广西壮族自治区自然科学基金(2011GXNSFA018198)
- 作品数：12 被引量：25H指数：2
- 相关作者：韦叶生陈健明罗宏成向阳蓝艳更多>>
- 相关机构：右江民族医学院附属医院右江民族医学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CD40基因单核苷酸多态性及单倍型与缺血性脑卒中的相关性研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究CD40基因单核苷酸多态性及其单倍型与缺血性脑卒中易感性之间的关系;同时分析CD40基因型及血清水平与缺血性脑卒中的相关性。方法选择缺血性脑卒中患者202例(脑卒中组),健康体检者199例(对照组),应用单碱基延伸的PCR技术和DNA测序法对CD40基因rs1883832C/T、rs1569723A/C和rs4810485G/T单核苷酸多态性进行基因分型,同时采用ELISA法检测血清CD40水平。结果脑卒中组与对照组CD40基因rs1883832C/T位点基因型和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。等位基因频率的相对风险分析发现,rs1883832T等位基因携带者患缺血性脑卒中的风险是C等位基因的1.557倍(P=0.002);携带rs1883832T等位基因的缺血性脑卒中患者血清CD40水平显著高于不携带者(P<0.05)。联合基因型分析发现,脑卒中组T-C-T单倍型携带者较对照组明显增加了发病风险(P=0.033)。结论 CD40基因rs1883832C/T多态性和T-C-T单倍型与缺血性脑卒中的发病具有相关性,其中T等位基因可能是缺血性脑卒中的遗传易感基因,携带T等位基因的个体可能通过促进CD40的高度表达进而增加了缺血性脑卒中的发病风险。
- 韦叶生韦传东王俊利王春芳袁微蒙兰青
- 关键词：多态性卒中基因频率
- 广西壮族及汉族人群CD40基因rs4810485 G/T遗传多态性被引量：2
- 2015年
- 目的研究CD40基因rs4810485 G/T多态性各等位基因及基因型在广西地区壮族及汉族人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术和DNA测序法检测195例壮族人和200例汉族人的CD40基因rs4810485 G/T多态性,比较两组CD40基因型及等位基因的分布频率;并结合文献进行不同种族间的比较分析。结果在壮族人中GG基因型占24.1%、GT基因型占49.2%、TT基因型占26.7%;在汉族人中GG基因型占30.0%、GT基因型占47.0%、TT基因型占23.0%。在广西壮族及汉族人群中CD40基因多态性的分布频率差异均无显著性(P>0.05),但与波兰人、英国人及西班牙人比较,CD40基因多态性的分布频率均存在显著性差异(P<0.05)。结论在广西地区壮族及汉族人群中存在CD40基因多态性,其基因多态性的分布频率差异无显著性,但与其他种族人群比较存在显著性差异。这种差异对于人类学的研究可能起重要的作用。
- 向阳蓝艳罗宏成陈健明吴成将蒋远文韦叶生
- 关键词：CD40基因多态性种族
- 广西人群转化生长因子β1基因869T/C(Leu10Pro)遗传多态性的研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因869T/C(Leu10Pro)位点多态性各等位基因及基因型在广西人群中的分布频率,对比不同种族之间的分布差异。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术和DNA测序法检测210例广西人群TGF-β1基因869T/C(Leu10Pro)位点多态性,并结合相关文献,比较其在不同种族间的分布差异。结果广西人群TGF-β1基因869T/C(Leu10Pro)位点表现为TT、TC、CC三种基因型,频率分别为25.2%、50.5%和24.3%。T、C等位基因频率分别为50.5%和49.5%。其基因型和等位基因频率在不同性别间比较,差异无统计学意义(P>0.05),但与埃及人和英国人比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在广西人群中存在TGF-β1基因869T/C(Leu10Pro)位点多态性,其基因多态性的分布频率在不同性别间比较差异不显著,但与其他种族人群比较存在显著差异。
- 黄华佗向阳罗宏成陈健明吴成将韦叶生
- 关键词：转化生长因子Β1基因多态性种族
