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国家自然科学基金(30471533)

作品数:15 被引量:42H指数:4
相关作者:田德英马晓军许东吴亮李晖更多>>
相关机构:华中科技大学厦门市第一医院广东省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇尿酸
  • 5篇病毒
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇树突
  • 4篇肝康
  • 4篇肝康栓
  • 4篇肝炎
  • 3篇毒性
  • 3篇鸭乙型肝炎
  • 3篇鸭乙型肝炎病...
  • 3篇乙型肝炎病毒
  • 3篇瘦素
  • 3篇树突状
  • 3篇人肝
  • 3篇人肝癌
  • 3篇人肝癌细胞
  • 3篇细胞成熟
  • 3篇淋巴

机构

  • 13篇华中科技大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇厦门市第一医...
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 13篇田德英
  • 8篇马晓军
  • 7篇许东
  • 5篇吴亮
  • 5篇李晖
  • 3篇戴锴
  • 3篇倪明
  • 2篇张振纲
  • 2篇朱慧芬
  • 2篇梁智辉
  • 2篇陈小苹
  • 1篇伍定辉
  • 1篇杨道锋
  • 1篇马小军
  • 1篇周健
  • 1篇宋佩辉
  • 1篇王颖
  • 1篇贺杰峰

传媒

  • 2篇中西医结合肝...
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中华肝脏病杂...
  • 2篇Journa...
  • 1篇中国康复
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇广东医学
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 9篇2007
  • 3篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尿酸对HBV表位肽S_(28-39)负载DC诱导免疫效应的影响
2007年
目的观察尿酸对由HBV表面抗原表位肽负载的树突状细胞诱导免疫效应的影响。方法以负载肽S28-39的小鼠骨髓来源树突细胞,联合尿酸(uric acid,UA)尾静脉注射接种小鼠,每周1次,共2次。分为DC对照组,联合尿酸组,尿酸对照组,正常对照组。流式细胞仪法检测特异性CTL活性;ELISA法检测小鼠脾细胞培养上清液IFN-γ水平。结果体内S28-39特异性CTL,以联合尿酸接种组杀伤活性最强;联合尿酸接种组脾细胞IFN-γ分泌较对照组增高。结论尿酸能够增强乙肝表位肽负载的树突细胞诱导的S28-39特异性CTL杀伤活性;能促进免疫小鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ。尿酸具有增强负载S28-39树突细胞诱导的细胞免疫效应的活性。
马晓军田德英贺杰峰许东梁智辉李晖
关键词:尿酸细胞毒性T淋巴细胞
肝康栓抗鸭乙型肝炎病毒和改善肝脏病理的作用
2006年
[目的]用鸭乙型肝炎(乙肝)模型研究肝康栓抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)和改善肝脏病理的作用。[方法]用DHBV阳性血清感染1 d龄的樱桃谷雏鸭,制备鸭乙肝模型。将其中36只感染阳性鸭随机分成3组:肝康栓治疗组,0.85%氯化钠模型组和阿昔洛韦(ACV)对照组,每组12只,均连续给药4周。分别于给药前,给药14、28 d和停药7 d时取血清,用实时定量PCR法检测鸭血清中DHBV DNA拷贝数。于停药7 d时,处死各组雏鸭,取肝脏病理切片苏木精-伊红染色后,观察肝脏炎症情况和肝细胞变性程度。[结果]肝康栓治疗组给药14、28 d及停药7 d时鸭血清中DHBV DNA拷贝数的对数值均较给药前降低(均P<0.01)。肝康栓治疗组雏鸭肝脏的肝细胞肿胀率、空泡变率、嗜酸性变率均较同期模型组降低,差异有统计学意义(P<0.05,<0.01)。[结论]肝康栓能有效地抑制鸭体内DHBV DNA的复制,并具有改善肝脏病理的作用。
许东田德英李晖吴亮倪明马晓军
关键词:鸭乙肝病毒肝康栓聚合酶链反应
肝康栓抗鸭乙型肝炎病毒的作用被引量:3
2007年
肝康栓在临床上治疗乙型病毒性肝炎已取得了较好效果。我们采用鸭乙型肝炎模型研究肝康栓在鸭体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)和改善血清生物化学的作用。
李晖田德英许东吴亮倪明马晓军
关键词:肝康栓
尿酸对树突状细胞成熟及免疫功能的影响被引量:11
2007年
目的:观察尿酸(UA)对体外培养的小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDCs)成熟及免疫功能的影响。方法:体外分离培养小鼠骨髓来源的DC,使用GM-CSF、IL-4、LPS,并加入UA诱导培养DC。用流式细胞仪技术检测BMDCs细胞表面分子表达,用MTT法检测BMDCs与同基因小鼠T淋巴细胞的混合淋巴细胞反应;ELISA法测定DC培养上清IL-12的水平。结果:通过鉴定体外成功诱导培养出BMDCs。尿酸浓度为400mg/L或200mg/L时能增强DC细胞表面CD11c、CD83、CD86、IA/IE分子表达率;提高IL-12分泌水平(P<0.05);DC与T淋巴细胞比例分别为5∶1、10∶1、20∶1时,能增强DC刺激T细胞增殖能力(P<0.05);尿酸浓度为70mg/L时,细胞表面分子表达、IL-12分泌水平、刺激T细胞增殖作用与对照组比较均无明显差别(P>0.05)。结论:对体外培养诱导扩增的BMDCs,UA可促进分化与成熟,提高表面共刺激分子表达;增强其刺激T细胞增殖能力和IL-12分泌水平。UA的作用与浓度密切相关。
