国家自然科学基金(30371101) 作品数:23 被引量:228 H指数:9 相关作者: 何培民 霍元子 尹顺吉 徐姗楠 张建恒 更多>> 相关机构: 上海海洋大学 上海水产大学 国家海洋局 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 上海市浦江人才计划项目 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 生物学 农业科学 环境科学与工程 天文地球 更多>>
真江蓠(Gracilaria verrucosa)对网箱养殖海区的生态修复及生态养殖匹配模式 被引量:25 2008年 2006年8~9月,在浙江象山港花鲈(Lateolabrax japonicus)养殖网箱中吊养真江蓠(Gracilaria verrucosa)对网箱养殖造成的水体富营养化进行生态修复研究。通过45d内的平面监测、定点跟踪监测和断面监测,结果表明:该网箱养殖区水体呈严重富营养化状态,营养状态指数(E)为32.00,其营养盐分布由高浓度的中心区向周围150m非养殖水域扩散;真江蓠对养殖区的富营养化海水具有较好的修复效果:江蓠生态修复区及其相邻网箱中水体PO4-P、NO2-N、NH4-N和NO3-N含量显著低于非修复区(P〈0.01),修复区海水PO4-P、NO2-N、NH4-N和NO3-N浓度比非修复区分别降低22%~58%、24%~48%、22%~61%和24%~47%。养殖真江蓠45d后,修复区水体DO浓度和透明度显著高于非修复区(P〈0.05),DO平均提高28%,透明度平均提高30%;而修复区水体Chl-a浓度显著低于非修复区(P〈0.05),平均降低49%。通过建立基于N平衡的鱼藻生态养殖模式,每收获1kg花鲈至少需要匹配江蓠4.7 kg wetwt才可实现对鱼类排放N的完全吸收。因此网箱内栽培江蓠的混合生态养殖模式,可平衡因经济动物养殖所带来的额外营养负荷,有利于实现动物养殖环境的自我修复。 徐姗楠 温珊珊 吴望星 何培民关键词:生态修复 生态养殖 浒苔对NO_3-N和PO_4-P吸收动力学特征 被引量:9 2011年 研究了浒苔(Ulva prolifera)对NO3-N和PO4-P吸收动力学特征。结果表明:(1)浒苔藻体密度与NO3-N和PO4-P的去除率成正比;(2)浒苔对氮、磷的吸收速率与介质中氮、磷含量可用Mihcaelsi-Menton方程来描述(R2>0.95);(3)浒苔对NO3-N和PO4-P吸收速率与时间均呈幂函数关系(R2>0.96),并存在3个不同的生理阶段:在60 min内呈快速吸收阶段,最大吸收速率分别达到了250.43和5.82μmol/(g.h),而在60~320 min内吸收速率变化相对缓慢,最大吸收速率为155.12和2.36μmol/(g.h),在320~720 min内吸收速率基本接近平衡,此时浒苔对NO3-N和PO4-P的最大吸收速率为36.72和1.32μmol/(g.h)。该研究结果为探究浒苔爆发机制及其海洋生态效应评估提供了理论依据。 王阳阳 霍元子 田千桃 何培民关键词:浒苔 人类活动对浙江近海赤潮发生频率的影响分析 被引量:11 2007年 根据1933年到2004年间的统计资料,以10 a为周期分析了浙江沿岸赤潮的发展变化历程,并进一步以1997~2004年的统计资料为基础,采用灰色系统关联分析法研究了的浙江近海赤潮的发生频率和人类活动引起的营养物质输入的关系。结果表明,各相关因子对赤潮发生频率影响的关联序为:海水养殖产量(0.703)>海水养殖面积(0.699)>工业废水(0.689)>生活污水(0.688)>生活COD(0.679)>总悬浮颗粒物(0.675)>工业COD(0.672)>降雨量(0.671)>粉尘(0.669)>烟尘(0.668)。可见,赤潮发生与人类活动关系密切,其中海洋养殖自身污染是赤潮发生频率的主要诱因,陆源污染和大气湿沉降起着重要作用。 徐姗楠 陈作志 何培民关键词:赤潮 营养物质 灰色关联 浙江近海 紫菜的减数分裂 被引量:5 2007年 紫菜在分类上属红藻门(Rhodophyta)、红藻纲(Phodophyceae)、红毛菜亚纲(Bangiophycidae)、红毛菜目(Bangiales)、红毛菜科(Bangiaceae)、紫菜属(Porphyra),全世界约有134种,广泛生长在全球海岸的潮间带,其栽培生产国主要分布在东南亚地区。中国北起辽宁省,南至海南省都有紫菜的分布,共记载过22个物种或变种,其中主要栽培品种有2个, 徐姗楠 马家海 何培民关键词:紫菜属 减数分裂 栽培品种 红毛菜 潮间带 生产国 大型海藻浒苔热解特性与动力学研究 被引量:15 2007年 以2005年10月采自江苏如东海区的条浒苔(Enteromorpha clathrata)为研究材料,用热重分析法对其热解过程及其动力学规律进行了研究。