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国家自然科学基金(30371181)

作品数:5 被引量:52H指数:4
相关作者:汤定钦周明兵张岩卢江杰徐川梅更多>>
相关机构:浙江林学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇植物
  • 2篇生物合成
  • 2篇小佛肚竹
  • 2篇佛肚竹
  • 1篇植物染色体
  • 1篇植物生理
  • 1篇染色体
  • 1篇竹子
  • 1篇转基因
  • 1篇子机
  • 1篇总RNA
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病虫
  • 1篇抗病虫害
  • 1篇基因
  • 1篇关键酶
  • 1篇核酸
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸
  • 1篇分子

机构

  • 5篇浙江林学院

作者

  • 5篇汤定钦
  • 4篇周明兵
  • 1篇徐川梅
  • 1篇卢江杰
  • 1篇王晓飞
  • 1篇张岩

传媒

  • 2篇竹子研究汇刊
  • 1篇林业科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇浙江林学院学...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2005
  • 2篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
植物生氰糖苷研究进展被引量:18
2009年
生氰糖苷在植物中具有化学防御功能,在抗病虫害方面有重要作用。同时由于在木薯、杏仁和亚麻籽等食用植物中广泛存在,长期食用会危害人体健康。因此,对植物生氰糖苷的研究有重要意义。对植物生氰糖苷的结构、生物合成、毒性机理及在抗病虫害方面的应用、转基因研究等进行了综述,并且对其在竹亚科植物中的应用做了展望。
张岩汤定钦周明兵
关键词:生物合成抗病虫害转基因
小佛肚竹cDNA文库的构建与分析被引量:2
2005年
以同一丛小佛肚竹新萌生的正常杆笋尖和畸形杆笋尖为材料,分别提取总RNA,经纯化成mRNA后,合成cDNA双链,以Uni-ZAPXRvector为载体,构建了两个cDNA文库。正常杆笋和畸形杆笋cDNA文库的滴度分别为7.4×109pfu·mL-1和8.7×109pfu·mL-1,含插入片段的频率均达到是99%以上,插入片段的大小均在500~3000bp。这两个cDNA文库的成功构建为探究小佛肚竹秆形变异的分子机理奠定了基础。
周明兵王晓飞汤定钦
关键词:小佛肚竹CDNA文库佛肚竹VECTOR总RNA分子机理
小佛肚竹和螺节竹总RNA的提取被引量:9
2004年
首次提出了一种适用于小佛肚竹 (Bambusa ventricosa)和螺节竹 (Pleioblastus gramineus)等竹类植物总 RNA提取方法。用该方法提取叶片和笋尖的总 RNA具有正常的光谱吸收 ,OD2 60 /OD2 80 比值为 1.96~ 2 .0 ,OD2 60 / OD2 3 0 比值为 2 .96~ 4 .11;琼脂糖电泳后 ,2 8SRNA的亮度基本为18SRNA的亮度的 2倍 ;这说明提取的 RNA很完整 ,未降解 ,质量高。同时该方法操作简便、无DNA污染 ,且产率高 ;提取的 RNA可用于 RT- PCR、Northern杂交、c DNA文库的构建等。
周明兵汤定钦
关键词:小佛肚竹RNA核糖核酸
45S rDNA在7种竹子植物染色体上的定位被引量:4
2009年
编码18-5.8-25S核糖体RNA的45S rDNA基因,是1个简单的多基因家族基因,一般以串联方式相连,对应于核仁组织区(NOR)。首次利用荧光原位杂交技术(FISH),研究45S rDNA在散生竹类的毛竹和斑竹,混生竹类的茶秆竹、日本矮竹、菲白竹和铺地竹,以及丛生竹类的白绿竹染色体上的分布。结果表明:本研究所涉及的散生竹和混生竹的几个竹种,只观察到1对随体染色体的次缢痕区域有45S rDNA位点,而丛生竹类的白绿竹除随体染色体具有45S rDNA位点外,某些非随体染色体上也有不同拷贝数的45SrDNA位点存在。
徐川梅卢江杰汤定钦
关键词:FISHRDNA次缢痕竹子
高等植物赤霉素生物合成及其关键酶的研究进展被引量:20
2004年
近年来,随着研究手段和技术的进步,赤霉素(GA)生物合成及其调控研究取得了较大的进展。对高等植物赤霉素的生物合成前体的形成及各种赤霉素的衍变途径进行了归纳和总结,并对GA生物合成过程中古巴焦磷酸合酶、内根 贝壳杉合成酶、内根 贝壳杉烯氧化酶、GA20 氧化酶、GA3β 羟化酶等关键酶的研究进展进行了综述,特别对目前GA20 氧化酶、GA3β 羟化酶在赤霉素生物合成中调控机理的研究进展进行了总结。
周明兵汤定钦
关键词:植物生理高等植物赤霉素生物合成关键酶
共1页<1>
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