国家自然科学基金(30901794)
- 作品数：6 被引量：43H指数：3
- 相关作者：王杰军于观贞潘军陈颖周洲更多>>
- 相关机构：第二军医大学复旦大学附属肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青年与老年胃癌的临床特征与预后分析被引量：20
- 2011年
- 目的探讨青年与老年胃癌的临床病理特点及影响预后的因素。方法回顾性分析669例胃癌患者的临床资料,并根据年龄分为≤30岁组、31～70岁组和>70岁组。对3组患者的病理特征及淋巴结转移等方面进行比较,Kaplan-Meier法计算患者的生存率,Log-rank检验分析年龄与患者预后的关系。结果不同年龄胃癌组之间在组织分化程度、组织类型、浸润深度以及淋巴结转移均存在差异,≤30岁组具有分化程度差、恶性程度高、侵袭力强、进展快的特点,其总生存率及预后最差,其次为>70岁组,31～70岁组预后相对较好。结论年龄与胃癌的临床病理特征关系密切,不同年龄人群具有不同的发病特点。
- 柳珂于观贞陈颖罗天行王喜潘军王杰军
- 关键词：胃癌年龄预后回顾性分析
- 胃癌外周神经侵犯与EGFR及预后的相关性研究被引量：11
- 2011年
- 目的检测外周神经侵犯(PNI)在人胃癌中的发生情况,探讨其与表皮生长因子受体(EGFR)的相关性以及对胃癌预后的影响。方法检测669例胃癌组织石蜡切片中神经侵犯的发生情况及EGFR的表达情况,分析神经侵犯与胃癌临床病理参数的关系及其在胃癌患者预后中的价值。结果 PNI的发生与浸润深度、癌栓、淋巴结转移、TNM分期及EGFR表达均相关。单因素生存分析显示,PNI阳性组的5年生存率为26.4%,低于阴性组的43.3%(P<0.05)。结论胃癌患者发生PNI与预后有关,并提示预后不良,EGFR可能是参与胃癌发生PNI的因素之一。
- 李萍于观贞陈颖王喜潘军王杰军
- 关键词：胃癌预后
- 影响中国人胃癌5年生存率的基因表型组合被引量：3
- 2011年
- 目的检测HER22、EGFR、VEGF等9个基因在胃癌组织样本中的表达,并探讨其表达组合方式与胃癌患者5年生存率的关系。方法用免疫组化方法检测第一组胃癌组织样本的组织芯片中EGFR、HER22、ANXA1、p2mTOR、GRB2、mTOR、p53、VEGF和PCNA共9个基因的表达情况,进行初筛,选出与胃癌患者预后密切相关的基因,然后在第二组胃癌组织样本中进行验证,分析其表达组合方式与胃癌患者5年生存率的关系。结果免疫组化显示,EGFR、HER22、ANXA1、p2mTOR、GRB2、mTOR、p53、VEGF和PCNA基因在胃癌中的阳性表达率分别为19.0%、28.6%、35.5%、46.5%、48.0%、50.8%、55.1%、59.4%和89.3%。Cox多因素回归分析显示,p2mTOR、VEGF、ANXA1均为影响胃癌患者预后的独立因素。p2mTOR、VEGF、ANXA1基因表达以+/+/-和-/-/+组合方式占样本中的多数,且这两种组合患者的预后存在显著差异。结论 p2mTOR、VEGF和ANXA1 3个指标的优化组合能够较为准确地判断胃癌患者的预后及5年生存率。
- 周洲陈颖于观贞王杰军
- 关键词：胃癌基因表型免疫组化
- ANXA1在胃癌和淋巴转移灶中的表达及其临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的通过检测ANXA1在胃癌及其淋巴转移灶中的表达,探讨ANXA1表达与胃癌患者临床病理特征、mTOR通路激活状态及预后的关系。方法在含有121例胃癌及淋巴转移灶的组织芯片上,利用免疫组化检测ANXA1、p-mTOR在淋巴转移灶中的表达,分析ANXA1与临床病理特征、p-mTOR及预后关系。结果免疫组化显示,ANXA1在胃癌淋巴转移灶中的阳性表达率为14.9%(18/121),低于胃癌原发部位的35.5%(43/121);而p-mTOR在胃癌淋巴转移灶中的阳性表达率为61.2%(74/121),高于胃癌原发部位的51.2%(62/121)。胃癌淋巴转移灶中ANXA1的表达与原发肿瘤部位、胃壁侵犯、p-mTOR以及组织学分化高度相关(P<0.05)。生存分析显示,ANXA1是判断胃癌患者预后的独立指标。结论ANXA1缺失表达在胃癌淋巴结转移过程中可能起着重要作用,ANXA1与胃癌患者的预后密切相关。
- 周洲于观贞陈颖潘军王杰军
- 关键词：胃癌淋巴转移免疫组化
- 膜联蛋白A1基因合成及其真核表达载体的构建
- 2012年
- 目的探讨人膜联蛋白A1(ANXA1)基因的合成并构建其克隆载体。方法根据ANXA1基因序列设计一对寡聚核苷酸引物,通过PCR反应合成一段长度为870bp的ANXA1基因。真核表达载体pEGFP-N3经KpnⅠ&BamHⅠ限制性内切酶双酶切处理后与合成的ANXA1基因进行连接,连接产物转化E.coli DH5α感受态细胞进行扩增,并提取质粒进行鉴定。结果 PCR扩增获得ANXA1基因,对PCR产物及重组质粒酶切后的凝胶电泳鉴定证实为与理论设计目的片段大小(870bp)相符的DNA基因片段,并成功地转入克隆载体pEGFP-N3中。测序分析显示合成的目的基因与GenBank中ANXA1基因序列同源性为99%,整个表达载体阅读框正确无误。结论成功构建了ANXA1基因pEGFP-N3表达载体,为下一步高效表达ANXA1蛋白和进一步研究其作用机理及应用价值打下基础。
- 解婧李萍于观贞王杰军
- 关键词：膜联蛋白A1基因合成真核表达载体
- 间隙连接蛋白43在胃癌中的表达及其临床意义被引量：7
- 2011年
- 目的观察间隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)在人胃癌组织中的表达,并探讨其与胃癌的发生、发展和预后的关系。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测1072例胃癌组织中Cx43的表达,并分析其与癌浸润程度、分化、分期等病理特征及预后之间的相关性。结果 Cx43在T1、T2期和T3、T4期胃癌组织中的阳性表达率分别为51.6%和41.3%(P=0.002);在高/中分化和低/未分化的胃癌组织中阳性表达率分别为48.1%和38.8%(P=0.003);≤6cm癌组织中的Cx43阳性表达率为46.2%,>6cm的癌组织中为38.1%(P=0.024);Cx43在无淋巴结转移和有淋巴结转移的胃癌组织中阳性表达率分别为50.3%和41.3%(P=0.006);Cx43在Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期胃癌组织中的阳性表达率分别为50.1%和40.5%(P=0.002)。生存分析显示,Cx43是胃癌患者的独立预后因素。结论 Cx43的表达与人胃癌的组织分化、浸润程度、淋巴结转移、TNM分期和预后相关,可能参与人胃癌发生发展的过程,并可能是胃癌预后相关的指标之一。
- 吴成利周洲钱建新潘军柳珂于观贞王杰军
- 关键词：间隙连接蛋白43胃癌免疫组化
