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安徽省卫生厅医学科研基金(2010A010)

作品数：3 被引量：11H指数：3
相关作者：李家斌叶英常啸刘艳艳苏倩更多>>
相关机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金：安徽省卫生厅医学科研基金中国肝炎防治基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇慢性
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇疗效
  • 2篇慢性乙型
  • 2篇慢性乙型肝炎
  • 2篇米夫
  • 2篇拉米夫定
  • 2篇肝炎
  • 2篇阿德福韦
  • 2篇阿德福韦酯
  • 1篇药物
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙型肝炎患者
  • 1篇治疗慢性乙肝
  • 1篇数对
  • 1篇疗效比较
  • 1篇疗效预测

机构

  • 3篇安徽医科大学...

作者

  • 3篇李家斌
  • 2篇常啸
  • 2篇叶英
  • 1篇苏倩
  • 1篇刘艳艳

传媒

  • 1篇安徽医学
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华临床感染...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
聚乙二醇干扰素α-2b或联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者的外周血象变化被引量：3
2017年
目的观察聚乙二醇干扰素α-2b或联合阿德福韦酯治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的外周血象变化。方法收集2012年6月至2013年9月安徽医科大学第一附属医院、安徽医科大学附属巢湖医院、安徽中医药大学第一附属医院、阜阳市第二人民医院、皖南医学院附属弋矶山医院等10家医院就诊的HBe Ag阳性的CHB患者102例,签署知情同意书,随机分为单药组(51例)和联合组(51例),治疗48周,停药后再随访24周。通过检测受试者基线(0周)、4周、8周、12周、24周、36周、48周、60周、72周的外周血象变化,观察2种治疗方案对外周血象的影响。结果治疗48周时,联合组患者的HBV DNA转阴率(76.60%)、ALT复常率(70.21%)高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同时间点间白细胞(WBC)、中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)变化不同,差异有统计学意义(P<0.05);Hb、PLT与组别之间有交互作用,差异有统计学意义(P<0.05)。单药组对N的影响较联合组更大,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间WBC、N、L、PLT均有不同程度的下降,在第0~4周下降最明显,治疗期间趋于稳定,停药后很快恢复正常。结论联合治疗有一定优势,患者治疗期间外周血WBC、N、L、RBC都具有类似的下降趋势,但联合治疗对Hb、PLT有影响,呈可逆性,停药后很快恢复,治疗期间应严密监测。
苏倩刘艳艳李家斌
关键词：干扰素-Α阿德福韦酯药物不良反应慢性乙型肝炎
拉米夫定与阿德福韦酯初始联合与单药优化治疗慢性乙型肝炎96周临床疗效比较被引量：4
2012年
目的观察拉米夫定（LAM）与阿德福韦酯（ADV）初始联合与单药优化治疗慢性乙型肝炎患者96周的临床疗效。方法选择2007-2009年安徽医科大学第一附属医院的155例慢性乙型肝炎患者，所有患者采用随机数字表法分为LAM治疗组（53例）、ADV治疗组（50例）和LAM＋ADV联合治疗组（52例），每24周检测患者肝肾功能、HBV血清学标志物和血清HBVDNA载量。单用LAM或ADV组中应答不佳或病毒学突破患者分别在24、48和72周加用ADV或LAM进行优化治疗。多组计量资料组间比较，正态分布且方差齐性采用单因素方差分析，非正态分布采用秩和检验；二分类Logistic回归分析影响产生早期病毒学应答的因素。结果治疗24周时，LAM组、ADV组以及LAM＋ADV组的完全病毒学应答率分别为66．0％（35／53）、34．0％（17／50）和90．4％（47／52），差异有统计学意义（X^2=35．282，P〈0．01）；治疗96周时，三组患者的完全病毒学应答率分别为96．2％（51／53）、86．0％（43／50）和100．0％（52／52），组间比较差异无统计学意义（X^2=19．115，P〉0．05）。治疗96周时，LAM组、ADV组以及LAM＋ADV组的ALT累计复常率分别为86．8％（46／53）、82．0％（41／50）和94．2％（49／52），比较差异无统计学意义（X^2=3．613，P〉0．05），但ALT水平在三组间的差异有统计学意义（X^2=11．195，P〈0．01）。治疗96周时，LAM组、ADV组以及联合治疗组的HBeAg血清学转换率分别达到31．3％（10／32）、20．7％（6／29）和38．7％（12／31），但差异无统计学意义（X2=2．313，P〉0．05）。LAM组无早期应答1例，发生病毒学突破11例；ADV组无早期应答19例，发生病毒学突破1例；联合组无1例发生早期无应答和病毒学突破。Logistic回归显示，24周完全病毒学应答与基线HBeAg、初始治疗方案和基线HBVDNA载量相关。分层评价发现，对于HBeAg�
叶英常啸李家斌
关键词：肝炎乙型慢性拉米夫定阿德福韦酯
患者基线和治疗24周时参数对拉米夫定治疗慢性乙肝疗效的预测作用被引量：4
2011年
目的评价拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(以下简称乙肝)52周的疗效,分析患者基线参数和治疗24周时应答情况对治疗52周时疗效的影响。为慢性乙肝优化治疗提供理论依据。方法选择安徽省7家医院的慢性乙型肝炎患者201例初治的病例,拉米夫定100 mg/d,连续服用,统计患者基线参数、治疗24周时指标,并分析两者与治疗52周时疗效的关系。结果治疗52周时,完全应答为47.3%、部分应答47.3%、无应答5.5%;基线HBeAg阴性和基线HBV-DNA<5 lg copies/mL的患者完全应答率较高,初治HBeAg阳性且ALT<2×ULN患者完全应答率较低;不论是HBeAg阳性或阴性,基线ALT≥2×ULN及HBV-DNA<7 lg copies/mL的患者,治疗24周时HBV-DNA浓度≤1 000 copies/mL,完全应答比例较高。结论患者基线参数及治疗24周时应答情况与长期疗效密切相关。基线HBeAg阴性、HBV-DNA<5 lg copies/mL具有较高的疗效,治疗24周时HBV-DNA≤1 000 copies/mL,疗效显著提高。
常啸叶英李家斌
关键词：拉米夫定疗效疗效预测
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