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樱桃核乙醇提取物体外抗氧化及降糖降脂研究被引量：4: 2017年; 采用紫外分光光度法测定羟自由基清除率、还原力和氧自由基清除率,采用滴定法和紫外分光光度法进行降糖降脂实验。在实验中,当乙醇提取物的浓度增加至1g·mL-1时,羟、氧自由基的清除率分别为99.68%和84.24%,还原力增加,且α-葡萄糖苷酶和脂肪酶的活性抑制率最高分别为96.73%和67.9%。自由基清除率和酶抑制率均与乙醇提取物呈浓度依赖性。樱桃核乙醇提取物具有显著的抗氧化活性和良好的降糖降脂能力。; 公衍玲郭遥遥刘洋; 关键词：乙醇提取物抗氧化性降糖降脂

樱桃核提取物抗疲劳、耐缺氧及镇痛作用的研究被引量：5: 2018年; 分别采用小鼠负重游泳和测定肝糖原、在缺氧状态下存活时间以及扭动身体次数,来研究抗疲劳、耐缺氧和阵痛的作用。抗疲劳实验中,水提取物组小鼠游泳力竭时间和肝糖原含量与乙醇提取物组比均增加,与空白对照组比有显著性差异(P<0.05);耐缺氧实验中,水提取物组小鼠存活时间与乙醇提取物组比均延长,与空白对照组相比有显著性差异(P<0.05);镇痛实验中,水提取物组与空白对照组比,小鼠扭体次数显著减少(P<0.05),中、大剂量组潜伏期显著增长(P<0.05),乙醇提取物组与空白对照组比无显著性差异。樱桃核水提取物具有显著的抗疲劳、耐缺氧及镇痛作用。; 郭遥遥刘洋王沙沙公衍玲; 关键词：抗疲劳耐缺氧镇痛

响应面法优化山樱桃多酚提取工艺及其抗氧化活性研究被引量：3: 2016年; 对山樱桃多酚的乙醇回流提取工艺条件进行了优化并研究了其抗氧化活性。以多酚得率为评价指标,采用分光光度法测定吸光度,通过单因素实验筛选得到山樱桃多酚乙醇回流提取工艺的主要影响因素为液料比、乙醇浓度、回流时间;然后采用星点设计-响应面法确定最佳提取工艺为:液料比16∶1(mL∶g)、乙醇浓度68%、回流时间90min、回流温度90℃,在此条件下多酚得率预测值为1.172%,实测平均值为1.166%,RSD为0.55%;山樱桃多酚具有较强的抗氧化活性,对羟基自由基及超氧阴离子自由基均有较强的清除作用。; 公衍玲刘洋王沙沙; 关键词：多酚响应面法抗氧化活性

大孔吸附树脂分离纯化猪毛菜总黄酮及其抗氧化活性被引量：8: 2018年; 采用不同大孔吸附树脂分离纯化猪毛菜总黄酮,并对纯化后的总黄酮进行体外抗氧化活性测试。通过考察影响树脂静态和动态吸附与洗脱的主要因素,确定猪毛菜总黄酮分离纯化优化工艺条件。静态吸附实验表明,AB-8树脂分离纯化效果较好,并且吸附符合Langmuir和Freundlich方程。动态吸附和解吸的最佳工艺条件为：上样液质量浓度1.25 g/L、p H=4.5、上样流速2 m L/min、上样量2.5 BV（BV指树脂柱内装载树脂的体积）、洗脱剂为体积分数80%的乙醇溶液、洗脱流速1.0 m L/min,洗脱剂用量4 BV。所得洗脱液中黄酮质量分数从纯化前10.20%增加到纯化后51.89%,回收率为84.43%。体外实验表明,纯化后的黄酮可以清除羟自由基和超氧阴离子自由基,并有较好的还原力。纯化后的黄酮可以作为一种潜在的天然抗氧化剂。; 王沙沙刘洋牛真真公衍玲; 关键词：猪毛菜总黄酮大孔吸附树脂纯化抗氧化活性

