国家高技术研究发展计划(2009AA063902)
- 作品数：12 被引量：123H指数：6
- 相关作者：马鲁铭杨波李平王向德吴锦华更多>>
- 相关机构：同济大学深圳大学华南理工大学更多>>
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- 相关领域：环境科学与工程理学更多>>
- 纳米钯?铝双金属对水中3-氯酚的脱氯降解研究被引量：1
- 2013年
- 采用置换沉积法制备了纳米钯/铝双金属催化剂,氢解还原去除水相中难降解有毒有机物3-氯酚(3-CP),考察了溶液pH、钯负载量、纳米钯/铝双金属投加量、反应温度对脱氯效果的影响并解析相关反应机制。结果表明:(1)初始pH 3.0时,沉积液中93.25%(质量分数,下同)～96.67%的钯可有效负载于铝材上。(2)在pH为3.0、纳米钯/铝双金属投加量为2g/L、钯负载量为1.16%(质量分数)、反应温度为25℃下降解初始摩尔浓度为0.389mmol/L的3-CP,反应终了时脱氯率在99%以上。利用纳米钯/铝双金属降解氯代有机污染物具有高效低耗的优势,在实际应用上具有较好的前景。
- 卢勇宏杨波张鸿赵绪新刘剑洪
- 关键词：纳米钯催化脱氯
- Fe^0/O_2体系产生H_2O_2和·OH等活性氧化剂的研究进展被引量：4
- 2012年
- 零价铁(Fe0)在水处理过程中有着非常广泛的应用。向Fe0反应体系中曝气,可利用O2还原自发生成H2O2,继而在常温、常压、较宽的pH范围(3～8)内产生·OH等强氧化剂氧化降解有机物。总结了Fe0/O2体系的反应机制,其中主要包括Fe0的双电子传递与Fe2+的单电子传递还原O2产生活性中间体H2O2,以及H2O2与Fe2+发生Fenton反应产生氧化剂;介绍了pH、曝气方式、溶解氧、Fe0的比表面积及其投加量等因素对氧化剂产量及性质的影响;着重论述了向Fe0/O2体系中加入天然有机物质(NOM)、多金属氧酸盐(POM)等氧化还原媒介,以及草酸盐(C2O24-)、氨三乙酸(NTA)、乙二胺四乙酸(EDTA)等络合剂或引入第二金属形成双金属/O2体系等方法强化体系氧化能力的措施,并提出了Fe0/O2体系未来的研究方向。
- 李骋樊金红马鲁铭
- 关键词：零价铁过氧化氢
- 偶氮染料的厌氧-好氧生物降解过程和影响因素被引量：1
- 2013年
- 偶氮染料是总量最大、种类最多的合成染料,其降解处理通常采用厌氧-好氧技术。厌氧过程可实现偶氮染料的还原,好氧过程则完成还原产物芳香胺的去除。厌氧过程受偶氮染料结构和浓度、底物的种类和浓度、其他电子受体、氧化还原介体、温度和DO等环境因素以及水力停留时间的影响。好氧条件下芳香胺的降解过程受其自身的结构、浓度、外加碳源以及降解体系等影响,且自氧化过程影响了芳香胺的生物降解。在实际废水处理中应创造良好的条件提高偶氮染料的厌氧-好氧生物降解效率。
- 温贝贝刘志刚马鲁铭
- 关键词：偶氮染料生物降解
- Fe-Ni合金的机械球磨制备及其对4-氯酚的还原脱氯
- 1.引言有机氯化物及其衍生物有一定的毒性,氯代苯酚类物质是其中较为典型的一类,目前对此类物质的脱氯降解成为环境化学领域研究的热点。采用双金属还原脱氯可有效降低其毒性,提高可生化性,便于后续生化处理。双金属多采用氧化还原镀...
- 徐夫元邓述波徐杰张望朱剑锋黄俊余刚
- 关键词：FE-NI合金4-氯酚还原脱氯
- 文献传递
- 多羟基亚铁络合物还原转化活性黑5的实验被引量：6
- 2011年
- 通过调控反应条件,制备了高活性的亚铁羟基络合物(FHC),以活性黑5(RB5)为目标污染物研究了FHC还原转化偶氮染料的反应性能.探讨了FHC对RB5还原脱色的影响因素,包括亚铁结构形态、FHC的投加量、初始pH值、溶解氧等,结果表明结构态亚铁具有很强还原反应活性,亚铁投加量89.6mg.L-1,染料初始质量浓度为100mg.L-1,反应10min后RB5去除率达80%以上.pH对亚铁的还原性能产生重要影响,最适宜的pH值范围为8～10.实验证明,FHC的还原作用是导致染料脱色的最主要机理,并非是传统的混凝沉淀作用,染料结构中的显色基团偶氮键还原转化为胺基,苯胺类化合物是主要还原产物,该研究对于亚铁促进染料脱色,提高废水生化性能提供了新的机理解释,为该技术工艺的发展提供了理论基础.
