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黑龙江省卫生厅科研项目(2011-272)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:蔡朋朋王东红李雪松王迪李晶更多>>
相关机构:齐齐哈尔医学院更多>>
发文基金:黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇三氧
  • 2篇三氧化二砷
  • 2篇胃癌
  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇周期
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇胃癌MGC8...
  • 1篇胃癌MGC8...
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖和凋...
  • 1篇细胞周期
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇CASPAS...
  • 1篇MGC803...
  • 1篇AS
  • 1篇BCL-2

机构

  • 2篇齐齐哈尔医学...

作者

  • 2篇蔡朋朋
  • 1篇孙智睿
  • 1篇徐广有
  • 1篇周丽
  • 1篇郭佳佳
  • 1篇李雪松
  • 1篇郭月昆
  • 1篇侯魁元
  • 1篇王东红
  • 1篇李晶
  • 1篇王迪

传媒

  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中外医疗

年份

  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
As_2O_3及联合紫杉醇对胃癌MGC803细胞的生长和耐药性的影响被引量:9
2013年
目的研究三氧化二砷及联合紫杉醇对胃癌细胞株MGC803的生长和耐药性变化。方法 MTT法观察MGC803细胞的生长变化;免疫组化检测p-gp,bcl-2蛋白的表达;电镜观察超微结构变化。结果随着As2O3或联合紫杉醇作用时间的延长,对肿瘤细胞的抑制率逐渐增强,除0.5μmol/L As2O3作用外,其余各组随药物浓度的升高,其抑制率就越高,与对照组比较有明显差别(P<0.05),且同一As2O3浓度下联合用药对肿瘤细胞的抑制作用均强于单一用药(P<0.05);免疫组化分析显示As2O3或联合用药能同时下调p-gp和bcl-2蛋白;电镜下肿瘤细胞出现凋亡改变,并伴有坏死。结论三氧化二砷对人胃癌MGC803细胞具有明显的抑制作用,同时能够通过下调p-gp,bcl-2蛋白的表达,并且与紫杉醇具有协同作用,延缓耐药性的发生。
蔡朋朋王东红李雪松郭佳佳李晶侯魁元周丽
关键词:三氧化二砷紫杉醇MGC803细胞耐药性
三氧化二砷对胃癌MGC803细胞增殖和凋亡作用的研究被引量:1
2013年
目的研究三氧化二砷(As2O3)对人体外胃癌细胞株MGC803细胞生长周期和相关凋亡基因表达的影响,进一步探讨As2O3作用机制和多耐药性原因。方法将不同浓度三氧化二砷作用于MGC803细胞株后体外培养,应用流式细胞仪(FCM)分析各组细胞周期变化,Westblotting观察相关凋亡基因Bcl-2和Caspase3增殖变化。结果 As2O3为0.5μmol/L时,S期细胞分布(32.41±2.11)(对照组28.24±1.38),G2/M期细胞分布(31.28±0.19)(对照组30.05±0.18)两者比较差异无统计学意义(P>0.05),当As2O3浓度为1.5μmol/L时,S期细胞分布(33.55±2.37),G2/M期细胞分布(27.74±0.46),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),药物提高到2.5μmol/L时,S期细胞分布(41.03±2.37),G2/M期细胞分布(19.15±0.46),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);westblotting显示As2O3能同时下调Bcl-2,上调Caspase3蛋白的表达而诱导细胞凋亡。结论三氧化二砷能够使胃癌MGC803细胞的S期细胞逐渐增多,G2/M期减少,从而抑制细胞增殖,同时能减少Bcl-2和增加Caspase3蛋白的表达,促进肿瘤细胞的凋亡和延缓耐药性的发生,所以在临床应用As2O3化疗时要注意药物的有效浓度以及掌握好化疗周期,以尽可能提高疗效的同时减轻不良反应,延缓耐药性的发生。
孙智睿赵晨蔡朋朋王迪郭月昆徐广有
关键词:三氧化二砷细胞周期BCL-2CASPASE3
共1页<1>
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