山西省回国留学人员科研经费资助项目(2009035)
- 作品数：3 被引量：66H指数：3
- 相关作者：李慧锋李丽李武峰李宏王金胜更多>>
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- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目中国博士后科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 鸡PepT1基因5'调控区单核苷酸多态位点影响其在小肠中的表达
- 为了研究鸡小肠PepT1基因上游生长调控因子结合位点变异对其表达变化的影响,我们应用克隆测序的方法在该基因5’上游调控区发现一个单核苷酸多态位点(A/T,-1481)。在白来航蛋鸡和爱拔益加肉鸡两个群体中就PepT1基因...
- 李慧锋李丽李俊英杨宁
- 关键词：SNP表达量
- 文献传递
- 蛋鸡与肉鸡小肠早期生长发育的差异研究被引量：6
- 2012年
- 以白来航蛋鸡和爱拔益加肉鸡为研究对象,研究了蛋鸡与肉鸡小肠早期生长发育规律的差异。在相同条件下以同一饲料饲喂两种鸡公雏,在出雏当天以及出雏后1、3、7、14和28日龄分批屠宰测定,测量小肠总长度及总重量,并保留空肠中段样本,制作小肠显微切片,对两个品种仔鸡的小肠早期发育的几个主要指标进行测量,并运用线形回归的方法将所得的数据进行分析比较。使用正大521蛋小鸡饲料饲喂的白来航蛋仔鸡和爱拔益加肉仔鸡,其肠道的各项指标均呈增长趋势,且爱拔益加肉仔鸡小肠的增重增长生长发育较白来航蛋鸡快。
- 胡国保范新凤于童朱耀华周臻李慧锋
- 关键词：爱拔益加肉鸡小肠生长发育
- PepT1基因绝对荧光定量PCR标准曲线的建立被引量：23
- 2010年
- 为研究PepT1 mRNA在鸡小肠的表达对于蛋白质消化吸收的影响,实验建立了PepT1基因绝对荧光定量PCR标准曲线。根据GenBank中PepT1的序列信息设计合成两对引物,引物一是克隆引物,用于从鸡小肠细胞中扩增出cDNA片段;引物二是荧光定量PCR引物,其长度包含于引物一中,用荧光定量PCR来检测基因的表达。通过克隆出PepT1基因282 bp部分片段并插入到PMD18载体中,从而构建出绝对荧光定量PCR标准曲线。从实验结果得出标准曲线的回归方程为Y=-3.205X+34.170,其回归系数R2=0.990,溶解曲线表现为单一的峰,通过对结果的具体分析,认为该方法可靠,特异性均较强,可成功构建目的基因的标准曲线。
- 李慧锋李丽张丽娟徐玉良李武峰
- 关键词：荧光定量PCR
- 鸡PepT1基因SNP位点影响其在小肠中的表达
- 引言Pep T1主要在肠道中表达,对于大多数二肽和三肽都具有很高的转运活性。Pep T1基因中不同部位碱基的突变可能会影响转录因子的结合,酶的结合以及蛋白质的结构从而对肽的吸收产生影响。
- 李丽李超凡李武峰李慧锋
- 文献传递
