好的敏感性。采用该方法检测了852份临床样品,并与病毒分离方法比较,结果两种方法检测结果完全一致。本研究首次建立了同时检测FMDV和BEV的双重RT-PCR快速检测方法,该方法的建立为FMDV和BEV的检测提供了一种技术手段。
吴丹吴涛张鹤晓高志强蒲静汪琳乔彩霞谷强夏春
关键词:口蹄疫病毒
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