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广东省医学科学技术研究基金(B2007170)

作品数:1 被引量:7H指数:1
相关作者:王作仁宋越马玮更多>>
相关机构:广东省梅州市人民医院西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇蛋白
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性蛋白
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇缺血再灌注损...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞趋化
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇巨噬细胞炎性...
  • 1篇巨噬细胞炎性...
  • 1篇灌注
  • 1篇灌注损伤

机构

  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇广东省梅州市...

作者

  • 1篇马玮
  • 1篇宋越
  • 1篇王作仁

传媒

  • 1篇广东医学

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
前列腺素E_1抑制肝缺血再灌注损伤活化的Kupffer细胞产生MCP-1和MIP-1α被引量:7
2009年
目的通过体外实验,研究前列腺素E1(PGE1)对大鼠肝缺血/再灌注损伤后库普弗细胞中MCP-1,MIP-1α基因的表达和其分泌TNF-α,IL-1β水平的变化的影响。方法对肝脏缺血/再灌注6h后的活化库普弗细胞进行分离培养,使用PGE1处理的活化的库普弗细胞,采用ELISA法检测库普弗细胞培养上清液中TNF-α和IL-1β的浓度,并采用RT-PCR的方法检测库普弗细胞中MCP-1mRNA与MIP-1α mRNA的表达。结果PGE1在体外可以减少肝脏缺血再灌注活化的库普弗细胞分泌过度的TNF-α和IL-1β,并可降低其中MCP-1mRNA和MIP-1αmRNA的表达,其效应具有剂量依从关系。结论PGE1在体外对肝脏缺血再灌注活化的库普弗细胞具有一定的抑制作用,PGE1可能通过直接抑制库普弗细胞的活化及其分泌炎性因子的途径减轻肝脏缺血再灌注损伤。
马玮宋越王作仁
关键词:肝缺血再灌注损伤KUPFFER细胞单核细胞趋化因子-1巨噬细胞炎性蛋白-1Α
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