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人工神经网络预测肾移植受者霉酚酸体内暴露药量被引量：17: 2009年; 建立人工神经网络用于估算霉酚酸(MPA)体内暴露药量(AUC)。64例肾移植受者术后不同时间服用霉酚酸酯(MMF),于服药前以及服药后0.5、1、1.5、2、3、4、6、8和12h等10个时间点采取外周静脉血,采用高效液相色谱法检测血浆MPA浓度,用线性梯形法计算服药后0～12h药-时曲线下面积(AUC0-12h),采用遗传算法配合动量法优化网络参数,建立人工神经网络。以0、0.5、2h血药浓度数据预测AUC0-12h,人工神经网络平均预测误差(MPE)与平均绝对误差(MAE)分别为-1.53%和9.12%,准确度及精密度优于多元线性回归。以0、0.5h血药浓度数据预测AUC0-12h,人工神经网络MPE与MAE分别为6.03%和15.30%,准确度及精密度亦优于多元线性回归。人工神经网络预测的准确度和精密度均优于多元线性回归法,可用于预测MPAAUC0-12h。; 任斌何秋毅许琼王长希陈杰郑志华黎曙霞陈孝; 关键词：霉酚酸肾移植人工神经网络

霉酚酸酯在肾移植受者的多剂量药代动力学研究被引量：2: 2009年; 目的研究肾移植受者口服多剂霉酚酸酯(MMF)后霉酚酸(MPA)的药代动力学特征。方法24例肾移植受者分为2组,口服MMF1.5g/d,于术后第7d、14d检测服药后不同时点静脉血MPA浓度,计算药动学参数。结果术后第7d、14dMPA峰浓度Cmax分别为(12.3±5.7)和(12.3±5.4)μg/ml(p>0.05);谷浓度C0分别为(0.7±0.5)和(1.8±1.0)μg/ml(P<0.05);Tmax分别为(1.5±0.9)和(1.3±0.6)h(P>0.05);AUC0-12h分别为(27.0±10.1)和(39.8±16.4)μg.h/ml(P<0.05);MRT0-12h分别为(3.2±0.8)和(4.0±0.6)h(P<0.05)。结论肾移植受者口服多剂MMF后,MPA在体内存在明显蓄积现象,需要对MPA进行血药浓度监测。; 任斌李敏薇李碧虹许琼吴爱琴何秋毅陈孝; 关键词：霉酚酸肾移植药代动力学

肾移植患者霉酚酸血药浓度人工神经网络预测模型被引量：3: 2013年; 目的建立人工神经网络模型用于有限采样点估算霉酚酸(MPA)的药动学。方法 64例肾移植受者于术后不同时间服用霉酚酸酯(MMF)前以及服药后0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12 h等11个时点采取外周静脉血,采用高效液相色谱法测定血浆MPA浓度,采用遗传算法配合动量法优化网络参数,建立人工神经网络模型。结果以服药前及服用MMF 0.5、2 h后血药浓度数据预测MPA药动学,人工神经网络平均预测误差(MPE)与平均绝对误差(MAE)分别为(0.39±1.24)和(0.90±0.94)μg·mL-1。以MPA预测浓度计算的药动学参数与实际浓度计算的药动学参数无显著差异(P>0.05)。结论人工神经网络可用于有限采样点法预测MPA药动学过程。; 叶毅芳容颖慈李敏薇姚秋燕陈小陆任斌; 关键词：霉酚酸药动学肾移植人工神经网络

霉酚酸酯在肾移植受者的多剂量药代动力学研究: 目的研究肾移植受者口服多剂霉酚酸酯(MMF)后霉酚酸(MPA)的药代动力学特征。方法 24例肾移植受者分为2组,口服MMF115g/d,于术后第7d、14d检测服药后不同时点静脉血MPA浓度,计算药动学参数。结果术后第7...; 任斌李敏薇李碧虹许琼吴爱琴何秋毅陈孝; 关键词：霉酚酸肾移植药代动力学; 文献传递

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广东省医院药学研究基金(200731)