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国家自然科学基金(30371335)

作品数:8 被引量:55H指数:4
相关作者:施秉银兰玲伍丽萍徐利旬利茹更多>>
相关机构:西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇受体
  • 4篇甲状腺
  • 4篇GRAVES...
  • 3篇动物
  • 3篇自身免疫
  • 3篇自身免疫性
  • 3篇小鼠
  • 3篇免疫性
  • 3篇甲状腺素
  • 3篇促甲状腺素
  • 2篇动物模型
  • 2篇受体抗体
  • 2篇自身免疫性甲...
  • 2篇自身免疫性甲...
  • 2篇抗体
  • 2篇抗体检测
  • 2篇甲状腺疾病
  • 2篇格雷夫斯
  • 2篇格雷夫斯病
  • 2篇TSHR

机构

  • 7篇西安交通大学...

作者

  • 7篇施秉银
  • 4篇兰玲
  • 4篇伍丽萍
  • 3篇旬利茹
  • 3篇徐利
  • 2篇张进安
  • 2篇武敏
  • 2篇杨靖
  • 1篇郭丽英
  • 1篇郭立英
  • 1篇高珊
  • 1篇田竹芳
  • 1篇张煜
  • 1篇徐莉
  • 1篇刘娟
  • 1篇吴小燕

