浙江省自然科学基金(Y407350)
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 相关作者：葛昌华邱方利王勇李呈宏赵杰更多>>
- 相关机构：台州学院浙江大学南京工业大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金台州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程更多>>
- 常压催化氧化合成均苯三甲酸的新工艺研究被引量：3
- 2008年
- 研究了在常压碱性水溶液中,以环烷酸钴和溴化钠为催化体系,采用空气氧化均三甲苯合成均苯三甲酸的反应工艺。通过对反应溶剂、反应温度、催化剂、反应时间等因素的考察,确定出该反应的最佳工艺条件为:反应温度80℃,反应时间3.5 h,均三甲苯∶水∶环烷酸钴∶溴化钠∶相转移催化剂(摩尔比)=1∶67∶0.03∶0.1∶0.01。在该工艺条件下,均三甲苯的转化率可达92.7%。
- 邱方利
- 关键词：均三甲苯均苯三甲酸液相空气氧化
- 水溶性丙酮酸锌的合成工艺研究
- 2009年
- 采用丙酮酸与乙酸锌反应合成水溶性丙酮酸锌，确定了适宜的工艺条件。合成水溶性丙酮酸锌最佳的反应条件是：以乙酸乙酯和丙酸为溶剂，其体积比为1：0．7，丙酮酸与乙酸锌摩尔配比为1：0．55，在20～25℃温度下反应。得到的产品的结构经红外和核磁的确证，其结构式为（c心COCOO）：Zn·1／2H2O，得到的产品在水中具有较好的溶解性。
- 邱方利庄玉国梁华定詹益波
- 关键词：丙酮酸水溶性
- 常压下碳纳米管负载钯催化剂上肉桂醛选择性加氢被引量：4
- 2010年
- 以Pd(NH3)4Cl2为Pd前体,采用传统的渍浸法制备了Pd/碳纳米管(CNTs)催化剂,并在常压下研究了反应温度、反应时间、溶剂和促进剂(酸、碱、盐等)对肉桂醛液相选择性加氢性能的影响。实验结果表明,在常温、常压下,Pd/CNTs催化剂具有良好的肉桂醛选择性加氢性能,催化活性和苯丙醛的选择性受反应条件、溶剂和促进剂的影响。使用极性溶剂能提高催化剂的活性,但苯丙醛的选择性有所降低。在反应体系中添加适量的弱碱NaOAc或弱酸HOAc均能显著提高Pd/CNTs催化剂的选择性加氢性能。在Pd/CNTs催化剂用量0.36g、肉桂醛用量8.0mmol、无水乙醇用量19.0mL、240min、30℃、常压条件下,当添加0.025～0.050mmol的NaOAc时,肉桂醛的转化率和苯丙醛的选择性分别达到93.3%～94.8%和92.0%～94.9%。
- 葛昌华李艳赵杰周仁贤
- 关键词：肉桂醛选择性加氢肉桂醇
- 金属间化合物SbSn过滤膜的制备、表征及脱硫应用被引量：1
- 2011年
- 以SnCl2和SbCl3为氧化剂、Zn粉为还原剂合成金属间化合物SbSn粉体并烧结制成过滤膜,借助DSC、SEM和粒径分析仪对粉体和膜进行表征。采用死端过滤对O/W汽油乳液脱硫,考察了操作压力对膜通量、过滤时间和加载电压对膜通量和汽油乳液脱硫率的影响。结果表明,当n(SbCl3)/n(SnCl2)=1.15时,合成的粉体几乎为纯相SbSn合金。在操作压力0.15MPa、温度25℃、膜孔1.3μm时,膜的稳定通量达到381L/(m2.h)。当过滤时间延长至13h后,汽油乳液脱硫率维持在22.8%左右,但膜通量却出现略微下降。当加载电压5V、过滤13h后,脱硫率达到36%,膜通量增加至426L/(m2.h)。受电场作用,膜材组成元素发生电子转移,形成空缺位,与亲核的硫化物发生化学吸附,影响汽油乳液脱硫率。
- 王勇陈桂华武宝萍李呈宏葛昌华
- 关键词：金属间化合物过滤膜膜通量脱硫
- 纳米金属间化合物SbSn的合成、表征及其原油脱硫性能被引量：1
- 2010年
- 以SbCl3和SnCl2为氧化剂、Zn粉为还原剂、丙三醇为溶剂合成了金属间化合物SbSn,采用XRD、粒径分析仪、SEM和TEM等手段对材料体相结构、粒径和形貌进行表征。以SbSn合金粉体为介质,对m(Water)/m(Oil)为20/80的原油乳液进行动态脱硫。结果表明,当n(SbCl3)/n(SnCl2)为1.15时,制备的产物几乎为纯相SbSn合金。氧化剂浓度越低,合成所得SbSn合金粉体的粒径越小,直至达到纳米尺度。SbSn合金的表观形貌为"鱼骨架"。无加载电压条件下,粒径变化对原油脱硫率没有影响;当加载电压增大,粒径越小,原油脱硫率增加越明显。当SbSn合金粉体的粒径为190 nm、加载电压为10.35 V时,原油脱硫率可达到20.65%。
- 王勇李呈宏葛昌华云志
- 关键词：金属间化合物氧化剂还原剂脱硫
- 羰基二咪唑合成工艺的研究
- 2010年
- 对羰基二咪唑的合成工艺进行了研究。采用咪唑、六甲基二硅胺烷为起始原料,经缩合得到三甲基硅咪唑,然后再与三光气反应得到产物羰基二咪唑。实验考察了三甲基硅咪唑合成过程中的各种影响因素,确定该反应的最佳工艺条件为:咪唑∶六甲基二硅胺烷(摩尔比)=1∶0.6,反应温度为105℃,反应时间为5 h;合成羰基二咪唑的反应配比为:三甲基硅咪唑∶三光气(摩尔比)=7∶1。在该工艺条件下,羰基二咪唑的合成反应总收率可达90.4%,产品纯度为98.5%,并用红外光谱对产物进行结构表征。
- 邱方利
- 关键词：羰基二咪唑咪唑
