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国家自然科学基金(20133020)

作品数:24 被引量:66H指数:5
相关作者:刘成卜艾希成冯娟张兴康张建平更多>>
相关机构:山东大学中国科学院中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇理学
  • 5篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇分子
  • 5篇荧光
  • 4篇光谱
  • 3篇荧光光谱
  • 3篇三重态
  • 3篇时间分辨荧光
  • 3篇时间分辨荧光...
  • 3篇物理性质
  • 3篇光物理
  • 3篇光物理性质
  • 2篇电荷
  • 2篇电荷转移
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学模拟
  • 2篇双链
  • 2篇双链DNA
  • 2篇卟啉
  • 2篇细胞
  • 2篇密度泛函
  • 2篇基团

机构

  • 8篇山东大学
  • 7篇中国科学院
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇天津药物研究...
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇北京大学
  • 1篇集美大学
  • 1篇教育部
  • 1篇曲阜师范大学
  • 1篇中国石油天然...

作者

  • 7篇艾希成
  • 7篇刘成卜
  • 6篇张建平
  • 5篇张兴康
  • 5篇冯娟
  • 4篇徐为人
  • 4篇张慧娟
  • 3篇田亚平
  • 3篇王建武
  • 2篇林念芸
  • 2篇徐四川
  • 2篇杜富强
  • 2篇王若曦
  • 2篇林维真
  • 2篇汪德清
  • 2篇张启元
  • 2篇魏云鹤
  • 1篇朱贵云
  • 1篇汪力
  • 1篇袁谷

传媒

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  • 2篇Scienc...
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  • 1篇物理化学学报
  • 1篇自然科学进展
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  • 1篇航空材料学报
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇Chemic...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇天津中医药