- 白细胞介素-18基因启动子多态性与鼻咽癌遗传易感性的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨白细胞介素-18(IL-18)基因单核苷酸多态性及其单倍型与鼻咽癌(NPC)易感性之间的关系。方法以190例NPC患者和200名健康对照者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对IL-18基因-137G/C(rs 187238 G/C)、-607C/A(rs 1946518 C/A)单核苷酸多态性进行基因分型,并分析IL-18基因的连锁不平衡及单倍型频率。结果 IL-18基因-607C/A多态性在NPC组和正常人群中的分布差异无统计学意义(P>0.05),而IL-18基因-137G/C多态性在2组人群中的分布差异有统计学意义(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,C等位基因携带者患NPC的风险是G等位基因的1.730倍(OR=1.730,95%CI:1.227～2.439)。联合基因型分析发现,IL-18基因-137G/C、-607C/A单核苷酸多态性存在着强烈的连锁不平衡,-137C/-607A单倍型频率在NPC组中明显高于对照组(P<0.05),-137C/-607A单倍型携带者显著增加了NPC的发病风险(OR=1.699,95%CI:1.174～2.457)。结论 IL-18基因-137G/C多态性和-137C/-607A单倍型与NPC的发病可能具有相关性,其中-137C等位基因可能是NPC的遗传易感基因。
- 潘国刚罗斌滕元姬梁丽娜
- 关键词：白细胞介素-18鼻咽癌基因多态性
- 广西壮族及汉族人群CD40配体基因rs3092923G/A和rs3092929A/C遗传多态性的研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨CD40配体基因rs3092923G/A和rs3092929A/C多态性位点在广西壮族及汉族人群中的分布,同时比较其基因型及等位基因频率分布在不同种族人群之间以及同一种族不同性别之间存在的差异。方法采用单碱基延伸PCR的检测方法,分析201名广西汉族人和199名广西壮族人的CD40配体基因rs3092923G/A和rs3092929A/C多态性。结果在广西壮族人群中,CD40配体基因rs3092923G/A位点AA、AG与GG基因型频率和rs3092929A/C位点AA、AC与CC基因型频率均为86.4%、7.5%和6.0%,rs3092923G/A位点的A、G等位基因频率和rs3092929A/C位点的A、C等位基因频率均为90.2%、9.8%;在广西汉族人群中,CD40配体基因rs3092923G/A位点AA、AG与GG基因型频率和rs3092929A/C位点AA、AC与CC基因型频率均为93.0%、4.0%、3.0%,rs3092923G/A位点的A、G等位基因频率和rs3092929A/C位点的A、C等位基因频率均为95.0%、5.0%。将这2个多态性位点基因型分布频率在2个民族人群中比较,差异均无显著性(P均>0.05),而等位基因频率却有着显著性差异(P均<0.05)。另外,将这2个位点多态性分布频率在男女性别之间作比较,差异都没有显著性(P均>0.05)。进一步与人类基因组计划公布的4个人群相比,广西汉族人群的rs3092923G/A和rs3092929A/C 2位点基因型和等位基因频率与非洲、日本、欧洲和北京人群比较,差异都具有显著性(P均<0.05)。结论在广西地区壮族及汉族人群中存在着CD40配体基因多态性。广西汉族人群CD40配体基因多态性的分布频率同其他种族人群比较存在着显著性差异,这种差异可能是导致与CD40配体相关的疾病在不同种族人群间的临床表现以及发病率存在明显不同的原因之一。
- 吴成将陈健明蓝艳罗宏成王春芳韦叶生
- 关键词：CD40配体基因多态性种族
- 广西壮族及汉族人群CD40配体基因rs7050168G/A遗传多态性被引量：2
- 2015年
- 目的研究CD40配体基因rs7050168G/A位点多态性在广西壮族及汉族人群中的分布,同时比较其在不同种族人群间以及同一种族不同性别之间,基因型和等位基因频率分布的差异。方法采用单碱基延伸PCR(PCR-SBE)的方法,分析201名广西汉族人和199名广西壮族人的CD40配体基因rs7050168G/A多态性。结果 CD40配体基因rs7050168G/A位点表现出AA、AG和GG三种基因型,其在壮族人中的频率分别为97.0%、1.5%和1.5%,而在汉族人中频率分别为98.0%、1.0%和1.0%。CD40配体基因多态性在在广西壮族和汉族人群之间比较差异都没有显著性(P均>0.05)。进一步将广西汉族人群分型数据同人类基因组计划公布的4个人群相比,我们发现在广西汉族人群中CD40配体基因rs7050168G/A位点基因型和等位基因频率与日本和北京人群比较,差异均具有显著性(P均<0.05),但与欧洲和非洲人群比较,差异没有显著性(P均>0.05)。结论在广西地区壮族及汉族人群中存在着CD40配体基因多态性,其基因多态性的分布频率没有显著性的差异,但与其他种族人群比较存在着显著差异。这种差异可能是导致一部分疾病在不同种族人群之间的临床表现以及发病率存在显著不同的因素之一。
- 吴成将陈健明蓝艳罗宏成向阳王春芳韦叶生
- 关键词：CD40基因多态性种族
- 广西壮族及汉族人群CD40L基因rs1126535C/T遗传多态性的研究
- 2014年
