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国家自然科学基金(20572061)

作品数:14 被引量:25H指数:3
相关作者:赵玉芬叶勇牛明玉廖新成沈丽丽更多>>
相关机构:郑州大学清华大学安阳师范学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学农业科学自然科学总论更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 10篇理学
  • 6篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 4篇SYNTHE...
  • 3篇核磁
  • 3篇核磁共振
  • 2篇单晶
  • 2篇吡咯
  • 2篇羟基乙叉二膦...
  • 2篇光谱
  • 2篇核磁共振波谱
  • 2篇红外
  • 2篇红外光
  • 2篇红外光谱
  • 2篇NMR
  • 2篇STUDIE...
  • 2篇CLEAVA...
  • 2篇ESI-MS...
  • 2篇波谱
  • 2篇REARRA...
  • 2篇POLYAM...
  • 2篇PHOSPH...
  • 1篇电离

机构

  • 5篇郑州大学
  • 3篇清华大学
  • 2篇安阳师范学院
  • 1篇教育部
  • 1篇厦门大学

作者

  • 8篇赵玉芬
  • 3篇叶勇
  • 2篇张利萍
  • 2篇曹立峰
  • 2篇沈丽丽
  • 2篇廖新成
  • 2篇牛明玉
  • 2篇王喆
  • 1篇王乐
  • 1篇冯玉萍
  • 1篇韩大雄
  • 1篇张迪
  • 1篇麻远
  • 1篇张长水
  • 1篇韩波
  • 1篇刘伟
  • 1篇张伟
  • 1篇陈伟珠
  • 1篇宋会英
  • 1篇郑兵兵

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇波谱学杂志
  • 2篇Chines...
  • 2篇Chemic...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇Chines...
  • 1篇质谱学报
  • 1篇Scienc...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇第七届全国磷...