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 7篇2005
  • 4篇2004
  • 8篇2003
  • 2篇2002
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Study on the cluster of floating dross before nucleating during hot-dipping process
2005年
During hot-dipping in molten Zn-55Al, the forming of “floating” dross is closely re- lated with the interaction between the Al and the Fe atoms. Utilizing the thita-thita X-ray diffraction and the Percus-Yevick hard sphere model, this paper investigates the structure of molten Al3Fe that is an approximant of partial melt in practical Zn-55Al alloy melt. It is found that in the melt there exist clusters that resemble the structure of intermetallic compound Al3Fe. The strong in- teraction between Al and Fe atoms is also indicated by the deficiency of the coordination number from 12 and the shrinkage of averaged atomic diameter. Based on such information, it is specu- lated that in the molten Zn-55Al, with the accumulation of Fe, Al3Fe-like clusters form with priority, then grow into dross. On the other hand, after deflating of the effective hard sphere diameter of pure Al atom and enlarging that of the pure Fe atom, the modified model can achieve reasonable fit to the experimental structure factor. Hard sphere modeling also gave a good estimation of the mass density 3.65 g/cm3 of liquid Al3Fe alloy at 1550℃. Compared with the density of 3.7 g/cm3 of Zn-55Al, the reason for dross floating is satisfactorily understood.
WEI Yunhe1, ZHANG Changqiao1, QIN Jingyu2 & LIU Chengbu1 1. School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan 250100, China
关键词:MOLTEN
以N—N基团为单桥的双核Cu(Ⅱ)体系磁-结构关联的理论研究被引量:1
2002年
在密度泛函理论的框架下 ,应用对称性破损方法 ,研究了以N—N基团为单桥的二嗪类双核Cu(Ⅱ )体系的磁耦合强度及磁 -结构关联 .计算结果表明 ,随着旋转角θ的减小 ,反铁磁性耦合作用逐渐减小 ,直至出现铁磁性耦合 ,与实验得到的趋势一致 .破损态能量随着θ的增大发生逆转 ,先降低后增大 .磁耦合常数J与 (ε1 -ε2 ) 2 的关系受到破损态能量逆转的影响 .当θ由 6 5°逐渐增大到 14 0°时 ,破损态能量依次降低 ,J与 (ε1 -ε2 ) 2 呈线性关系 ;当θ=15 0°时 ,破损态能量发生逆转 ,由降低变为升高 ,二者不再保持原有线性关系 .另外 ,(ε1 -ε2 ) 2 与θ的关系也受到破损态能量逆转的影响 .在θ=6 5°~ 14 0°范围内 ,J与θ以及 (ε1 -ε2 ) 2 与θ的图形相似 ,因此可用 (ε1 -ε2 ) 2 代替J讨论磁性与结构的关系 ;θ=15 0°时 ,二者图形不同 .破损态能量的逆转对磁耦合常数J的影响不大 ,而旋转角θ是影响磁耦合常数的关键因素 .
毕思玮刘成卜
关键词:密度泛函理论磁耦合作用双核铜配合物
酶法与苦味酸法测定血清肌酐水平的转换方法被引量:6
2005年
目的:探索酶法与苦味酸法测定血清肌酐在不同水平段的测定偏差,并建立新旧方法测定结果的转换方法,以满足临床医生的需求。方法:用两种血清肌酐测定方法同时测定667例来我院门诊就医的不同疾病患者血清肌酐水平,并根据酶法测定值,将其分为5个水平组,统计两种方法的测定数据。结果:酶法与苦味酸法测定值在各水平组的平均值分别为:A:64.0μmol/L,92.7μmol/L;B:182.5μmol/L,201.9μmol/L;C:378.4μmol/L,384.6μmol/L;D:561.2μmol/L,549.4μmol/L;E:1077.7μmol/L,1025.7μmol/L。两种方法相关均良好,相关系数分别为0.971,0.987,0.950,0.983,0.994。结论:血清肌酐水平较低时,酶法测定值较与苦味酸法测定值低;在血清肌酐水平为471μmol/L以上时,酶法因方法学优于苦味酸法,而使测定值能够达到真实水平;若已知酶法测定值,临床医生可通过以下公式y(苦味酸法)=0.9186x(酶法)+34.385,得出苦味酸法测定值。反之,则可通过公式y(酶法)=1.0872x(苦味酸法)-37.065,得出酶法测定值。
高静董振南田亚平
关键词:酶法血清肌酐
