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天然黄酮类化合物对脂氧合酶介导吩噻嗪类等药物氧化的影响: 2010年; 目的研究天然黄酮类化合物茶多酚等对脂氧合酶(LOX)介导吩噻嗪类药物和异丙肾上腺素氧化反应的影响,探讨此类化合物抑制脂氧合酶协同氧化活性的可能机制。方法用分光光度法和电子自旋共振波谱仪(ESR)检测氧化反应的产物和自由基。结果大豆脂氧合酶(SLO)可介导吩噻嗪类药物氧化生成吩噻嗪阳离子自由基;天然黄酮类化合物茶多酚及其单体EGCG等可以抑制上述酶促氧化过程。SLO还可氧化异丙肾上腺素生成异丙肾上腺素红;棉子酚、DTT、GSH等酶活性调节物可抑制该氧化反应,而自由基清除剂BHA、BHT和天然黄酮类化合物茶多酚等对异丙肾上腺素红的生成没有影响。结论在本试验条件下,这些黄酮类化合物对SLO介导吩噻嗪类化合物氧化的抑制,可能主要是通过清除SLO介导外源性化学物氧化过程中产生的自由基发挥作用;此种对SLO协同氧化酶活力的抑制作用,在体内有可能减少或阻止能被LOX氧化活化产生自由基的外源化学物引起的致癌等毒作用。; 武越胡建安黄云熊敏如罗莎菲; 关键词：脂氧合酶黄酮类化合物吩噻嗪异丙肾上腺素自由基

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国家自然科学基金(30371230)