采用10、20、30℃/min等升温速率分别对0.18、0.28、0.45mm等粒径样品进行热解,结果表明样品非等温失重过程主要为脱水、保持、剧烈失重和缓慢失重4个阶段,且热解失重区为190~520℃之间范围;通过对最大失重率Dmax、失重率峰值温度θmax、挥发等参数分析,可以得出温度Ts和r值都随升温速率的增加而增加,升温速率越高,反应时间越短,热解特性指数增加;当样品粒径为0.28mm以上时,颗粒粒径越大对热解过程影响较大。用Coats-Redfern方法计算出样品的热解动力学参数,发现其热解反应机理函数不同于木质类生物质,求得的活化能E与频率因子A之间存在动力学补偿效应。 李祯 王爽 徐姗楠 王宁 罗坤 于立军 姜秀民 何培民关键词:热解特性 条浒苔 大型海藻 升温速率 藻类CCM分子生物学研究进展 被引量:4 2005年 何培民 尹顺吉 吴庆磊 张荣铣关键词:藻类 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶 光合作用 缘管浒苔Rubisco酶大亚基基因编码序列rbcL克隆及分析 2009年 主要对缘管浒苔光合作用第一关键酶Rubisco大亚基基因(rbcL)进行了克隆分离。首先通过PCR特异性扩增叶绿体基因编码的缘管浒苔大亚基编码序列rbcL部分基因序列(1 035 bp)。依据基因步移原理,首次克隆得到缘管浒苔rbcL5′上游非翻译区序列(224 bp)。据推测,rbcL 5′上游非翻译区序列存在类似原核生物的启动子元件-10区(TAAAAT)和-35区(TTGAAA)。此外,依据3′-RACE(cDNA末端快速扩增技术)原理,克隆得到缘管浒苔rbcL3′末端cDNA序列(579 bp)。 尹顺吉 应成琦 汤文仲 张婷 何建华 何培民关键词:RBCL 缘管浒苔 启动子 CO_2浓度对条浒苔Rubisco酶聚集蛋白核的影响 被引量:5 2009年 以生长快速、细胞具多个蛋白核的大型海藻条浒苔作为材料研究CO_2浓度对条浒苔Rubisco酶在蛋白核和叶绿体基质之间迁移的影响。应用金标免疫电镜分子定位技术对Rubisco酶集中蛋白核程度进行数值化分析。电镜下可观察到标记Rubisco的金颗粒大部分集中分布在蛋白核中。根据Morita(1997)提出的方法,设定PR-ratio值(蛋白核内分布的Rubisco酶总量与蛋白核外类囊体基质中的Rubisco酶总量之比)作为衡量Rubisco集中蛋白核程度的分析指标。不同CO_2浓度对于Rubisco酶分布的长期影响和短期影响研究均显示CO_2浓度升高时,Rubisco倾向于向叶绿体基质中扩散;CO_2浓度较低或无CO_2培养时,Rubisco酶不断向蛋白核中集中。研究结果显示,蛋白核可能在光合作用和CCM机制中具有重要作用。 蔡春尔 尹顺吉 孙诤 山梅 汪卿 霍元子 何培民关键词:条浒苔 条斑紫菜丝状体总RNA提取方法比较 被引量:8 2007年 目的:为了获得质量较高的条斑紫菜丝状体总RNA,对几种常用提取方法进行研究。方法:以条斑紫菜自由丝状体为材料,比较了用异硫氰酸胍法、CTAB法、SDS/酚法、TRIzol法、RNAplant法提取的RNA的质量和纯度。结果:异硫氰酸胍法提取RNA的成本低,但纯度不高;CTAB法产率较小,且不能完全去除多糖或蛋白质;SDS/酚法未能获得完整的RNA;TRIzol法未能见到5SrRNA条带,且带有杂带;而RNAplant法提取RNA的质量好、纯度高、提取效率高,其D260nm/D280nm值为1.836,经逆转录得到的双链cDNA扩增产物长度在200bp以上。结论:实验结果表明RNAplant法更适于条斑紫菜丝状体总RNA的提取。 胡晓静 何培民关键词:条斑紫菜 丝状体 RNA提取 逆转录 条浒苔蛋白核超微结构和Rubisco及其活化酶分子定位 被引量:14 2004年 研究了条浒苔蛋白核超微结构及其Rubisco和Rubisco活化酶金相免疫分子定位。超微结构显示,条浒苔细胞具有形态及组成相同的1~2个蛋白核,每个蛋白核被淀粉鞘所包围。蛋白核中央均有1条由1个类囊体构成的纵向孔道,并有时局部特别膨大。纵向孔道两端与叶绿体基质相连接。小球藻Rubisco抗体对条浒苔Rubisco的Western印迹图谱显示仅为1条带,其位置与SDS-PAGE电泳图谱上的主带相对应,分子量大约为55kD。金相免疫分子定位的结果显示,条浒苔Rubisco金标颗粒主要分布于叶绿体的蛋白核(71.86%)和淀粉鞘(27.94%)部位中,按面积密度计算二者总和占99.8%,极少分布在叶绿体类囊体和基质中(0.2%)。Rubisco活化酶分子定位也显示其主要分布于蛋白核和淀粉鞘中。这些结果均表明条浒苔蛋白核(及淀粉鞘)与单细胞绿藻的蛋白核相同,具有光合作用功能。条浒苔Rubisco初始活性和总活性的测定结果表明,其活化率较高,高达77.62%。 何培民 吴庆磊 吴维宁 陆巍 张大兵 陈根云 张荣铣关键词:条浒苔 超微结构 RUBISCO RUBISCO活化酶