Electron Transfer Reaction Between Desoxyadenosine and Triplet 2-Methyl-1,4-naphthaquinone:A Laser Photolysis Study
2006年
Introduction Electron transfer oxidation of DNA by triplet artificial photonuclease reveals a bright prospect of its application in biology and medicine. Both molecular orbital calculation and laser experiments have indicated that the homo guanine sequence should be the final localization site of photoexcited hole via long range migration within DNA. However, the direct observation of the produced ion pairs of biomolecules especially the stabilized radical cation DNA or its components is hampered by the overwhelming transient absorption of protonated radical anion of photosensitizers, such as 2-methyl-1,4-naphthaguinonel (MQ).
MA Jian-huaLIN Wei-zhenHAN Zhen-huiYAO Si-deLIN Nian-yun
四氢小檗碱的三维结构和核磁共振的理论研究被引量:8
2003年
目的 阐明四氢小檗碱的三维结构 ,验证理论计算核磁共振的可靠性。方法 以 B3L YP/3- 2 1G*和B3L YP/6 - 31G*方法优化了分子结构 ,以经验法、半经验法和密度泛函方法 ( B3L YP/6 - 311+ G * * )计算了碳和氢的化学位移。结果  2个水平的优化结构差异较小。核磁共振计算 ,经验法的碳谱结果较好 ,氢谱相对较差 ,半经验法计算结果误差较大 ,密度泛函方法的结果与实验值的相关性最好 ,相对最大误差最小。结论 验证了密度泛函方法计算三维结构的可靠性。经验法是一种简便有效的预测常规结构化学位移的方法 ,对于阐明复杂分子结构 。
徐为人刘成卜王建武
关键词:四氢小檗碱核磁共振密度泛函方法
苯甲醛肟偶极互变反应的理论研究被引量:4
2004年
研究了苯甲醛肟 Z构型和 E构型两种异构体与相应偶极体的 3条互变反应途径 :( 1 )单分子内质子转移反应 ,质子由肟羟基转移至邻位的氮上 ,过渡态为三角形结构 ,反应能垒较高 ;( 2 )二聚体内的质子互换反应 ,质子分别从一个肟羟基转移到另一个肟的氮上 ,过渡态为六元环结构 ,能垒较低 ,理论反应速度较大 ,但平衡常数较小 ;( 3 )肟羟基与甲醇的质子互换反应 ,过渡态具有五元环结构 ,能垒和反应速度介于上述两者之间 .结果表明 ,在 3条反应途径上 ,Z构型和 E构型均有类似的过渡态 ,Z构型有利于偶极体存在 .在室温下主要通过二聚体内质子交换进行互变反应 ,实际体系中由于偶极体不断被消耗 。
徐为人王建武刘成卜
关键词:苯甲醛肟互变异构反应
双链DNA分子内电荷转移超交换机理被引量:2
2002年
设计并合成了一系列寡聚核苷酸组成的双链DNA分子,通过检测样品中二氨基嘌呤(Ap)荧光峰强度和相对荧光量子产率来研究DNA分子内电荷转移.实验中直接分辨和观测到双链DNA分子内电荷转移超交换机理,超交换机理在近距离起作用;而电荷转移跳跃机理,可能是通过极子运动形式体现.
徐四川艾希成冯娟张汝波张启元张兴康
关键词:双链DNA分子内电荷转移
锌卟啉的轴向配位对其激发态光物理性质的影响被引量:14
2003年
采用稳态吸收光谱、荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱技术研究了轴向配体4-N,N-二甲氨基吡啶(DMAP)对5,10,15,20-四(对甲氧基苯基)锌卟啉(Zn(p-OCH3)TPP)的第一单重激发态(S1态)和第二单重激发态(S2态)的荧光特性的影响,观测到源于S1态高振动能级的热荧光,并发现轴向配体的引入导致卟啉分子:(1)S1态热荧光寿命缩短,相对含量增加;(2)S1态荧光寿命缩短.对轴向配体引起的上述电子激发态性质变化的机理进行了探讨.
冯娟张慧娟艾希成张兴康徐广智张建平向俊锋
关键词:轴向配位激发态时间分辨荧光光谱轴向配体锌卟啉光物理性质
一种新的L~*-L型荧光增敏体系La^(3+)-水杨酸苯酯-TOPO-TX-100的研究和应用被引量:5
2005年
研究发现镧与水杨酸苯酯发生荧光反应,形成荧光络合物,发射中心离子微扰的配体的L L型荧光.加入协同配体三辛基氧磷(TOPO)形成三元配合物,体系的荧光强度剧增5 9倍.这是一个新的L L型荧光增敏体系.实验表明在pH =8.6的缓冲溶液中,镧的浓度在1.0~70 .0 μmol L范围内与体系的荧光强度呈线性关系,当信噪比为3时,镧的检测限为0 .0 3μmol L .采用标准加入法测定了合成稀土样品中镧的含量,结果满意.
王若曦刘成卜朱贵云
关键词:荧光增敏
氧化腈与丙炔1,3-偶极环加成反应中区域选择性的理论研究被引量:1
2005年
用密度泛函(DFT)B3LYP/6-311++G**方法研究了氧化腈(RCNO,R=F,NO2,OCH3,OH,COOCH3,CHO,CONH2,H,CH3)与丙炔的1,3-偶极环加成反应,并且计算了不同温度下的反应速率常数,讨论了氧化腈上不同取代基R的取代效应和温度对反应区域选择性的影响.结果显示,氧化腈与富电子亲偶极体——炔烃反应,5-取代反应占优势;氧化腈上取代基R为强吸电子基团时或在较高温度下,有利于4-取代反应的进行.
张月梅王若曦徐为人刘成卜
关键词:偶极环加成反应丙炔反应速率常数吸电子基团高温度
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