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胺化聚苯乙烯树脂的制备及吸附对硝基酚被引量：6: 2015年; 以氯甲基化聚苯乙烯树脂(PS-Cl)和氯乙酰化聚苯乙烯树脂(PS-Acyl-Cl)为母体,引入三乙烯四胺(TETA)制备两种胺化聚苯乙烯树脂PS-TETA与PS-Acyl-TETA。用红外光谱和表面孔径吸附仪对树脂进行表征,并用于对硝基酚(PNP)的吸附研究。静态和动态吸附实验结果表明,两种树脂对PNP的吸附过程都可以用准二级动力学方程来描述;液膜扩散为吸附PNP的主要控制步骤;吸附符合Freundlich等温方程,为多分子层吸附;吸附为自发的放热过程,属于以物理吸附为主的吸附过程;PS-TETA与PS-Acyl-TETA对PNP的饱和吸附量分别为157.87mg/m L、90.77mg/m L,穿透体积为165BV、80BV,动态脱附率为98.4%、98.9%。; 孟启舒斌斌周峰夏丰敏孙小强; 关键词：三乙烯四胺树脂对硝基酚

胺化聚苯乙烯树脂的合成及其吸附性能被引量：1: 2015年; 以氯甲基化聚苯乙烯树脂微球为母体,分别与三乙烯四胺和1,4,7,10-四氮杂环十二烷反应制备了胺化聚苯乙烯树脂(PS-TETA)和新型Cyclen型聚苯乙烯树脂(PS-Cy)。采用FTIR和BET方法表征了树脂的结构;利用紫外-可见分光光度计研究了树脂对对硝基苯酚(PNP)的吸附性能。表征结果显示,PS-TETA和PS-Cy可吸附PNP。实验结果表明,随PNP溶液p H的增大,PS-TETA和PS-Cy对PNP的吸附呈先增大后趋于平缓再不断下降的趋势,吸附过程符合准二级动力学方程,且主要控制步骤为Boyd液膜扩散形式。25℃下,PS-TETA和PS-Cy对PNP的平衡吸附量分别为126.34 mg/m L和118.93 mg/m L。PSTETA吸附PNP为多分子层吸附;PS-Cy对PNP的吸附为单分子层吸附。两者对PNP的吸附过程均为放热过程,且以物理吸附的形式为主。; 孟启周峰; 关键词：对硝基苯酚 1,4,7,10-四氮杂环十二烷

多胺型聚苯乙烯树脂的合成及对Cu^(2+)的吸附性能被引量：3: 2016年; 以聚苯乙烯树脂为起始原料,经氯乙酰化后与四乙烯五胺反应,合成了一种含四乙烯五胺功能基的多胺型聚苯乙烯树脂。考察了溶剂、物料比、时间和温度等反应条件对树脂合成的影响,研究了树脂对Cu2+的吸附性能。结果表明,合成反应在THF溶剂中室温即可顺利进行,所得树脂全交换容量为7.45mmol/g。树脂对Cu2+的吸附可以用准二级动力学方程来描述,液膜扩散为吸附主要控制步骤,吸附符合Langmuir等温方程,为单分子层吸附,饱和吸附量为46.15 mg/m L。对于Cu2+、Ni2+混合溶液,该树脂可以选择性吸附其中Cu2+。; 孟启吕科翰夏丰敏倪梦燚; 关键词：树脂铜离子

聚苯乙烯接枝聚乙烯亚胺树脂合成及Cu2+吸附被引量：4: 2019年; 将聚苯乙烯经氯乙酰化后与聚乙烯亚胺(PEI)反应合成了带有多胺结构的聚苯乙烯接枝PEI树脂PSACP,考察了溶剂、温度、物料比、反应时间等因素对接枝反应的影响,其中,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,物料比为6:1,50℃反应5h时制得的PSACP全交换容量达到5.21mmol/g。PSACP对水溶液中的Cu^2+具有明显的吸附作用,吸附量受溶液温度、pH和Cu^2+初始浓度影响,45℃下对pH=5.7、初始浓度为0.5mg/mL的Cu^2+水溶液的平衡吸附量为2.42mmol/g,吸附符合Langmuir单分子层吸附,经过三次循环,吸附容量仍然较高。25℃下对Cu^2+的动态吸附容量达到2.74mmol/g,Cu^2+可经1mol/L HCl洗脱,脱附率为83.8%且无拖尾现象。; 滕巧巧刘江吕科翰孟启; 关键词：热力学

