广东省科技计划工业攻关项目(2011B031700041)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 相关作者：卢慧娟黄洁燕姬生国谢晖郭艳婕更多>>
- 相关机构：复旦大学广东药学院云南中医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于psbA-trnH序列对广藿香与藿香、广防风的分子鉴定被引量：5
- 2014年
- 目的采用叶绿体基因psb A-trn H间隔区序列探讨广藿香及其常见伪品的分子鉴定方法。方法分别提取广藿香及藿香、广防风植物的总DNA,经PCR扩增psb A-trn H间隔区序列,产物纯化后测序,采用Clustal_X 1.8和MEGA 5.05软件对序列进行分析。结果广藿香与藿香、广防风的最小种间K2P距离(0.159 2)大于最大种内K2P距离(0.004 3),邻接树中广藿香9个不同产地来源样品聚为一支。广藿香与藿香、广防风之间存在多个特异性信息位点。结论 psb A-trn H序列可作为广藿香及藿香、广防风分子鉴定的依据。
- 黄洁燕卢慧娟谢晖姬生国
- 关键词：广藿香
- 广藿香MSAP分析技术体系的优化及引物筛选被引量：5
- 2014年
- 目的首次利用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术开展广藿香表观遗传多样性研究,建立并优化广藿香MSAP技术分析的反应体系。方法对MSAP技术中关键的步骤,包括酶切反应中的酶切时间和基因组DNA酶切量,预扩增反应中连接产物的稀释倍数、选择性扩增中预扩增产物的稀释倍数等条件进行了优化。同时,利用优化的条件,对81对引物进行初步的多态性筛选。结果分步酶切,以1 000 ng DNA量进行EcoRⅠ(30 U)酶切5 h,纯化反应产物,再各取15μL的EcoRⅠ酶切纯化产物进行MspⅠ/HapⅡ(10 U)酶切5 h,可完全酶切。优化后的反应体系得到条带清晰、特异性好、背景涂布少的选择性扩增产物。结论建立了MSAP反应体系,保证MSAP图谱稳定、清晰;初步筛选出的32对引物组合,可用于后续广藿香DNA甲基化模式的相关研究。同时,也为其他药用植物提供甲基化敏感扩增多态性研究的依据。
- 黄洁燕卢慧娟熊燕郭艳婕谢晖姬生国
- 关键词：广藿香DNA甲基化表观遗传学
