国家自然科学基金(30371013)
- 作品数：17 被引量：157H指数：8
- 相关作者：刘雅莉王跃进张宗勤王荣花徐伟荣更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学中华人民共和国农业部陕西省农业分子生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 百合ACC氧化酶基因全长cDNA的克隆及序列分析被引量：12
- 2008年
- 以亚洲百合‘Polyanna’（Lilium spp．）花瓣为材料，根据已报道的百合ACC氧化酶基因片段设计1对末端扩增特异引物，采用RACE方法，获得百合ACC氧化酶基因的全长eDNA（GenBank登录号为EU296623）。该eDNA全长1152bp，具有一个954bp的开放阅读框，编码318个氨基酸。Blast搜索结果显示，百合ACC氧化酶基因核苷酸序列与其它植物已报道的ACC氧化酶基因具有71％～82％的相似性，氨基酸序列有70％～87％的相似性，聚类分析表明，与单子叶植物百合科郁金香首先聚类，其次与双子叶植物聚类，最后与单子叶禾本科和兰科植物聚类。
- 刘鲜艳刘雅莉王跃进张宗勤
- 关键词：ACC氧化酶百合基因
- 农杆菌介导的ACO基因RNAi载体转化百合抗衰老研究被引量：1
- 2012年
- 本研究旨在通过根癌农杆菌介导法将ACO基因转入亚洲百合植株中,为植物抗衰老提供理论依据和技术基础。以亚洲百合‘精粹’无菌苗离体小鳞片为外植体,利用农杆菌介导法将携带有抗衰老基因ACO的RNAi载体转化到百合中,观测分析影响百合遗传转化的因素。结果表明:在遗传转化过程中,预培养3 d后,在菌液和共培养基中均添加25 mg/L乙酰丁香酮,将OD600=0.8的根癌农杆菌侵染小鳞片8 min,再共培养3 d,有利于获得最高遗传转化效率,抗性植株经PCR检测部分呈现阳性,初步证明ACO基因已经导入到百合基因组中。
- 李小玲刘雅莉华智锐
- 关键词：农杆菌介导抗衰老百合
- 亚洲百合试管苗生根的研究被引量：4
- 2011年
- 为了优化亚洲百合生根培养基配方,为亚洲百合转基因植株试管苗的生根移栽奠定一定的基础,以亚洲百合'普利安娜'(Lilium Asiatic hybrid cv.'Pollyanna')和'普瑞头'(Lilium Asiatic hybrid cv.'Prato')试管苗为材料,探讨5种不同激素的浓度组合对试管苗生根率、生根数量、最长根长的影响。结果表明:不同植物激素的组合和浓度对亚洲百合的生根有显著影响,且2个品种生根状况有一定的差异。在生根培养基为MS+2,4-D1.0mg/L+KT0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L时,亚洲百合'普利安娜'平均生根率达到98.73%,生根数量达到6.53条,最长根长为4cm;生根培养基为:MS+NAA1.0mg/L+TDZ0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L时,亚洲百合'普瑞头'平均生根率达到92.73%,生根数量达到6.63条,最长根长为3.77cm。最后得出:亚洲百合'普利安娜'最适宜的生根培养基为:MS+2,4-D1.0mg/L+KT0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L;亚洲百合'普瑞头'的适宜生根培养基为:MS+NAA1.0mg/L+TDZ0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L。
- 刘婕刘雅莉贾敏王岩
- 关键词：亚洲百合植物激素
- 百合查尔酮合成酶(chs)基因的cDNA克隆与分析被引量：6
- 2011年
- 根据报道的查尔酮合成酶基因的保守序列,设计了特异简并引物,以东方百合Sorbonne盛开的花瓣总RNA为模板,逆转录合成cDNA第一链,用特异引物对此双链cDNA进行PCR扩增,将扩增后的基因片段回收克隆后,送至上海博亚生物公司测序,目的序列长873 bp,与已发表的百合中CHS基因的同源性达到91%,说明克隆的片段属于查尔酮合成酶基因,GenBank上登陆号为DQ471950。
- 杨丽刘雅莉王跃进
- 关键词：百合查尔酮合成酶CDNA克隆
- 亚洲百合遗传转化受体系统的建立被引量：14
- 2007年