- 吴德礼冯勇马鲁铭
- 关键词：混凝沉淀还原脱色偶氮染料
- Pd/Fe催化还原脱氯处理水体中六六六研究
- 1.引言六六六又名六氯环己烷或六氯化苯,分子式为CHCl,有α,β,γ,δ,ε,η,θ和(?)共8种同分异构体。各异构体毒性比较,以γ-六六六最大。六六六是典型的致癌致畸致突变污染物,是最早确定为POPs的污染物之一,他...
- 冯勇吴德礼段志婕马鲁铭
- 文献传递
- 结构态亚铁羟基化合物还原预处理印染废水的效果和机制被引量：11
- 2011年
- 印染废水的脱色是重要的处理难题。以6种偶氮染料模拟废水和实际印染废水为目标污染物,研究了亚铁羟基化合物（ferrous hydroxy complex,FHC）还原预处理印染废水的效果和机理。通过亚铁结构形态、初始pH、FHC投加量、Fe/OH-摩尔比等因素对FHC还原转化染料的影响研究,综合评价了FHC对多种偶氮染料的反应性能。实验结果表明FHC具有较高的还原活性,投加89.6 mg.L-1的FHC,可以去除90%以上的偶氮染料。亚铁结构形态对还原脱色有很大影响,溶解态亚铁基本不能还原偶氮染料,结构态亚铁FHC和绿锈都具有较高的还原活性,而FHC的还原能力强于绿锈。亚铁与羟基摩尔比对FHC对染料脱色产生较大影响,而且FHC还原偶氮染料受pH的影响很大,但其适宜的pH范围较广,为4~10。FHC还原预处理实际印染废水表明,在亚铁投加量为120 mg.L-1时,脱色效果显著,废水的CODCr去除率可以达到49%,废水的可生化性明显提高,BOD5/CODCr从0.32提高到0.62。FHC同时具有较强的混凝吸附作用和还原作用,为印染废水脱色和提高可生化性提供了新的工艺技术。
- 冯勇吴德礼马鲁铭
- 关键词：还原脱色偶氮染料印染废水
- 零价铁与双氧水异相Fenton降解活性艳橙X-GN被引量：25
- 2013年
- 采用Fe0与H2O2构成异相Fenton体系降解偶氮染料活性艳橙X-GN,考察了初始pH、H2O2和Fe0投加量、温度等对反应过程的影响。实验结果表明,在初始pH值为3.0、Fe0投加量为0.8 g/L、H2O2投加量为5 mmol/L和反应温度30℃的条件下,反应60 min后活性艳橙降解率达到96.2%。Fe0与H2O2投加量都存在一个最佳范围,当Fe0与H2O2浓度大于0.8 g/L和5 mmol/L时,羟基自由基会通过其他方式消耗,致使活性艳橙降解率下降。酸性条件和提高温度均有利于反应的进行。反应符合准一级动力学,表观反应速率常数k为0.064 min-1(30℃),反应活化能为80.62 kJ/mol。UV-Vis光谱扫描表明,反应过程中活性艳橙的发色基团及苯环结构均被破坏。
- 林光辉吴锦华李平王向德杨波
- 关键词：零价铁双氧水活性艳橙
- 催化铁内电解法处理酸性化工废水后混合印染废水进行混凝处理的研究被引量：15
- 2012年
- 绍兴市工业园区某污水处理厂二期工程接收的主要是印染废水,以及部分酸性化工废水。由于化工废水的pH低,成分复杂,色度高,可生化性差,对生物处理系统冲击较大,为此,开展了催化铁内电解法处理酸性化工废水,出水与印染废水混合后进行混凝的研究。结果表明,pH是影响催化铁内电解体系对化工废水pH的调节能力、Fe2+产生浓度、COD去除率以及B/C的主要因素。催化铁内电解法处理酸性化工废水2 h后反应出水的铁离子质量浓度在800～2 500 mg/L,将其与印染废水混合后进行混凝,混凝的最适反应条件为pH≥8,Fe2+质量浓度120 mg/L。其处理效果与投加亚铁盐混凝相当,既充分利用了催化铁预处理所产生的高浓度铁离子,并且提高了化工废水的B/C,减小了其所含难降解污染物对生化系统的不利影响,又减少了碱的用量,同时亦实现了化工与印染废水的综合预处理。
- 张俊琪樊金红马鲁铭戴海润
- 关键词：化工废水印染废水催化铁内电解混凝
- 催化铁/混凝法预处理酸性化工废水pH变化规律及混凝最佳工况研究被引量：1
- 2013年
- pH值是催化铁法预处理酸性化工废水主要考察指标,是Fe2+产生量和混凝效果的控制因素,为此进行了催化铁预处理化工废水pH值变化和Fe2+产生规律及后继混凝效果的研究。结果表明:催化铁反应最适初始pH为2.75,反应时间为1 h;混凝反应最佳条件为:Fe2+浓度为120 mg/L,pH控制在8.0～8.5;系统COD去除率为56.8%,色度去除率为92%;催化铁处理后的化工废水与印染废水混合进行混凝反应的最适宜pH为8.0～8.5。
- 丰凯顾颖颖马鲁铭
- 关键词：化工废水混凝法PH
