公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

基因沉默在农业生产中的应用及其相关因子的研究进展: 2011年; 本文主要介绍了基因沉默在农业生产上的广泛应用,并对一些与基因沉默相关的因子如miRNA、阿格蛋白(Argo-naute protein)和PolIV进行了阐述。; 佟玲侯杰崔国新许志茹李玉花; 关键词：基因沉默 MIRNA

植物基因光反应元件及其结合蛋白被引量：4: 2010年; 本文介绍了植物基因的G-box、GT元件等光调控元件及其结合蛋白的类型、结构特点和相关研究进展。; 崔国新侯杰佟玲许志茹; 关键词：G-BOX GBF

植物类黄酮3’-羟化酶(F3’H)基因的研究进展被引量：28: 2011年; 本文介绍了植物F3’H基因的克隆、序列分析、表达分析、系统进化及转录调控的研究进展。; 侯杰佟玲崔国新许志茹李玉花; 关键词：花青素转录调控

地被菊‘神韵’和‘繁星粉’DFR基因的克隆及表达特性被引量：1: 2012年; 目的:克隆地被菊‘神韵’和‘繁星粉’的二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因,并研究其表达特性。方法 :利用RT-PCR方法克隆‘神韵’DgDFR1和‘繁星粉’DgDFR2基因,并进行生物信息学分析;通过Northern印迹检测DgDFR1和DgDFR2基因的表达特性。结果:DgDFR1和DgDFR2的开放读框分别为1125和1074 bp,分别编码由374和357个氨基酸残基构成的多肽,与菊花(Chrysanthemum×morifolium)DFR的同源性分别为99%和95%,9～330位肽段具有FR_SDR_e结构域和DFR结构域。DgDFR1和DgDFR2基因具有高度同源性,核苷酸序列在18个位点存在差异;推导的氨基酸序列的同源性为96%。Northern印迹表明,DgDFR1和DgDFR2基因在花中特异性表达。结论:克隆了‘神韵’和‘繁星粉’的DFR基因,为通过转基因技术控制地被菊花色、培育地被菊花色新品种奠定了实验基础。; 许志茹侯杰佟玲崔国新; 关键词：地被菊基因克隆

芜菁UF3GT基因的克隆及表达特性被引量：3: 2012年; 目的：克隆‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的UDP-葡萄糖：类黄酮3-0-葡萄糖基转移酶（UF3GT）基因并研究其表达特性。方法：利用RT-PCR方法克隆‘津田’芜菁BrUF3GTl基因和‘赤丸’芜菁BrUF3GT2基因，并进行生物信息学分析；通过Northern杂交检测BrUF3GTl和BrUF3G死基因的UV-A诱导表达特性；对BrUF3GTl和研U乃G他基因进行原核诱导表达。结果：BrUF3GTl和BrUF3GT2的开放读框为1407bp，编码468个氨基酸残基；氨基酸序列分析显示，BrUF3GTl和BrUF3GT2与拟南芥UF3GT的同源性为87％，从第16～453位氨基酸残基的肽段具有糖基转移酶家族成员的结构域；所UF3G丌和BrUF3GT2基因具有高度同源性，核苷酸序列在7个位点存在差异，推导的氨基酸序列在1个位点存在差异；Northern杂交结果显示，UV-A可以诱导西＂3G＂和BrUF3GT2基因表达，基因的表达量与处理时间相关；原核诱导表达及纯化后可以获得相对分子质量分别约为51．88×10。和51．89~10。的BrUF3GTl和BrUF3GT2蛋白。结论：克隆了‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的叩3Gr基因，为初步阐明2种芜菁的花青素生物合成机理奠定了实验基础。; 许志茹佟玲侯杰崔国新; 关键词：芜菁基因克隆基因表达

全选清除导出

共1页<1>

黑龙江省博士后科研启动基金(LBH-Q08146)