- 以亚洲百合“精粹”(LiliumAsiatic‘Elite’)的鳞片、再生形成的叶片和鳞片叶为外植体,进行了不定芽的诱导分化、试管苗小鳞茎诱导、卡那霉素抗性筛选等研究,建立了亚洲百合遗传转化受体系统。结果表明:鳞片诱导最佳分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,试管苗小鳞茎诱导培养基为MS+IBA 0.5mg/L+70 g/L蔗糖,试管苗叶片分化培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,试管苗鳞片叶分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L。抗生素敏感性试验表明,百合叶片的卡那霉素选择压为80 mg/L,鳞片叶为115 mg/L。
- 李小玲刘雅莉王跃进华智锐陈远
- 关键词：亚洲百合受体系统
- 根癌农杆菌介导ACO基因对亚洲百合的转化被引量：6
- 2010年
- 以亚洲百合‘普利安娜’的鳞块为基因转化的受体材料,利用根癌农杆菌介导法将ACO基因导入百合,研究了影响其转化的因素。结果表明,以鳞块为受体材料,外植体预培养0天的污染率最低,有利于农杆菌的侵染;菌液浓度OD600=0.8左右时侵染30min效果较好;重悬后菌液活化1～2h有利于抗性芽的分化;MS重悬液和共培养基中均添加20mg/L乙酰丁香酮(AS)可提高抗性芽分化率;去除大量元素中的NH4NO3可提高转化率;抗性植株经PCR检测部分呈现阳性,初步证明外源基因已整合到百合基因组中。
- 赵欢蕊刘雅莉王跃进徐伟荣
- 关键词：亚洲百合根癌农杆菌
- 亚洲百合试管苗生根移栽的研究被引量：8
- 2010年
- 以亚洲百合‘精粹’（Lilium Asiatic hybrid cv．‘Elite’）试管苗为试验材料，通过不同浓度激素、活性碳与大量元素处理，建立亚洲百合生根移载体系。结果显示，低浓度的NAA（0．1～0．2mg·L-1）有利于根的诱导，生根率均达100％；大量元素1／4MS处理更适合试管苗的生根和小鳞茎形成；“IBA＋AC”处理最佳组合是2．0mg·L-1 IBA＋0．1％AC；鳞茎直径≥9mm的试管苗去顶4℃低温冷藏4周，移栽后喷施1／2MS营养液，长势最好，成活率达到100％。本试验获得适宜亚洲百合的生根移栽技术体系：生根最佳配方为1／4MS＋0．1～0．2mg·L1NAA或1／4MS＋2．0mg·L-1IBA＋0．1％AC；最佳移栽技术为选取鳞茎直径5～7mm的试管苗去顶，4℃低温冷藏4周后移栽，栽后喷施1／2MS或MS营养液。
- 郭美郭美王跃进刘雅莉王跃进
- 关键词：亚洲百合试管苗移栽
- 牡丹和芍药花瓣中高级脂肪酸组分及含量的测定被引量：13
- 2004年
- 为探讨牡丹和芍药花瓣的脂肪酸含量及组成,以对其进行开发利用。采用脂肪酸甲酯化的方法获得油样,用气相色谱法对牡丹和芍药花瓣中的脂肪酸组成进行定性和定量测定,并分析了牡丹和芍药不同时期花瓣中脂肪酸组分和含量的变化。结果显示,牡丹和芍药花瓣中高级脂肪酸主要有棕榈酸、油酸、亚油酸、亚麻酸等。
- 王荣花刘雅丽
- 关键词：芍药花瓣高级脂肪酸食用花卉
- 农杆菌介导的百合ACO反义基因遗传转化的研究被引量：11
- 2008年
- 以东方百合‘索邦’(Liliumoriental‘Sorbonne’)无菌苗鳞茎、鳞片叶及愈伤组织为外植体,通过EHA105和GV3101两种根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)菌株介导,将ACO反义基因导入东方百合"索邦"。结果表明,愈伤组织预培养7 d,侵染30 min,EHA105菌液浓度OD=0.8,共培养5 d,可获得7.14%的转化率。经GUS、PCR、PCR-Southern及基于梯状胶回收的PCR法检测证明ACO反义基因已转入转化植株基因组中。
- 张建鑫刘雅莉孟芮王跃进
- 亚洲百合‘普利安娜’试管苗的生根及移栽技术研究被引量：3
- 2009年
- 通过不同浓度激素、大量元素与冷藏处理等方法对亚洲百合‘普利安娜’试管苗生根和移栽技术进行了研究。结果表明,1/2 MS添加0.2 mg.L-1NAA可促进百合生根与鳞茎诱导,生根率为98%、鳞茎诱导率为85%;1/2 MS+0.5 mg.L-1IBA+0.1%活性炭为生根培养最佳组合,生根率与鳞茎诱导率均为100%;鳞茎直径大于0.8 cm,去叶留根,移栽前将试管苗于4℃冷藏4周,试管苗移栽成活率可达98%。
- 孙文艺刘雅莉王跃进张宗勤
- 关键词：亚洲百合试管苗移栽