- 目的研究CD40L基因rs1126535C/T多态性各基因型及等位基因在广西汉族及壮族人群中的分布频率,比较其在不同种族间分布的异同。方法采用单碱基延伸的DNA测序法和PCR技术检测199例壮族人和199例汉族人的CD40L基因rs1126535C/T多态性,比较两组CD40L基因型及等位基因的分布频率;并结合文献资料进行不同种族间的比较和分析。结果在壮族人中CC基因型占5.53%、CT基因型占6.03%、TT基因型占88.44%;在汉族人中CC基因型占1.51%、CT基因型占4.02%、TT基因型占94.47%。在广西壮族人群和广西汉族人群中,CD40L等位基因的分布频率差异具有统计学意义(P<0.05),而它们的基因型分布频率差异无统计学意义(P>0.05),广西汉族人CD40L基因多态性的分布频率同欧洲、日本和非洲人群进行比较,差异有统计学意义(P<0.05),与北京人基因型分布频率差异无统计学意义(P>0.05),而等位基因分布频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论在广西壮族及汉族人群中存在CD40L基因多态性,其等位基因的分布频率差异都具有统计学意义,而它们的基因型分布频率差异无统计学意义,但与其他种族人群比较差异有统计学意义,这种差异对于人类学及群体遗传学的研究可能起非常重要的作用。
- 陈健明吴成将蓝艳向阳罗宏成韦叶生
- 关键词：CD40配体基因多态性人种群
- 白细胞分化抗原-40基因SNP及其血清水平与缺血性脑卒中的相关性被引量：7
- 2016年
- 目的研究白细胞分化抗原-40（CD40）基因SNP及其血清水平与缺血性脑卒qb（IS）易感性之间的关系。方法选择2013年5月至2014年11月就诊于百色市某医院的缺血性脑卒中患者作为病例组，共202例。以同一时期在该医院门诊部进行体检的109名健康人群作为对照组。所有调查对象均来自广西壮族自治区，且相互间无血缘关系。经知情同意，每名调查对象均采集空腹静脉血3ml，用单碱基延伸的PCR技术对CD40基因rs1883832C／T、rs13040307C／T、rs752118C／T和rs3765459G／A多态性进行基因分型，同时采用ELISA检测血清CD40水平。采用t检验比较CD40血清水平在病例组与对照组间的差异及病例组中各位点不同基因型间的差异；采用x2检验比较CD40基因不同位点基因型及等位基因在病例组和对照组中的分布差异，并以OR（95％cn值表示相对风险。结果病例组CD40基因rs1883832Cfr位点CC、CT、TF基因型频率分别为21．78％（44／202）、49．51％（100／202）、28．71％（58／202），对照组分别为33．17％（66／199）、48．74％（97／199）和18．09％（36／199），两组差异有统计学意义（x2=9．57，P=0．008）。病例组CD40血清水平为（62．7±24．5）pg／ml，高于对照组[（45．3±17．2）pg／m1]（t=8．97，P〈0．001）；病例组中rsl883832C／T位点TT、cT基因型CD40血清水平分别为（65．9±26．3）、（64．3±25．9）pg／ml，均高于cc基因型CD40血清水平f（55．1±23．7）pg／m1]（t值分别为5．34和5．03，P值均〈0．001）。与rs1883832C／T位点C等位基因携带者相比，T等位基因携带者患缺血性脑卒中的风险增3n（OR=1．56，95％CI：1．18～2．06）。联合基因型分析后发现，与对照组比较，病例组TCCA单倍型的携带者增加了缺血性脑卒中的发病风险fOR=2．49，95％（CI：1．13。5．48）。结论CD40基因rs1883832CN位点和TCCA单倍型与缺血性脑卒中�
- 陈健明黄华佗袁秋然罗宏成向阳王春芳蒙兰青韦叶生
- 关键词：单核苷酸基因缺血性脑卒中
- CD154基因单核苷酸多态性及其血清水平与缺血性脑卒中的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 缺血性脑卒中（ischemicstroke，IS）是多种因素综合作用所致的复杂疾病，其病因和发病机制至今尚未完全阐明。近年来，IS相关基因的识别和定位及血液生物标志成为研究热点。CD154是肿瘤坏死因子超家族的成员，
- 黄华佗陈健明罗宏成向阳蒙兰青韦叶生
- 关键词：缺血性脑卒中CD154单核苷酸多态性血清水平肿瘤坏死因子超家族复杂疾病
- 白细胞介素-27基因型及血清水平与鼻咽癌的相关性被引量：2
- 2012年
- 目的探讨白细胞介素-27(IL-27)基因多态性与鼻咽癌易感性的关系。方法以190例鼻咽癌患者和200例健康对照者为研究对象,应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性和DNA测序的方法对二者IL-27基因-964 A/G和4730 T/C单核苷酸多态性进行基因分型,同时采用酶联免疫吸附试验检测其血清IL-27水平。结果鼻咽癌组和正常对照组中,IL-27(-964)AA、AG、GG三种基因型的分布频率分别为47.4%和42.5%,41.1%和43.5%,11.6%和14.0%;IL-27(4730)TT、TC二种基因型的分布频率分别为82.6%和79.0%,17.4%和21.0%。IL-27基因型和等位基因在两组人群中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05),-964 G等位基因携带的鼻咽癌患者血清IL-27水平显著低于不携带者(P<0.05)。结论 IL-27基因-964 A/G和4730 T/C多态性与鼻咽癌的易感性无关,但-964 G等位基因携带可能与鼻咽癌病情严重程度有关。
- 潘国刚卢冬梁丽娜黄春传
- 关键词：鼻咽肿瘤白细胞介素-27多态性单核苷酸