马晓军田德英许东朱慧芬
关键词:尿酸树突细胞淋巴细胞白细胞介素12
尿酸辅助树突细胞免疫对小鼠淋巴细胞增殖及CTL效应的影响被引量:2
2007年
目的:观察尿酸辅助HBsAg蛋白负载的树突细胞免疫接种对小鼠免疫功能的影响。方法:将负载HB-sAg的小鼠骨髓来源树突细胞经尾静脉注射接种小鼠,1次/w,共2次。分DC(树突状细胞)对照组、联合尿酸组、尿酸对照组。MTT法检测体外经HBsAg或PBS重刺激的脾T淋巴细胞增殖反应;流式细胞仪法检测CTL(细胞毒性T淋巴细胞)活性。结果:免疫2周时,小鼠脾T细胞增殖反应及体内HBsAg特异性CTL的杀伤活性,联合尿酸组明显强于各对照组。结论:尿酸可促进负载HBsAg树突细胞免疫后小鼠脾T淋巴细胞的增殖及HBsAg特异性CTL效应。尿酸具有增强DC疫苗免疫效应的活性,可用作研制抗HBV的治疗性疫苗的免疫佐剂。
马晓军田德英许东杨道锋朱慧芬梁智辉张振纲
关键词:树突细胞乙肝病毒表面抗原细胞毒性T淋巴细胞小鼠
The Effect of Gankang Suppository on Duck Hepatitis B Virus, Serum Biochemistry and Liver Histology in Ducklings被引量:1
2008年
To examine the effect of Gankang Suppository on duck hepatitis B virus (DHBV), the serum biochemistry and hepatic histology in an animal model of DHBV infection, a model of DHBV infection was established by infecting 1-day-old Yingtaogu ducklings with DHBV-positive serum. The successful model was confirmed by PCR assay and 48 ducklings infected with DHBV were randomly divided into 3 groups: a Gankang Suppository treatment group, an acyclovir (ACV) group and a DHBV model group (control), with each group having 16 animals. All the animals were given the medicines for 4 weeks in a row. The serum of the animals was taken 14 and 28 days after the medica- tion and 7 days after drug discontinuation. Real-time PCR was performed to detect the copy numbers of DHBV DNA in the serum. ALT and AST were dynamically monitored. The ducklings were sacrificed on the 7th day after the discontinuation of the treatment and livers were harvested and examined for inflammation and degeneration of liver cells by using HE staining. The results showed that on day 14, 28 after the treatment and day 7 after the withdrawal, the logarithmic values (log) of DHBV DNA copy numbers in ducklings of Gankang Suppository treatment group were significantly lower than that before the treatment (P=0.0092, P=0.0070, P=0.0080, respectively). Compared with DHBV model control group, the ALT level was significantly decreased (P=0.0020, P=0.0019, respectively) on day 28 after the treatment and on day 7 after the withdrawal. The AST level was also reduced on day 14 after the treatment (P=0.0298). Compared with the ACV control group, the level of ALT was lower on day 7 after the withdrawal (P=0.0016). Histologically, the hepatocyte swelling, vacuolous degeneration and acidophilic degeneration in Gankang Suppository treatment group were alleviated 7 days after the withdrawal as compared with model control group (P=0.0282, P=0.0084, P=0.0195, respectively). It is concluded that Gankang Suppository can effectively suppress DHBV