年份

  • 7篇2009
  • 5篇2007
  • 6篇2006
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
天然丰度的N-磷酰化氨基酸的^(15)N NMR研究
2009年
采用15N-1H的2D HSQC、HMBC实验方法,测定了天然丰度的N-磷酰化氨基酸样品在溶液中的15N化学位移δN及偶合常数JN-P,JN-H.实验表明:对于15N天然丰度样品,这是一种快速有效的实验方法.研究发现:N-磷酰化后的氨基酸,其δN以及与氮原子直接相连的质子1H的化学位移均发生十分明显的高场位移,而偶合常数1JN-P,1JN-H的变化与化合物构型相关联.
王喆冯玉萍刘林园单璐赵玉芬
关键词:NMRNMR
六聚吡咯/丝组缀合物结构的NMR和ESI-MS/MS表征
2006年
利用片断合成法合成了具有DNA切割能力的六聚吡咯/丝组缀合物,检测了该化合物的1H、13C NMR和ESI-MS/MS图谱,确证了该化合物的结构,通过1H-1H COSY,HSQC,HMBC等2D NMR技术对其1H和13C NMR数据进行了归属和解析,并探讨了其ESI-MS/MS质谱裂解规律.
叶勇胡小莲张长水沈丽丽曹立峰牛明玉廖新成赵玉芬
关键词:NMR化学位移ESI-MS/MS丝组二肽
羟基乙叉二膦酸的快速定性与定量分析被引量:4
2009年
提供了对羟基乙叉二膦酸(HEDP)产品进行快速定性与定量分析的现代仪器分析方法。用重结晶方法得到了羟基乙叉二膦酸的单晶,通过单晶X-射线衍射技术测定了晶体的结构,并用红外光谱和核磁共振波谱对其进行了表征。
张利萍马家轩赵玉芬张伟宋会英侯占要郑兵兵
关键词:羟基乙叉二膦酸红外光谱核磁共振波谱单晶
环三聚磷腈多齿配体的合成及DNA的切割活性被引量:2
2009年
为了得到具有核酸切割功能的人工核酸酶,设计合成了5种环三聚磷腈多齿配体,并初步检测了其对DNA的切割活性.目标化合物的结构由IR,1HNMR,31P NMR,13C NMR和ESI-MS确认.在生理条件下对pUC19 DNA切割活性的初步实验结果表明,在化合物5a^5e的Cu(Ⅱ)配合物存在下,保温24 h后,pUC19 DNA由FormⅠ断裂为FormⅡ,即合成目标化合物有明显的DNA切割活性.同时,考察了配合物5b+Cu在不同时间下对DNA的切割活性的影响.
王乐叶勇钟尚宾张迪赵玉芬
关键词:多齿配体DNA
Studies on a Novel Minor-groove Targeting Artificial Nuclease:Synthesis and DNA Binding Behavior被引量:1
2007年
Nucleases play an important role in molecular biology, for example, in DNA sequencing. Synthetic polyamide conjugates can be considered as a novel tool for the selective inhibition of gene expressions and also as potential drugs in anticancer or antiviral chemotherapy. In this article, the synthesis of a novel minor-groove targeting artificial nuclease, an oligopyrrol-containing compound, has been reported. It was found that this novel compound can bind DNA in AT-rich minor groove with high affinity and site specificity. DNA binding behavior was determined by using UV-Vis and CD. It is indicated that compound 6 can enhance the Tm, of DNA from 80.4 ℃ to 84. 4 ℃ and that it possesses a high binding constant value(Kb =3.05 × 10^4 L/mol).
YIN Qiang ZHANG Zhen ZHAO Yu-fen
关键词:POLYAMIDEBIOCONJUGATE
5-(1-芳基-1-吡咯-2-基)-1氢-四唑类化合物的合成与表征被引量:3
2006年
利用阳极氧化反应,将一系列N-芳基吡咯电氰化,区域专一地得到吡咯氰化物2,分离收率为76%。85%.将其与叠氮化钠反应,合成了一系列具有潜在血管紧张素II受体(AT)拮抗活性的新型四唑化合物.该合成路线的原料易得,并以阳极氰化芳香氮杂环引人氰基为关键步骤,可作为在芳香氮杂环上引人四唑基团的通用合成路线.
刘伟麻远尹应武赵玉芬
关键词:吡咯四唑循环伏安法
氨基酸手性同一起源的新理论模型被引量:2
2007年
氨基酸手性同一,这一生命体系特有的行为,可能伴随着密码子的起源而形成.在此假设的前提下,本文将带有P-N键的核苷-5′-磷酰化氨基酸化合物作为前生物时期的手性起源模型来探讨手性的选择.在这个模型化合物中,由于氨基酸手性原子的存在,导致氨基酸侧链和核苷酸碱基之间出现最佳空间取向差异,进而影响到分子内部不同官能基团之间的相互作用,氨基酸的某种手性可能成为优势构型,有利于该化合物的稳定.为了验证这一氨基酸手性同一起源模型,本文从实验和理论上做了初步研究.研究结果显示,古老氨基酸的L型异构体优先被选择遵从立体/物理化学决定论,而随后出现的氨基酸,其手性的选择可能是手性继承的结果.以上工作是氨基酸手性同一起源的一种猜测,为进一步开展实验验证提供依据和思路.
韩大雄陈伟珠韩波赵玉芬
关键词:生命起源磷酰化氨基酸
Studies of non-covalent interactions between ATP and N-phosphoryl amino acids by ESI-MS/MS and theoretical calculaions
<正>Molecular recognition of ATP by proteins,a subject of great importance for understanding enzymatic mechanis...
Jihong Liu~(a,b),Shuxia Cao~(a,*),Daxiong Hanc,Zhiping Zeng~c,Jiansha Lu~a,Xincheng Liao~a,Yufen Zhaoa,~(c,d*) a Key Laboratory of Chemical Biology and Organic Chemistry,Department of Chemistry,Zhengzhou University,Zhengzhou,450052,P R.China b Research Center of Agricultural Quality Standards and Testing Techniques,Henan Academy for Agricultural Sciences,Zhengzhou,450002,P R.China c The Key Laboratory for Chemical Biology of Fujian Province,Department of Chemistry and College of Chemistry and Chemical Engineering,Xiamen University,Xiamen 361005,P R China d The Key Laboratory of Bioorganic Phosphorus Chemisty & Chemical Biology,Ministry of Education, Department of chemistry,Tsinghua University,Beijing,100084,P R.China
文献传递
Polydentate cyclotriphosphazene ligands:Design,synthesis and bioactivity被引量:2
2009年
Five multinuclear cyclotriphosphazene ligands were synthesized and tested for their cleavage activities to plasmid DNA. All of these new compounds were confirmed by MS, ^1H NMR, ^31P NMR, ^13C NMR and IR. Preliminary studies on the cleavage of pUC19 DNA in the presence of metal complexes were performed. The results revealed that these complexes could act as powerful catalysts under physiological conditions. The complexes 3b + Cu can effectively cleave DNA to nicked form, giving hydrolysis rate constant of 0.08/h under physiological conditions. An acid-base catalyzed DNA phosphate-diester hydrolysis mechanism was also orooosed.
Le WangYong YeShang Bin ZhongYu Fen Zhao
关键词:CYCLOTRIPHOSPHAZENEHYDROLYSIS
Studies on the DNA binding and cleavage activity of a synthesized polyamide containing dipeptide Ser-His
2007年
The DNA binding and cleavage activity of a synthetic polyamide containing dipeptide Ser-His has been investigated by spectroscopic techniques,such as electronic absorbance and circular dichroism(CD)spectropolarimetry,as well as gel electrophoresis.The results show that the molecule has a strong interaction with DNA and can improve DNA-cleavage ability about 100 fold as compared with single dipeptide Ser-His.
ZHANG ZhenNIU MingYuJU YongZHAO YuFen
关键词:POLYAMIDE
共2页<12>
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