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国家自然科学基金(91017006)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:杨军李慧于涛伍新燕更多>>
相关机构:中国科学院华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇多取代
  • 1篇衍生物
  • 1篇酸酐
  • 1篇偶联
  • 1篇酰氯
  • 1篇多组分
  • 1篇多组分反应
  • 1篇OLS
  • 1篇SUZUKI...
  • 1篇UT
  • 1篇
  • 1篇不饱和
  • 1篇Z
  • 1篇-B
  • 1篇N-
  • 1篇PALLAD...

机构

  • 3篇华东理工大学
  • 3篇中国科学院

作者

  • 2篇于涛
  • 1篇伍新燕
  • 1篇李慧
  • 1篇李慧
  • 1篇杨军

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇Chines...

年份

  • 4篇2012
2 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
A New Synthetic Method of (Z)-4-Aryl-but-2-en-l-ols via Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction of 4-Substituted 1,2-Oxaborol-2(5H)-ols with Benzyl Bromides
2012年
Z and E configuration 4-aryl-but-2-en-1-ols were isolated from several terrestrial plants, and (Z)-4-aryl-but-2- en-l-ols were found to have choleretic activity. Strategies have been reported to synthesize (E)-4-aryl-but-2-en-l- ols with high selectivity. However, there is no method to obtain (Z)-4-aryl-but-2-en-1-ols with high selectivity now. We developed a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of 1,2-oxaborol-2(5H)-ols with benzyl bromides to synthesize (Z)-4-aryl-but-2-en-1-ols, the products were obtained in up to 94% isolated yield.
Yu TaoWu XinyanYang Jun
关键词:PALLADIUM-CATALYZED
Petasis反应研究进展被引量:1
2012年
Petasis反应是构建氨基酸、氨基醇及其相应的衍生物等结构片段的有效方法之一,其中手性Petasis反应已应用于天然产物和药物的片段合成.就文献中机理、组分、反应条件等方面的研究进行了综述,并对Petasis反应的应用实例进行了讨论.
于涛李慧伍新燕杨军
关键词:多组分反应
通过4-取代-1,2-噁硼-2(5H)-2-醇与酸酐及酰氯的Suzuki偶联反应合成多取代呋喃化合物的研究
<正>多取代呋喃是天然产物中的常见片段,这类结构广泛存在于动植物体内[1-3],是药物分子中的重要功能片段[4-6],同时还是有机合成化学中重要的中间体[7]。多取代呋喃化合物合成新方法是有机杂环化学研究中的重要研究方向...
于涛伍新燕杨军
文献传递
通过Petasis反应合成多取代不饱和δ-环戊内酯衍生物的新方法
<正>~~
崔春晓李慧于涛李晓强杨先金杨军
文献传递
共1页<1>
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