李晖田德英吴会玲陈淼陈安群
关键词:BIOCHEMISTRYHISTOLOGY
肝康栓联合干扰素治疗慢性乙型肝炎被引量:1
2007年
目的:评价干扰素(IFN)联合肝康栓治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:慢性乙型病毒性肝炎患者106例,分为A组52例,B组54例,均每日肌肉注射IFN(IFN-α)3×106U,4周后改为隔日1次。A组同时联合应用肝康栓栓剂,早晚1粒塞肛,治疗期间不再接受其他护肝药物治疗;B组治疗期间根据患者肝功能情况可辅助以甘草酸二胺(甘利欣)胶囊口服治疗。疗程均为6个月。结果:①生化指标,治疗后第1个月时与治疗前比较,2组患者均明显好转(P<0.05),自第2月起基本恢复正常。②HBsAg、HBeAg的阴转率,治疗第3个月及第6个月时,A组明显高于B组(P<0.05),HBVDNA水平2组均显著下降(P<0.05),A组较B组更明显(P<0.05)。复发率比较A组显著低于B组(P<0.05)。③血清INF-αI、L-6及IL-2水平与治疗前比较,2组INF-αI、L-6下降,IL-2上升,A组较B组更明显(P<0.05)。结论:IFN联合肝康栓能有效恢复患者肝功能,增强抗病毒效应,降低复发率,这可能与肝康栓参与调节机体免疫系统有关。
田德英吴亮王颖李晖
关键词:肝康栓干扰素慢性乙型病毒性肝炎
肝康栓抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究被引量:3
2006年
目的:用鸭乙肝模型研究肝康栓对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的体内抗病毒作用。方法:用DHBV阳性血清感染1日龄的樱桃谷鸭,制备鸭乙型肝炎模型。随机分成5组:肝康栓大、中、小3个剂量治疗组,生理盐水模型组和阿昔洛韦(ACV)对照组,每组12只,均连续给药4周。分别于给药前,给药14天、28天,停药7天时取血清,用real-timePCR法检测鸭血清中DHBVDNA拷贝数的变化情况。结果:肝康栓大剂量组给药14天、28天及停药7天,中剂量组给药14天、28天,小剂量组给药28天,鸭血清中DHBVDNA拷贝数的对数值均较给药前降低(>2个对数级),差异有统计学意义(P<0·01)。结论:肝康栓具有有效抑制鸭体内DHBVDNA复制的作用。
李晖田德英许东吴亮倪明马晓军
关键词:实时荧光定量聚合酶链反应
瘦素通过调控细胞周期蛋白促进人肝癌细胞增殖被引量:6
2007年
目的:观察瘦素对人肝癌细胞株Huh 7增殖活性的影响,并初步探讨其可能的机制。方法:在培养液中加入不同浓度的瘦素后,采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,实时荧光定量PCR和免疫细胞化学法检测细胞周期调控蛋白Cyclin D1和P21waf1的表达。结果:MTT检测显示,瘦素可促进Huh 7细胞的增殖,有一定的时间和剂量依赖性;流式细胞仪检测结果显示,瘦素能明显降低G0/G1期细胞比例并提高S期细胞比例;瘦素(100 ng/ml)处理24 h后,实时荧光定量PCR检测发现Cyclin D1 mRNA表达量增高至对照组的3.15倍,P21waf1mRNA表达量则为对照组的55%,两者均有显著性差异(P<0.01)。免疫细胞化学染色结合图像分析系统分析也发现100 ng/ml的瘦素处理24 h后,与对照组相比,Cyclin D1蛋白的表达明显增高(P<0.01),P21waf1蛋白的表达明显降低(P<0.01)。结论:瘦素可通过促进Cyclin D1表达、抑制P21waf1表达,使人肝癌细胞Huh7由G0/G1期向S期转换,从而促进其增殖。
戴锴田德英
关键词:瘦素肝癌细胞周期蛋白D1P21^WAF1
瘦素促进人肝癌细胞侵袭性生长的体外研究被引量:5
2007年
目的:观察瘦素(leptin)对人肝癌细胞Huh 7生长和侵袭的影响,并初步探讨其可能的机制。方法:培养人肝癌细胞Huh 7,在不同浓度的瘦素作用不同时间后,以四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期;用Transwell小室检测瘦素(100ng/mL)作用24h后对Huh 7细胞侵袭能力的影响,并用实时荧光定量PCR分析瘦素对基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)mRNA的影响。结果:瘦素可以促进Huh 7细胞的增殖(P<0.05或P<0.01),存在一定的剂量依赖性;流式细胞仪检测结果显示,瘦素能明显降低G_0/G_1期细胞比例并提高S期细胞比例(P<0.05或P<0.01);瘦素(100ng/mL)处理24h后,Huh 7细胞穿透聚碳酸酯膜的能力比对照组显著增强(P<0.01);实时荧光定量PCR检测发现,MMP-2和MMP-9 mRNA表达量分别增高至对照组的4.25和2.73倍(P<0.01)。结论:瘦素可以明显提高人肝癌细胞Huh 7的增殖和侵袭力,瘦素提高其侵袭力的作用机制可能与MMP水平的增高有关。
戴锴田德英
关键词:瘦素肿瘤转移
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