国家教育部博士点基金(20105132120003)
- 作品数：2 被引量：24H指数：2
- 相关作者：王平张艳于宜平孟宪丽王进荣更多>>
- 相关机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
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- 黄芩苷对角叉菜胶致热大鼠解热作用的PK-PD模型研究被引量：12
- 2014年
- 目的利用药动学-药效学(PK-PD)结合模型评价黄芩苷解热作用的强度和特点。方法采用角叉菜胶复制大鼠炎症发热模型,ig黄芩苷(180 mg/kg)后不同时间点采血、测量体温;高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法测定黄芩苷血药浓度;以ADAPT软件拟合基于作用机制的各PK-PD模型,以拟合优度选取优势模型。结果最终确定了含肝肠循环的双部位吸收PK模型和Sigmoid Imax PD模型,并以效应室抑制产热的方式联结了PK和PD模型。拟合结果表明,黄芩苷解热作用的Imax为0.56℃,PD形状参数(H)为10.67。结论黄芩苷对抗角叉菜胶致发热作用的量效关系范围窄,效能低。
- 于宜平张艳李红王平孟宪丽陈小睿曾勇
- 关键词：黄芩苷发热体温角叉菜胶
- 在体单向肠灌流模型研究大黄素的大鼠肠吸收特性被引量：13
- 2012年
- 目的研究大黄素在大鼠不同肠段的吸收特性,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP2)对大黄素肠吸收的影响。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,HPLC法测定肠灌流液中大黄素的浓度,计算不含抑制剂药物组及含抑制剂药物组大黄素的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)。结果十二指肠段吸收能力显著强于其他肠段(P<0.05);大黄素在回肠、结肠、空肠段之间的吸收差异无统计学意义(P>0.05);加入P-gp抑制剂后,大黄素肠吸收的Ka、Papp值与不含抑制剂组比较差异也没有统计学意义(P>0.05);加入高、中浓度MRP2抑制剂后,大黄素肠吸收的Ka、Papp值与不含抑制剂组比较,差异均有统计学意义(P<0.01),且有剂量依赖性。结论大黄素在大鼠体内的主要吸收部位为十二指肠。大黄素的肠吸收过程不受P-gp的外排影响,但受到MRP2的肠道外排转运影响,大黄素可能为MRP2的底物。
- 张艳王平王进荣于宜平孟宪丽
- 关键词：大黄素肠吸收P-糖蛋白多药耐药相关蛋白