血浆Ghrelin浓度在胃良恶性疾病中的临床意义被引量：3: 2014年; 目的探讨各种胃病血浆Ghrelin浓度的变化及其与幽门螺杆菌感染（H.pylor,HP）的关系。方法收集临床经内镜确诊的急性胃炎、慢性胃炎、胃溃疡、良性胃息肉与胃癌患者血浆标本,采用ELISA法检测Ghrelin浓度,采用尿素14C呼气试验检测患者HP感染状态。结果急性胃炎、胃良性息肉、胃癌组血浆Ghrelin浓度与正常胃黏膜组比较均显著升高（P〈0.05~0.01）,而慢性胃炎组则显著下降（P〈0.01）,胃溃疡组无显著性变化（P〉0.05）。HP阳性组的血浆Ghrelin浓度较阴性组显著下降（P〈0.01）。其中胃良性息肉、胃癌组中,HP阳性患者的血浆Ghrelin水平较HP阴性患者显著降低（P〈0.01）,而急性胃炎、慢性胃炎、胃溃疡患者的血浆Ghrelin水平与HP感染无显著变化（P〉0.05）。结论血浆Ghrelin浓度水平在各种胃病中变化较大,可能反映了胃黏膜的炎症及萎缩病变情况,具体的病理生理学机制尚有待进一步研究。; 王宏波公衍玲张军; 关键词：GHRELIN 胃癌胃溃疡胃息肉胃炎

谷胱甘肽对小鼠的抗疲劳作用及其机制（英文）被引量：3: 2019年; 本研究探讨了谷胱甘肽(glutathione,GSH)对小鼠的抗疲劳作用及机制。将小鼠随机分为正常对照组、运动疲劳组、GSH治疗组和西洋参对照组。在GSH治疗组和西洋参对照组中,每天运动前灌胃给予小鼠不同剂量的GSH(0.2、0.4、0.8 g/kg mb)和西洋参(0.6 g/kg mb),其余组灌胃生理盐水。给药和训练持续10 d。在最后1 d力竭游泳实验后立即处死小鼠,并测定生化指标;同时,采用免疫组织化学方法检测下丘脑室旁核(paraventricular nucleus,PVN)c-fos免疫阳性细胞数。与运动疲劳组相比,GSH和西洋参均显著延长了小鼠运动时间(P<0.05);此外,GSH处理组小鼠血清中的血乳酸质量浓度、乳酸脱氢酶活力、肌酸磷酸激酶活力、尿素氮浓度以及肝脏中丙二醛含量显著降低(P<0.05),而肝脏中的肝糖原和超氧化物歧化酶活力显著增加(P<0.05)。在中枢疲劳实验中,GSH可以显著增加多巴胺质量浓度(P<0.05),降低下丘脑中的5-羟色胺质量浓度并下调PVN中c-fos免疫阳性细胞的过度表达。高剂量GSH的抗疲劳效果与西洋参相比无显著性差异(P>0.05)。GSH通过外周和中枢机制在小鼠体内具有明显的抗疲劳作用,可作为一种新的缓解运动性疲劳的药物。; 牛真真郭遥遥赵新玲金宏公衍玲; 关键词：谷胱甘肽抗疲劳室旁核

响应面试验优化盐地碱蓬总黄酮乙醇萃取工艺及其抗氧化、降糖、降脂活性（英文）被引量：21: 2016年; 盐地碱蓬系藜科碱蓬属1 a生草本植物,既可作药物也可作为食物被人们广泛接受。本研究优化了从碱蓬中提取总黄酮的工艺及条件,并研究了其体外抗氧化、降血糖、降血脂活性。通过乙醇回流提取法进行总黄酮提取,使用单因素试验结合中心组合设计-响应面法确定了最优的工艺参数。并且将提取的总黄酮进行体外清除羟自由基和氧自由基、抑制α-淀粉酶和脂肪酶实验。总黄酮的乙醇提取工艺优化条件为液固比31.40∶1、乙醇体积分数83.12%、回流温度90℃、回流时间128.40 min。预测和实际的总黄酮产量分别为0.896%和0.932%。体外实验表明,总黄酮可以清除羟自由基和氧自由基,并且可以抑制α-淀粉酶和脂肪酶的活性。本实验中最优提取条件容易实现并且有良好的重复性。结果表明,总黄酮作为一种潜在的抗氧化、降糖、降血脂的自然资源的成分,可为碱蓬的发展提供新的药理学依据。; 公衍玲刘菲金宏; 关键词：盐地碱蓬总黄酮降糖活性降血脂活性

猪毛菜的质量标准研究被引量：1: 2018年; 对猪毛菜的质量标准进行初步研究。按照2015版药典规定方法对10批不同产地猪毛菜中的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水浸出物、醇浸出物等项目进行测定。采用乙醇回流法提取总黄酮,并用紫外分光光度法对提取物中的总黄酮进行含量测定。10批猪毛菜中水分含量为7.26%~10.61%;总灰分含量为21.60%~35.03%,酸不溶性灰分含量为3.58%~5.66%;水溶性浸出物含量为8.14%~14.13%,醇溶性浸出物含量为8.57%~14.44%;测得总黄酮含量为0.91%。测定的结果可为猪毛菜质量标准提供参考。; 王沙沙金宏公衍玲; 关键词：猪毛菜黄酮

