国家科技支撑计划(2006BAIO09B02-6)
- 作品数：4 被引量：45H指数：3
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- 牛蒡ITS序列与药材质量的相关性研究
- 2011年
- 目的:研究牛蒡ITS序列与牛蒡子药材质量相关性。方法:采集全国26个不同产地的牛蒡子药材,采用PCR扩增后测定ITS序列,HPLC法对牛蒡子药材中牛蒡苷含量进行测定,应用ClustalX(1.81),Mage 4.0,SPSS13.0等统计软件进行遗传多样性、基因分型、相关性等分析。结果:测得了26份牛蒡的ITS序列全长,在GenBank中注册,获得登记号,测定牛蒡子药材中牛蒡苷含量、千粒重,统计分析牛蒡的基因分型与药材质量具有相关性。结论:为揭示牛蒡子道地药材的分子形成机制奠定了基础。
- 许亮窦德强王冰杨燕云康廷国
- 关键词：牛蒡ITS序列药材质量
- 中国牛蒡属药用植物果实脂肪油类成分GC-MS分析被引量：3
- 2012年
- 目的:分析比较中国牛蒡属药用植物果实脂肪油的化学成分,为其进一步合理应用提供参考。方法:采用溶剂提取法提取药材中的脂肪油,甲酯化后采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对化学成分进行分析鉴定,以面积归一化法计算求得各组分的相对百分含量。结果:从牛蒡果实脂肪油中得到20个色谱峰,鉴定出10个,从毛头牛蒡果实脂肪油中得到8个色谱峰,鉴定出6个。结论:中国牛蒡属药用植物果实中含有大量脂肪油,已鉴定两者共有6个成分,亚油酸的相对含量都大于60%,具有极大的潜在开发利用价值。
- 卢淑君杨燕云许亮康廷国
- 关键词：脂肪油GC-MS
- 牛蒡子及其伪品的ITS序列分子鉴定研究被引量：22
- 2011年
- 目的:研究牛蒡子与伪品之间的DNA分子鉴别方法。方法:采集全国26个不同产地的牛蒡子药材26份和4种伪品毛头牛蒡、大翅蓟、紫穗槐、水飞蓟10份样品进行总DNA的提取,PCR扩增,对扩增产物克隆并测序,计算机软件统计分析。结果:测得了36份样品的ITS序列全长,分别为牛蒡子641 bp,毛头牛蒡为641 bp;大翅蓟为639 bp;水飞蓟为630～631bp;紫穗槐为625～626 bp,在GenBank中注册,获得登记号。牛蒡子样品间的相似度大于99%,牛蒡子与大翅蓟、水飞蓟、紫穗槐间的相似度低于95%,毛头牛蒡与牛蒡子的相似度为98.29%～99.22%。通过以ITS序列重建系统树进行的聚类分析可以将牛蒡子与伪品有效的区分开。结论:根据ITS序列,能够有效的区分牛蒡子与伪品。
- 许亮窦德强王冰杨燕云康廷国刘阳楠
- 关键词：牛蒡子ITS序列分子鉴定
- 气相色谱法测定牛蒡子脂肪油中3种脂肪酸含量被引量：20
- 2011年
- 目的:建立气相色谱法(GC)测定不同产地牛蒡子脂肪油中亚油酸、油酸、棕榈酸含量的方法。方法:采用PEG-20M弹性石英毛细管柱(0.5μm×0.32 mm×30 m);气化室温度280℃,FID检测器,温度300℃,柱温初温165℃,保持3min,以3.5℃.min-1升至205℃,然后以35℃.min-1升至230℃,保持22 min。载气氮气(99.99%)。以石油醚为提取溶媒,提取10批不同产地牛蒡子药材生品及5批不同产地炮制品中的脂肪油,经甲酯化后,以十七烷酸甲酯为内标物,进行测定比较。结果:亚油酸在0.122 3～1.958 1μg线性关系良好(r=0.999 8);油酸在0.039 2～0.626 4μg线性关系良好(r=0.999 8);棕榈酸在0.037 2～0.596 4μg线性关系良好(r=0.999 8)。各产地牛蒡子脂肪油中均以亚油酸含量为最高,炮制前后对脂肪酸含量的影响较大。结论:方法准确、可靠、重复性好,可用于牛蒡子脂肪油中亚油酸、油酸、棕榈酸的质量控制。
- 卢淑君杨燕云许亮康廷国王海波
- 关键词：气相色谱法内标法脂肪油牛蒡子