多胺型聚苯乙烯树脂的合成及性能被引量：1: 2016年; 以聚苯乙烯树脂为起始原料,经乙酰化后与三乙烯四胺进行缩合反应,合成了一种含有三乙烯四胺功能基的多胺型聚苯乙烯树脂。考察了溶剂、催化剂、物料比、时间和温度对树脂合成的影响,研究了树脂的稳定性及其对4-硝基苯酚的吸附性能。结果表明,以偏三甲苯为溶剂、对甲苯磺酸为催化剂,在160℃下反应20 h,制得的多胺型聚苯乙烯树脂的全交换容量为4.35 mmol/g,树脂对4-硝基苯酚的平衡吸附量为192.43 mg/g。; 孟启倪梦燚夏丰敏吕科翰; 关键词：三乙烯四胺功能材料

含L-脯氨酸的手性树枝形化合物的合成和表征: 2010年; 从2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪出发,通过引入3个L-脯氨酸单元制备了一种新型的C3-对称的手性中心核,并以此手性中心核为基础,经过乙二胺胺解、丙烯酸甲酯迈克尔加成反应,合成了一种含L-脯氨酸单元的手性树枝形化合物。产物通过FT-IR、~1H NMR、^(13)C NMR和MS进行了表征。; 孟启吴桂勇陈娟娟李丹凤孙小强; 关键词：L-脯氨酸手性树枝状化合物

N,N-二{羰基亚甲基[N,N-二(乙氧基羰基亚甲基)胺基]}胺的合成及表征: 2010年; 以亚氨基二乙酸为原料，经氨基保护、缩合、脱保护三步反应制备了树枝状化合物N，N-二{羰基亚甲基EN，N-二（乙氧基羰基亚甲基）胺基]）胺（EDMAA）。氨基保护反应中，亚氨基二乙酸在V（1，4-二氧六环）：V（水）=1：1的碱性溶剂系统中与（Boc）2O反应制得2，2-（（叔丁氧羰基）亚氨基）二乙酸（BCIA），收率73．8％。在羧酸与氨的缩合反应中，以二环己基碳二亚胺（DCC）为缩合剂，4-二甲胺基吡啶（DMAP）为催化剂，投料比为：n（BCIA）：n（DCC）：n（亚氨基二乙酸二乙酯）：n（DMAP）-1：3：4：0．1，收率为69．1％。缩合反应时，羧酸BCIA与DCC先于0℃缩合0．5～1h，再加入亚氨基二乙酸二乙酯，可减少副反应。探讨了Boc脱保护反应条件，发现PhzO体系收率较高，达95．00A，反应结束后，以石油醚洗涤溶液即可得到产物。以0HNMR、^13CNMR和IR表征了产物结构。; 孟启陈娟娟吴桂勇李丹凤孙小强

末端含香兰醛亚胺Schiff碱的1,3,5-三嗪核-聚酰胺树枝状化合物的合成: 2010年; 2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪与亚胺基二(乙酸乙酯)进行亲核取代反应制得1,3,5-三嗪核-六酯基树枝状化合物(1);1经乙二胺酰胺化制得1,3,5-三嗪核-六乙二胺基树枝状化合物(2);2与丙烯酸甲酯进行Michael加成反应制得1,3,5-三嗪核-六胺基-十二酯基树枝状化合物(3);3再经乙二胺酰胺化制得1,3,5-三嗪核-六胺基-十二胺基树枝状化合物(4);4与香兰醛在乙醇中反应合成了末端含香兰醛亚胺Schiff碱的1,3,5-三嗪核-聚酰胺树枝状化合物,其结构经NMR和IR表征。; 孟启吴桂勇陈娟娟李丹凤孙小强; 关键词：1,3,5-三嗪聚酰胺席夫碱树枝状化合物

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江苏省高校自然科学研究项目(08KJA430001)