Orexin-A对肥胖模型大鼠杏仁核胃牵张敏感神经元放电活动及摄食的影响被引量：2: 2018年; 目的探讨食欲素A（orexin-A）对肥胖模型大鼠的基底内侧杏仁核（BMA）胃牵张敏感（GD）神经元放电活动及摄食量的影响及机制。方法选取健康雄性Wistar大鼠，高脂饮食诱导构建肥胖（DIO）和肥胖抵抗（DR）大鼠模型。采用细胞外记录神经元放电方法，观察orexin-A以及阿片受体拮抗剂纳洛酮对大鼠BMA GD神经元的影响；采用大鼠BMA置管药物微量注射术，观察orexin-A及纳洛酮对不同大鼠摄食的影响；应用RT-PCR和Elisa方法，检测大鼠BMA内orexin-1受体（OX-1R）及μ阿片受体的mRNA和蛋白含量的表达。结果BMA微量注射orexin-A后，正常大鼠GD敏感神经元放电频率显著增加[GD-E增幅：（78．3±6．9）％，GD-I增幅：（55．5±4．7）％，P〈0．01]，该效应可被OX-1R受体拮抗剂SB334867完全阻断，纳洛酮可部分阻断orexin-A的促放电效应。与正常大鼠相比，BMA注射orexin-A后DIO[GD-E增幅：（91．6±7．1）％，GD-I增幅：（67．9±8．1）％）]和DR[GD-E增幅：（87．9±6．8）％，GD-I增幅：（69．2±5．8）％]大鼠GD敏感神经元放电频率均显著增加（P〈0．05）。BMA注射orexin-A后可显著增加正常大鼠、DIO和DR大鼠的摄食量[分别是（2．38±0．34）g，（3．75±0．32）g，（4．01±0．38）g]，DR和DIO大鼠均显著高于正常大鼠（P〈0．05）。RT-PCR实验结果显示，DIO和DR大鼠OX-1R的mRNA（分别是5．85±0．45，6．03±0．42）高于正常大鼠，差异具有统计学意义（R〈0．05），DIO和DR大鼠μ阿片受体的mRNA（分别是（4．51±0．42），（8．31±0．41），高于正常大鼠（P〈0．05）。ELISA实验结果显示，DIO和DR大鼠OX-1R的蛋白含量[分别是（2．98±0．28）ng／μl，（3．05±0．31）ng／μl]高于正常大鼠[（1．53±0．31）ng／μl]（P〈0．05）；DR大鼠μ阿片受体蛋白含量[（4．21±0．35）ng／μl]高于DIO大鼠[（2．77±0．27）ng／μl]，且高于正常大�; 王咪孙向荣郭菲菲栾晓徐珞; 关键词：食欲素A 摄食饮食诱导肥胖大鼠杏仁核

杏仁核外源性nesfatin-1对大鼠探究行为的影响及机制被引量：2: 2015年; 目的探讨中央杏仁核（CeA）微量注射nesfatin-1对大鼠探究行为的影响及机制。方法将50只大鼠随机分为5组：nesfatin-1低剂量（Lnesfatin-1）组、nesfatin-1高剂量（Hnesfatin-1）组、SHU9119组、SHU9119＋Lnesfatin-1组和对照组。采用CeA给药，观察大鼠在高架十字迷宫模型测试中探究行为的变化及焦虑状态下（10只大鼠）杏仁核nesfatin-1mRNA表达的改变。结果与对照组相比，Lnesfatin-1组和Hnesfatin—1组大鼠焦虑行为明显加强，表现为大鼠进入开放臂的次数显著降低（OE，t=4．16～2．87，P〈0．01），进人开放臂次数比例（OE％，t=2．39～4．39，P〈0．01～0．05）明显减少，在开放臂停留的时间比例（OT％，t=5．43～20．55，P〈0．01）明显下降，且呈量效依赖关系；与对照组相比，Lnesfatin-1组和Hnesfatin-1组大鼠焦虑程度显著增强，表现为大鼠向下探究次数明显减少（HD，t=6．97～16．73，P〈0．01），封闭臂后腿直立次数（RE，t=6．60～13．25，P〈0．01）明显增加，且呈量效依赖关系。如预先给予黑皮质素受体拮抗剂SHU9119可部分消除nesfatin-1的促焦虑作用（t=2．11～3．08，P〈0．01-0．05）。Real—timePCR结果显示，焦虑模型组大鼠nesfatin-1mRNA表达显著升高（t=3．40—5．58，P〈0．05）。结论杏仁核nesfatin-1可增加大鼠焦虑和恐惧感，该作用可能与黑皮质素通路有关。; 王巧玲徐珞; 关键词：NESFATIN-1 焦虑恐惧高架十字迷宫杏仁核

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