目的通过建立体外模拟CO2气腹环境,研究CO2气腹对人结肠癌SW480细胞生长的影响。方法建立体外模拟CO2气腹环境,在全自动气腹机作用下维持密闭培养箱内压力分别为9、12、15 mm Hg,持续时间分别为1、2、4 h。在处理后第12 h通过流式细胞仪观察细胞周期变化;在处理后第12、24、36、48、60、72 h用MTT法检测细胞增殖情况;在处理后0、0.5、1、1.5、2、2.5 h通过电子pH计检测细胞培养液pH值的变化。结果流式细胞仪检测细胞周期结果显示,CO2气腹组G0/G1期细胞比例与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。CO2气腹压力对于人结肠癌G0/G1期细胞周期有显著影响(P=0.008),但对S期、G2/M期无影响(P>0.05);CO2气腹持续作用时间对各细胞周期无影响(P>0.05)。MTT法检测细胞增殖结果显示,各气腹组人结肠癌SW480细胞的D(490)值均低于对照组,且9 mm Hg-4 h、12 mm Hg-4 h、15 mm Hg-2 h气腹组在处理后第24、36 h,15 mm Hg-4 h气腹组在处理后第24、36、48、60 h的人结肠癌SW480细胞的D(490)值与对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。压力处理后第24、36 h对SW480细胞的增殖有显著的一过性影响(P<0.01),而在第12、48、60、72 h对SW480细胞的增殖无影响(P>0.05);作用时间对SW480细胞的增殖无影响(P>0.05)。电子pH计检测细胞培养液pH值结果显示,除9 mm Hg-1 h气腹组在处理后2.5 h细胞培养液的pH值与对照组无统计学差异外(P>0.05),其余各气腹组在处理后0、0.5、1、1.5、2、2.5 h与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论体外模拟CO2气腹环境,不会促进结肠癌细胞的增殖,且高CO2气腹压力对结肠癌细胞的增殖有一过性抑制作用,CO2气腹持续时间对结肠癌细胞的增殖无影响。