传媒

  • 2篇中华内分泌代...
  • 2篇国外医学(内...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
人TSHR膜外区cDNA克隆及真核表达载体的构建被引量:2
2007年
目的通过生物技术获得促甲状腺激素受体膜外区表达载体,为TSHR膜外区的研究提供有力工具。方法从人甲状腺组织中提取总RNA,RT-PCR分离得到TSHR膜外区cDNA,双酶切后插入真核表达载体pcDNA3.1(+)。结果经酶切鉴定、测序分析表明TSHR膜外区片段与GenBank提供的完全相同。结论成功构建了人TSHR膜外区真核表达载体。
武敏施秉银伍丽萍兰玲吴小燕张进安徐莉
关键词:真核表达载体
促甲状腺素受体抗体检测的临床意义被引量:13
2005年
促甲状腺素受体抗体 (TRAb)与多种自身免疫性甲状腺疾病的发病密切相关 ,是临床诊断这些疾病的重要指标。TRAb在功能上可分为甲状腺刺激性抗体 (TSAb)和甲状腺刺激阻断性抗体(TSBAb) ,可与促甲状腺素受体分子上不同位点结合产生不同生物学效应。其中TSAb可引起Graves病 (GD)患者甲状腺功能亢进和弥漫性甲状腺肿的发生 ,而TSBAb则可导致自身免疫性甲状腺功能减退症 (甲减 )患者甲减的发生。本文将对TRAb检测在GD鉴别诊断、辅助制定GD治疗方案、抗甲状腺药物疗效及预测复发、筛查自身免疫性甲减等方面的临床价值作一全面综述。
兰玲施秉银
关键词:促甲状腺素受体抗体自身免疫性甲状腺疾病GRAVES病弥漫性甲状腺肿
促甲状腺素受体抗体检测技术的回顾与展望被引量:12
2005年
促甲状腺素受体抗体 (TRAb)与多种自身免疫性甲状腺疾病的发病密切相关 ,是临床诊断这些疾病的重要指标。目前已建立了两种较为成熟的TRAb检测技术 ,即根据TRAb可竞争抑制12 5I标记促甲状腺素 (TSH)与受体结合的原理设计的放射受体分析法 (RRA)和根据TRAb可模拟或阻断TSH作用影响体外细胞系cAMP产生的原理设计的生物分析法。RRA法简单易操作 ,灵敏度和特异度也比较高 ,在临床上应用广泛 ;而生物分析法则能够进一步区分甲状腺刺激性抗体和甲状腺刺激阻断性抗体 ,成为TRAb检测技术发展的重大突破。本文将对上述两种方法不同的诊断价值、局限性以及临床实用性作一综述。
兰玲施秉银
关键词:促甲状腺素受体抗体自身免疫性甲状腺疾病
诱导新生小鼠对Graves病免疫耐受的研究
2012年
目的研究TSH受体(TSHR)289基因诱导Graves病新生免疫耐受的可行性,并初步探索其可能机制。方法将出牛0~24hBALB/c雌性小鼠分为腹腔注射组、肌肉注射组、造模组及正常对照组,腹腔注射组或肌肉注射组分别设低剂量、中剂量、高剂量耐受组及相应对照组,将腹腔注射、肌肉注射不同剂量耐受组及各自对照组给予1×10。particles(低)、1×10^8particles(中)、1×10^10particles(高)的Ad—TSHR289或Ad—lacz进行预处理。6~7周后.除正常对照组肌肉注射Ad—lacz外,其余各组小鼠均给予Ad—TSHR289免疫,每3周1次.共3次,首次免疫后10d检测血清促甲状腺素受体抗体(TRAb),末次免疫后4周测血清TRAb、TT4、脾CD4+CD25+Foxp3/CD4+比例,并行甲状腺组织学检查。结果首次注射后10d,腹腔注射及肌肉注射高剂量耐受组均未诱导Ⅲ针对TSHR的抗体反应,而对照组TRAb滴度明显升高(P〈0.05)。术次免疫后4周,腹腔及肌肉注射高剂量耐受组均只有1/10小鼠出现阳性的抗体反应,腹腔注射高剂量耐受组没有小鼠发生甲状腺功能亢进,而肌肉注射高剂耐受量组2/10小鼠出现轻微的TT4升高,其相应对照组却出现了强烈的抗体反应(P〈O.01),TT4水平明显升高(P〈0.05),所有TT4升高的小鼠均出现了甲状腺组织增生件改变。此外,腹腔注射及肌肉注射高剂量耐受组CD4+CD25+Foxp3/CD4+比例与对照组比较明显增高(P〈O.01)。腹腔注射及肌肉注射其余组群,与其对照组和造模组比较Graves病发生率差异无统计学意义。结论TSHR289基因可以通过腺病毒为载体,腹腔和肌肉注射两种途径诱导新生小鼠成年后对Graves病免疫耐受,抑制Graves病的发生。而高剂量的抗原刺激容易导致耐受产生。CD4+cD25+Foxp3+T细胞存免疫耐受的诱导和维持中可能起重要作用。
伍丽萍旬利茹施秉银杨靖徐利田竹芳高珊张煜
关键词:格雷夫斯病动物模型小鼠免疫耐受
Graves病动物模型诱导方法及持续时间的探讨被引量:14
2012年
目的对比促甲状腺素受体(TSHR)质粒DNA(pcDNA3.1-TSHR)及TSHRA亚单位重组腺病毒(Ad—TSHR289)诱导Graves病动物模型的效率,研究造模持续时间对Ad—TSHR289诱导的Graves病甲状腺功能亢进(甲亢)及相关指标的影响。方法分别设质粒组和病毒组。质粒组:将21只雌性BALB/c小鼠随机分为造模组(12只)、对照组(9只),造模组给予皮内注射pcDNA3.1-TSHR50μg,每3周1次,共免疫3次,末次免疫后4周处死小鼠,取血测TSHR抗体(TRAb)、总T。,剥离甲状腺行组织学检查。对照组给予等剂量的pcDNA3.1注射。病毒组:将52只雌性BALB/e小鼠分为10周造模组(8只)、14周造模组(10只)、18周造模组(8只)并分别设对照组(依次为8只/组、10只/组、8只/组),造模组给予Ad.TSHR289肌肉注射,每3周1次,共3次,末次免疫后4周、8周、12周依次处死小鼠,测定血清TRAb、总T4水平并观察甲状腺组织病理变化。对照组给予等剂量的Ad.1aez以相同方式处理。