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浙江省自然科学基金(LY12H26003)

作品数:4 被引量:39H指数:4
相关作者:陈晓红金米聪赵永纲周丽新李小平更多>>
相关机构:宁波市疾病预防控制中心宁波大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省公益性技术应用研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇超快速液相色...
  • 3篇串联质谱
  • 3篇串联质谱法
  • 2篇萃取
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 2篇分散固相萃取
  • 1篇代谢
  • 1篇毒性
  • 1篇多反应监测
  • 1篇中苯
  • 1篇山梨酸
  • 1篇甜味
  • 1篇甜味剂

机构

  • 4篇宁波市疾病预...
  • 3篇宁波大学

作者

  • 4篇金米聪
  • 4篇陈晓红
  • 3篇赵永纲
  • 2篇周丽新
  • 2篇李小平
  • 2篇朱浩
  • 1篇潘胜东
  • 1篇姚珊珊

传媒

  • 3篇卫生研究
  • 1篇色谱

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
酒和饮料中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的确证分析被引量:4
2014年
目的建立酒和饮料中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的超快速液相色谱/电喷雾电离串联质谱(UFLC/ESI-MS/MS)定性鉴别方法。方法酒和饮料样品经提取后采用超快速液相色谱分离,利用优化的电喷雾电离串联质谱(ESI-MS/MS)进行裂解,采用保留时间结合三离子定性原则进行确证。结果在适宜的质谱条件下,电喷雾电离可获得稳定可靠的二级质谱碎片离子,母离子和子离子的关系清晰,苯甲酸的定性离子对为m/z 121→77和m/z 121→59,山梨酸为m/z 111→67和m/z 111→41,脱氢乙酸为m/z 167→83和m/z 167→123。苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的定量限分别为0.02、0.05和0.02 mg/L。结论该法快速、准确、灵敏,适用于酒和饮料中苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的确证检测。
朱浩陈晓红赵永纲李小平潘胜东金米聪
关键词:苯甲酸山梨酸脱氢乙酸超快速液相色谱-串联质谱法
葡萄酒中6种甜味剂的dSPE-UFLC-MS/MS快速确证检测被引量:8
2014年
目的建立一种简便、快速的葡萄酒中安赛蜜、糖精、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖苷和纽甜的分散固相萃取-液相色谱/串联质谱(dSPE—UFLC-MS/MS)定性定量分析方法。方法样品以新型磁性纳米材料为吸附剂进行分散固相萃取,利用UFLC.ESI.MS/MS进行分离和串联质谱测定,采用保留时间结合三离子定性原则进行确证。结果磁性纳米材料是一种高效的分散固相萃取吸附剂,可有效去除葡萄酒中的干扰基质;电喷雾电离可获得稳定可靠的二级质谱裂解碎片离子,安赛蜜、糖精、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖苷和纽甜的定量离子对分别为m/z162→82、m/z182→42、m/z178→80、m/z293→200、m/z803→641、m/z 377→200,6种甜味剂的精密度范围为1.1%~4.0%,回收率范围为83.4%~104.0%,定量检出限范围为0.1~5.0μg/L。结论建立的方法快速、灵敏、准确,适用于葡萄酒中安赛蜜、糖精、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖苷和纽甜的含量确证分析。
陈晓红朱浩周丽新赵永纲金米聪
关键词:甜味剂超快速液相色谱-串联质谱法分散固相萃取葡萄酒磁性纳米材料
五氯酚对人体的毒性及防治研究进展被引量:19
2014年
五氯酚是一种高效的抗菌剂、杀虫剂和木材防腐剂,通过吸入、摄入和皮肤接触等途径进入体内,具有蓄积作用,清除速率较慢,可产生急慢性毒性,表现为对呼吸系统、内分泌和生殖系统、神经系统、血液系统、皮肤、肝脏和肾脏的影响。流行病学资料显示接触五氯酚能够增加癌症的发生率,五氯酚不仅对人体有直接危害,而且可能在遗传学上具有潜在的危险。五氯酚的中毒预防应从规范生产、个人防护和贮运监管等着手,五氯酚中毒尚无特效解毒剂,对症治疗和预防高热是治疗的关键。
周丽新陈晓红金米聪
关键词:五氯酚代谢毒性
分散固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法测定牛蛙全血中6种酚类环境雌激素被引量:12
2012年
建立了一种快速、灵敏、准确的同时测定牛蛙全血中双酚A、己烯雌酚、己二烯雌酚、己烷雌酚、4-叔辛基酚和4-壬基酚等6种酚类环境雌激素的分散固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱(dSPE-UFLC-MS/MS)分析方法。牛蛙全血样品经含0.1%(v/v)甲酸的甲醇溶液沉淀蛋白后,利用自制的氨基功能化Fe3O4磁性高分子复合微粒(EDA-MPs)作为dSPE吸附剂进行净化,着重考察了沉淀剂、吸附净化时间、吸附剂用量等因素对6种酚类环境雌激素回收率的影响。采用Shim-pack XR-ODSⅡ(100 mm×2.0 mm,2.2μm)反相液相色谱柱进行分离,在电喷雾离子源(ESI)负离子多反应监测(MRM)模式下进行检测。结果表明:6种酚类环境雌激素在0.5~100.0μg/L范围内具有良好的线性关系(r2≥0.999 6),方法的定量限(信噪比大于10)为0.075~0.40μg/L,方法的精密度为0.6%~6.3%,空白样品中3个不同水平的添加回收率为95.0%~110.0%。本方法适用于牛蛙全血中6种酚类环境雌激素的同时测定。
赵永纲陈晓红姚珊珊李小平金米聪
关键词:分散固相萃取超快速液相色谱-串联质谱法多反应监测全血
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