国家自然科学基金(30960287)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 青藏高原5种动物巴氏杆菌病病原分离与鉴定被引量：2
- 2010年
- 为了初步摸清青藏高原主要养殖动物巴氏杆菌病的发病情况，采取常规的病原分离与鉴定技术对青藏高原牦牛、藏羊、猪、兔、禽等进行巴氏杆菌病的微生物学诊断，同时以C47—8为质控菌株对分离获得的野生菌株进行生化特性和耐药性分析。结果表明：野生菌株与质控菌株有一定的生化差异，野生菌株耐药率较高，而质控菌株无耐药性。
- 张红见赵静陈刚文英
- 关键词：青藏高原巴氏杆菌
- 青藏高原犬源多杀性巴氏杆菌种特异性KMT1基因的克隆与序列分析
- 2014年
- 为了研究青藏高原犬源多杀性巴氏杆菌（Pm）的KMT1基因与其他茵株的分子进化关系，试验采用PCR方法扩增了1株犬源Pm分离株P1202的种特异性KMTl基因，然后将获得的460bp的目的基因片段连接到pMD18一T载体上，进行PmKMTl基因的克隆及序列分析。结果表明：分离株KMT1基因编码区核苷酸序列与GenBank中发表的12株国内外Pm分离株的KMT1基因序列同源性为39％～72％。P1202株与FJ986389序列的同源性最高，为72％，说明二者进化途径较近，而与AY225344、AY225345、AY225346、AY225347序列的同源性较低，说明它们之间进化途径较远。
- 王根立张红见马非赵静
- 关键词：多杀性巴氏杆菌克隆青藏高原
- 青藏高原禽源多杀性巴氏杆菌ompH基因的克隆及序列分析
- 2013年
- 根据GenBank中发表的多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,P.multocida)外膜蛋白H(ompH)基因的核苷酸序列,设计合成了一对特异性引物ompH3,用PCR方法扩增了1株禽源多杀性巴氏杆菌野生菌株(P1004)的ompH基因。然后将获得的928bp的目的基因片段连接到pMD18-T载体上,进行多杀性巴氏杆菌ompH基因的克隆及序列分析。结果表明,P1004和标准菌株C47-8的ompH基因编码区核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别为62%和91.7%,与已知的9个国内外代表株进行比对分析,核苷酸序列的同源性在55.9%～65.2%之间,氨基酸序列的同源性在91.3%～91.7%之间,说明P1004的ompH基因序列与C47-8以及国内外代表株之间有明显差异,即变异明显,揭示了禽源多杀性巴氏杆菌的ompH基因与其他菌株的分子进化关系,为ompH基因应用于疫苗的可行性奠定了基础。
- 安娜张红见刘光辉赵静陈刚
- 关键词：禽源多杀性巴氏杆菌克隆
- 乌骨鸡禽霍乱的病原分离鉴定和药敏试验
- 2010年
- 应用常规分离鉴定技术,对西宁市某特种珍禽养殖场92日龄濒死和病死乌骨鸡进行禽霍乱病原分离,并与多杀性巴氏杆菌质控菌株进行生化特性比较。结果显示:分离株与质控菌株间有一定的生化差异,但符合禽型巴氏杆菌的生化特性;同时对分离菌株进行了药物筛选,选取中介和敏感药物进行交替治疗,取得了一定的治疗效果。
- 张红见赵静汪生林张永武
- 关键词：乌骨鸡霍乱药敏试验
- 青藏高原牦牛多杀性巴氏杆菌荧光定量RQ-PCR检测方法的建立被引量：6
- 2013年
- 参照GenBank中已发表的多杀性巴氏杆菌种特异性基因KMT-1的保守序列设计1对引物,建立了牦牛多杀性巴氏杆菌实时荧光定量RQ-PCR检测方法。获得的标准曲线相关系数R值为0.9998,标准曲线的线性范围达到1.0×100～1×1010拷贝。对大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌和伤寒沙门菌等非巴氏杆菌进行检测,结果均为阴性。结果表明,本研究建立的荧光定量RQ-PCR方法敏感性高,特异性强,为青藏高原牦牛多杀性巴氏杆菌病的早期诊断及分子流行病学调查提供了一种新的快速检测方法。
- 赵静张红见马梅琴廖明陈刚
- 关键词：牦牛多杀性巴氏杆菌SYBR