另设8只小鼠分别于3次免疫前后检测TRAb动态变化。结果质粒造模组只有2只小鼠出现较弱的TSHR抗体反应,无总T。水平的升高及甲状腺组织增生性改变。病毒10周造模组所有小鼠均出现了高水平的TRAb[(807.65±136.33)U/L]、8只小鼠中有6只小鼠发生甲亢并伴有甲状腺组织增生性改变。14周造模组TRAb水平[(650.12±192.88)U/L]、甲亢发生率(3/10)低于10周造模组,甲状腺增生性改变程度有所减轻,但其阳性率无降低。18周造模组8只小鼠中只有2只TRAb滴度出现轻度的升高,没有小鼠总T4水平高于正常,2只小鼠甲状腺组织轻度增生。进行TRAb滴度动态观察的小鼠抗体水平和不同时间的造模组呈现相似趋势。结论Ad—TSHR289诱导的Graves病动物模型重复性好,甲亢发生率高,仍是目前较为理想的研究工具。该模型持续时�
伍丽萍施秉银旬利茹郭立英杨靖徐利
关键词:GRAVES病小鼠
Graves病动物模型研究进展被引量:1
2006年
武敏施秉银
关键词:GRAVES病动物模型研究特异性自身免疫性疾病促甲状腺激素受体TSHR机体免疫系统
Induction of animal model of Graves' disease in BALB/c mice
2009年
Objective To construct an animal model of Graves’ disease(GD)by immunizing BALB/c mice with hM12 cells co-expressing major histocompatibility complex(MHC)class II molecules and human thyrotropin receptor(TSHR)molecules.Methods BALB/c mice in experimental group(H-2d)were immunized with hM12 cells intraperitoneally every 2 weeks for six times,while mice in control group were immunized with M12 cells.Five weeks later,the thyroids were histologically examined,and serum samples were tested for thyroid-stimulating antibodies(TSAb)and thyroid hormone levels.Results One BALB/c mouse in experimental group developed Graves’-like disease.Total T4 and T3 levels in this mouse were above the upper limit of normal,TSAb activity was displayed in its serum.The thyroid histologically showed the features of thyroid hyperactivity including thyrocyte hypercellularity and colloid ABSorption.None of control mice developed Graves’-like disease.Conclusion An animal model with some characteristics of human Graves’ disease was successfully induced and the model will facilitate studies aimed directly at understanding the pathogenesis of autoimmunity in Graves’ disease.
Zhu-fang Tian1,2,Bing-yin Shi1,Xiao-yan Wu1,Li Xu1 1.Department of Endocrinology,the First Affiliated Hospital,Medical School of Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710061
在雌性小鼠制备Graves病动物模型被引量:16
2006年
目的用表达TSH受体A亚单位(TSHR289)的重组腺病毒免疫近交系BALB/c雌性小鼠制备人类Graves病动物模型。方法AdMax法构建重组腺病毒(Ad-TSHR289)。将6-8周雌性BALB/c小鼠随机分为实验组和对照组。取已构建好的Ad-TSHR289、对照腺病毒(Ad-null)分别直接经胫前肌注射小鼠,每3周免疫1次,共3次,第3次免疫后8周采血,检测血清TSH受体抗体(TRAb)、TT4、TSH,剥离甲状腺,行石蜡包埋,切片,组织学检查。结果实验组中50%的小鼠TRAb水平显著升高,21.4%血清TT4水平明显升高,TT4升高的小鼠有不同程度的体重减轻,甲状腺组织病理切片显示:28.6%的小鼠甲状腺显著增生并有乳头状结构形成,但无淋巴细胞浸润。结论利用表达TSHR289的重组腺病毒免疫近交系BALB/c小鼠,成功地制备了Graves病动物模型,为Graves病的进一步研究提供了良好的工具。
伍丽萍施秉银郭丽英徐利兰玲刘娟张进安旬利茹
关键词:格雷夫斯病受体促甲状腺素动物小鼠近交BALB/C
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