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淫羊藿苷干预核因子NF-κB抑制肝星状细胞活化的研究被引量：4: 2013年; 目的：研究淫羊藿苷（ICA）对肝星状细胞（HSC）活化的作用，及其对HSC活化过程核因子NF-κB蛋白表达及核转位的影响。方法：肝脏原位灌流酶消化、Nycodenz密度梯度离心方法分离培养大鼠HSC，Alamar blue法观察10^-4-10^-8M浓度ICA对4d的HSC增殖的作用；传代培养的HSC分为对照组、转化生长因子β1（transforming growth factor β1，TGFβ1）刺激组，ICA组，TGFβ1加ICA组，药物孵育24h后，Alamar blue法检测HSC增殖，real—time PCR及蛋白印记法检测淫羊藿苷对TGFβ1刺激的HSC内I型胶原（Collagen I，Col I）、平滑肌肌动蛋白-α（α—smooth muscle actin，α-SMA）、NF-κB表达的变化，高内涵药物筛选系统检测HSC内NF-κB核转位的变化特点。结果：10^-4～10^-8MICA可一定程度抑制HSC的增殖，并且无明显细胞毒作用；10^-6MICA可抑制TGFβ1诱导的HSC增殖，减少HSC内Col I mRNA表达和α—SMA蛋白表达的增加，抑制NF-κB的蛋白表达；减少TGFβ1刺激的HSC内NF-κB核转位。结论：淫羊藿苷可抑制肝星状细胞活化，其机制可能与抑制核因子NF-κB蛋白表达及核转位有关。; 平键陈红云张晶周扬徐列明; 关键词：肝星状细胞淫羊藿苷核因子ΚB 体外研究

抑制人肝星状细胞株迁移的中药组分筛选被引量：9: 2012年; 目的从6种已证实有抗肝纤维化作用的中药组分中,筛选出抑制肝星状细胞迁移的最佳者。方法培养人肝星状细胞株(LX-2),用细胞迁移杯培养方法分别观察不同浓度梯度(10-4、10-5、10-6、10-7mol/L)的青蒿琥酯、灯盏花素、红景天苷、丹参酚酸B盐、粉防己碱、黄芪总甙对血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)(10 ng/ml)诱导的LX-2迁移的抑制,从而筛选出各组分最佳作用浓度;随后比较各组分最佳浓度对LX-2迁移的抑制作用,而筛选出最佳组分。结果 6种中药组分均可抑制PDGF诱导的LX-2的迁移;但10-4mol/L丹参酚酸B盐、10-4mol/L黄芪总甙、10-4mol/L与10-5mol/L粉防己碱对LX-2形态有不同程度的影响;依照药物筛选原则,最终选出10-4mol/L青蒿琥酯、10-4mol/L灯盏花素、10-5mol/L红景天甙、10-5mol/L丹参酚酸B盐、10-6mol/L粉防己碱、10-6mol/L黄芪总甙为最佳浓度;将各组分最佳浓度进行统一比较证实,10-5mol/L红景天苷具有更好的抑制迁移作用。结论 10-5mol/L红景天苷抑制PDGF诱导的LX-2迁移的作用最佳。; 张展平键徐列明; 关键词：肝星状细胞细胞运动中药方剂学血小板源性生长因子肝硬化

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上海市自然科学基金(11ZR1437900)