黑龙江省重点科技攻关项目(G00C190401)
- 作品数：7 被引量：33H指数：4
- 相关作者：王志华秦莉袁玉涛张彦张春艳更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学中国疾病预防控制中心病毒黑龙江省肿瘤防治研究所更多>>
- 发文基金：黑龙江省重点科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞因子诱导的杀伤细胞的研究进展被引量：3
- 2007年
- 正常人或患者外周血、骨髓单个核细胞中定期加入IFN-γ、IL—1、IL-2、CD3mAb经2-4W的诱导可获得大量的新型肿瘤杀伤细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞CIK，此细胞增殖旺盛杀伤活性高。CIK在体内和体外都具有非MHC限制抗肿瘤活性，在临床上已经用于治疗多种恶性肿瘤表现出强大的杀瘤活性，是一种很好的免疫治疗方法。
- 袁玉涛王志华
- 关键词：细胞毒活性
- 人直肠癌组织中脑特异性新生血管抑制因子1表达及该因子抗肿瘤血管生成作用的观察
- 2006年
- 目的探讨直肠癌组织中脑特异性血管生长抑制因子1(BAI1)基因的表达情况及BAI1对肿瘤血管生成和肿瘤生长的作用。方法提取20例直肠癌患者(II期6例,III期14例)手术切除的直肠癌、无转移淋巴结、有转移淋巴结组织和直肠腺癌细胞株CC95总RNA,应用逆转录聚合酶链反应方法检测BAI1的表达。将背部皮下接种CC95细胞(1×105个)的BALB/C裸鼠随机分成3组,每组10只,分别在接种后第1、3、5、7、9天于荷瘤部位注射RPMI1640、腺病毒载体(Ad-LacZ)或基因重组BAI1表达腺病毒载体(Ad-hBAI1),每次0.2ml,载体含量2μg。每组中5只裸鼠于接种后第15天断颈处死,取肿瘤组织行抗Ⅷ因子抗体染色,观察微血管密度(MVD);另5只接种后每天观察肿瘤体积的变化,共观察21d。结果20例患者中,7例(临床II期6例、III期1例)肿瘤组织BAI1表达呈阳性,13例无表达;无转移淋巴结均呈阳性表达,有转移淋巴结均无表达。CC95细胞均无BAI1表达。在BALB/C裸鼠肿瘤移植实验中,Ad-hBAI1组肿瘤组织内血管增生受到明显抑制,MVD(6.2±2.3)明显低于RPMI1640组(16.7±1.9)和Ad-LacZ组(13.4±4.3)(均为P<0.05);肿瘤生长速度明显低于RPMI1640组和Ad-LacZ组(均为P<0.01)。结论BAI1在人直肠癌及转移的淋巴结组织中表达降低;局部注射Ad-hBAI1表达载体可抑制肿瘤血管生成并抑制肿瘤的生长。
- 张辉王志华王红梅康熙雄
- 关键词：新生血管形成
- 无血清培养基与完全培养基对体外激活的A-NK细胞支持作用的比较被引量：5
- 2003年
- 张彦王志华张春艳
- 关键词：A-NK细胞细胞培养MTT
- BAI1基因在肠癌细胞的表达及抗血管生成作用被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨大肠癌细胞和组织中BAI1基因的表达情况及BAI1对血管生长和肿瘤生长的抑制作用。方法 采用异硫氰酸胍一步法提取大肠癌细胞总RNA,按RT-PCR试剂盒的步骤反转录成cDNA,PCR产物行2％琼脂糖凝胶电泳分析。BAI1对血管生长和肿瘤生长的抑制作用应用肿瘤移植实验MVQ的方法进行。结果 大肠癌癌组织中大多数BAI1不表达或表达下降,在全部转移的淋巴结中不表达,而在小鼠CC95大肠癌细胞移植肿瘤的周围注射Ad-bBAI1表达载体可以有效的抑制肿瘤的生长,影响肿瘤的血管生成。结论BAI1在肠癌组织及细胞表达降低,该基因可抑制肿瘤的新生血管并抑制肿瘤的生长。
- 王志华张智清申宝忠李莹
- 关键词：肠癌细胞抗血管生成作用大肠癌基因表达
- 脑特异性新生血管抑制因子1基因表达的检测及其抗肿瘤作用
- 目的探讨大肠癌细胞和组织中BAI1基因的表达情况及BAI1对血管生长和肿瘤生长的抑制作用。方法提取大肠癌细胞RNA,按RT-PCR试剂盒的步骤反转录成cDNA,PCR产物行2％琼脂糖凝胶电泳分析。BAI1对血管生长和肿瘤...
- 王志华康熙雄张智清申宝忠李莹
- 关键词：血管抑制因子脑肿瘤
- 文献传递
- 无血清培养基对体外激活的A-NK细胞的支持作用
- 2005年
- 目的多方面比较无血清培养基AIMV与完全培养基对体外细胞因子激活的NK细胞的支持作用。方法分别用AIMV及完全培养基培养粘附NK细胞(A-NK)和非粘附NK细胞(NA-NK),比较细胞的增殖能力、杀伤肿瘤细胞的能力、表达粘附分子CD11C的能力。结果与完全培养基培养细胞相比,AIMV培养细胞增殖能力、杀伤肿瘤细胞的能力、表达CD11C的能力与之相当;在同一培养条件下A-NK细胞的增殖能力、杀伤活性高于NA-NK细胞。结论无血清培养基可替代完全培养基用于A-NK细胞的培养;A-NK细胞用于治疗肿瘤的过继免疫疗法要优于NA-NK细胞。
- 蓝毓滨王志华张彦
- 关键词：无血清培养基细胞培养四甲基偶氮唑盐比色法
- IL-12对CIK细胞体外增殖及细胞毒活性影响的研究被引量：6
- 2007年
- 目的观察IL-12对细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）体外扩增和细胞毒活性的影响。方法采用3种不同的细胞因子组合扩增CIK细胞，即IL-2组：IFN-1、CD3单抗、IL-1和IL-2；IL-2加IL-12组：IFN-γ、CD3单抗、IL-1、IL-2和IL-12；IL：12组：IFN-γ、CD3单抗、IL-1和IL-12。细胞计数法测定细胞的增殖、流式细胞术分析细胞表型，MTT法测定细胞毒作用。结果3种方法均可使细胞增殖能力显著增加，对CD3^＋CD56^＋细胞的诱导作用也无明显差异，IL-12与IL-2联合作用组促增殖能力和细胞毒性作用明显强于其他两组，P〈0．05，差异有统计学意义。结论IL-12同样可以用于CIK细胞的诱导，而联合IL-12与IL-2可以显著增强CIK细胞的增殖能力和细胞毒性。
- 秦莉王志华袁玉涛
- 关键词：白介素-12增殖能力
- CIK细胞的体外培养与细胞毒作用被引量：16
- 2007年
- CIK(cytokine-induced killer)细胞在体外可以快速扩增,具有高效的非MHC限制性杀瘤活性,被认为是抗肿瘤过继细胞免疫治疗的新希望。随着细胞操作及基因修饰技术的日益精进,人们正逐渐改进CIK细胞的体外培养和处理方法,以便进一步提高CIK细胞的增殖率及特异杀伤力,使其更好地应用于临床。
- 秦莉王志华
- 关键词：CIK细胞体外培养细胞毒作用
