国家高技术研究发展计划(2008AA10Z114)
- 作品数:6 被引量:12H指数:2
- 相关作者:张木清王继华曹干罗遵喜喻时周更多>>
- 相关机构:广东省农业科学院福建农林大学中国热带农业科学院更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>
- 抗除草剂转基因甘蔗农艺性状调查被引量:5
- 2011年
- 对5个抗草丁膦的转Bar基因甘蔗株系进行了田间农艺性状调查,结果表明:在外形上转基因株系和受体对照没有差异,在锤度、茎径、茎长等农艺性状上部分株系存在差异。
- 王继华张木清曹干
- 关键词:转基因甘蔗抗除草剂农艺性状
- 转Bt基因甘蔗的生理研究被引量:4
- 2011年
- 选取3个含有Bt基因甘蔗株系进行光合系统和抗氧化系统的研究。转基因株系的净光合速率、胞间二氧化碳浓度、气孔导度、蒸腾速率和对照相比没有明显的差异;转基因株系中的SOD、POD、CAT和MDA的变化较小。结果表明:Bt基因的插入导致部分甘蔗的生理指标发生变化,不同的株系生理变化不一致。
- 王继华曹干张木清
- 关键词:转基因甘蔗生理
- 海藻糖在植物遗传转化中的应用被引量:2
- 2009年
- 文章介绍海藻糖的性质、生理生化功能和海藻糖合酶基因在植物遗传转化中的应用。
- 喻时周张树珍施宗强蔡文伟罗遵喜杨本鹏
- 关键词:海藻糖生物技术
- 甘蔗遗传转化中膦丝菌素(PPT)筛选效率的比较
- 2011年
- 从PCR检测水平评价了PPT在再生过程,再生植株喷施和体外浸泡中筛选方法的效率,结果表明PPT浸泡方式效率最高,能够准确鉴定出转Bar基因甘蔗。
- 王继华张木清曹干
- 关键词:甘蔗
- 侵染福建省甘蔗的高梁花叶病毒全长基因的分析被引量:1
- 2010年
- 从福建农林大学甘蔗综合研究所培育的甘蔗品种福农95-1702中,采集表现花叶症状的甘蔗病叶,根据NCBI上已登录的甘蔗花叶病毒全长基因序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术进行全长基因克隆。结果表明,病毒分离物FJ10为高梁花叶病毒,全长不包括poly(A),有9 375 bp。整个基因只有一个开放读码框,编码成由3 071个氨基酸组成的多聚蛋白,FJ10含有一些与其它马铃薯Y病毒属病毒共有的氨基酸序列。序列分析结果表明,FJ10分离物与美国的分离物SrMV-H同源性最高,核苷酸序列同源性达91.2%,编码的多聚蛋白氨基酸序列同源性达96%,与来自中国浙江的甘蔗分离物核苷酸序列同源性为82%,氨基酸序列的同源性达89.6%。
- 郭莺福蔡秋华阮妙鸿张木清
- 关键词:甘蔗全长基因
- 甘蔗锌指蛋白ShZP基因正义反义植物表达载体的构建及转化烟草被引量:1
- 2009年
- 根据本实验室克隆的甘蔗锌指蛋白ShZP基因cDNA序列,在开放阅读框两侧设计特异引物,通过PCR扩增引入相应的酶切位点,把甘蔗ShZP基因的编码区(大小为725bp)cDNA片段,分别以正向和反向插入到中间载体pCRBI的Prd29A启动子和NOS终止子之间,构建了其正义植物表达载体pCRBIShZP和反义表达载体pCRBIantiShZP。采用冻融法分别将pCRBIShZP和pCRBIantiShZP导入根瘤农杆菌菌株EHA105中,通过农杆菌介导法对烟草进行转化,经过12mg/L的PPT连续抗性筛选,共获得23株抗性植株,对其中的5株转正义基因烟草植株和9株转反义基因烟草植株进行PCR检测,分别获得3株转正义基因的阳性植株和4株转反义基因的阳性植株。PCR检测结果初步证明外源甘蔗锌指蛋白ShZP基因已成功整合到烟草基因组中,这一研究为植物抗逆基因工程研究打下了一定的基础。
- 喻时周张树珍杨本鹏蔡文伟罗遵喜顾丽红
- 关键词:甘蔗锌指蛋白植物表达载体