您的位置: 专家智库 > >

国家重点基础研究发展计划(2006CB708206)

作品数:4 被引量:36H指数:4
相关作者:杨文鹏陈志伟张文龙蔡一林杨留启更多>>
相关机构:贵州省农业科学院西南大学贵州省农业生物技术重点实验室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划贵州省科学技术基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇玉米
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白质提取
  • 1篇低频
  • 1篇植物
  • 1篇回交
  • 1篇基因表达
  • 1篇激素
  • 1篇激素调控
  • 1篇禾本科
  • 1篇禾本科植物
  • 1篇分枝
  • 1篇分子
  • 1篇分子标记
  • 1篇分子标记辅助
  • 1篇分子标记辅助...
  • 1篇O2
  • 1篇RNA提取
  • 1篇CDNA-A...
  • 1篇标记辅助选择

机构

  • 2篇贵州省农业科...
  • 2篇西南大学
  • 1篇贵州大学
  • 1篇贵州省农业生...

作者

  • 3篇杨文鹏
  • 1篇王明春
  • 1篇柴友荣
  • 1篇杨留启
  • 1篇赵德刚
  • 1篇蔡一林
  • 1篇张文龙
  • 1篇陈志伟
  • 1篇宋欣
  • 1篇王镜淞

传媒

  • 1篇种子
  • 1篇玉米科学
  • 1篇作物学报
  • 1篇天津农业科学

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
玉米o16基因回交渗入o2系的分子标记辅助选择被引量:13
2010年
在高赖氨酸玉米育种中,主要是以玉米opaque-2(o2)突变体作供体回交转育培育亲本材料,再行培育高赖氨酸杂交种。但是,迄今培育的o2玉米系及其杂交种的籽粒赖氨酸含量约为0.4%,不能满足食用和饲用的需求。为了提高o2玉米的赖氨酸含量,本研究利用一个新的高赖氨酸突变基因opaque-16(o16)的载体QCL3021作供体,o2玉米系太系19为受体,将o16基因回交渗入o2玉米系。在回交的每一世代及随后的自交世代,用o2基因内的SSR标记umc1066和o16基因的连锁SSR标记umc1141进行前景选择,再对中选单株进行全基因组SSR标记的背景选择,最后用染料结合赖氨酸法测定籽粒赖氨酸含量,以便保证筛选出遗传背景恢复率和赖氨酸含量均高的目标单株。在BC2F4代,获得携带o2和o16基因的家系17个,其遗传背景与o2玉米系相当(恢复率为92%~95%),赖氨酸含量为0.469%~0.599%。其赖氨酸含量比普通玉米平均提高约122.63%;比高值亲本太系19(o2o2)平均提高22.33%,增幅为6.11%~35.52%;比低值亲本QCL3021(o16o16)平均提高65.86%,增幅为43.87%~83.74%。表明采用标记辅助选择技术将o16基因回交导入o2玉米,能有效提高玉米籽粒的赖氨酸含量,对高赖氨酸玉米的遗传改良和育种具有重要意义。
张文龙杨文鹏陈志伟王明春杨留启蔡一林
关键词:分子标记辅助选择回交O2玉米
玉米总蛋白质提取技术和蛋白质样品浓度测定方法的比较被引量:11
2010年
玉米组织蛋白质的提取及其浓度测定是进行玉米蛋白质组学研究的关键步骤。本研究以玉米叶片和花丝为试材,从总蛋白提取数量和质量方面比较分析了磷酸缓冲液法、Tris法、改进Tris法、TCA-acetone(三氯醋酸-丙酮沉淀)法、Plant Total Protein Extraction Kit试剂盒法及其改良法等6种玉米总蛋白质提取方法。同时,又比较分析了Bradford法、2-D Quant Kit试剂盒法和紫外分光光度法(UV法)等3种方法测定蛋白质浓度的准确性。结果表明:(1)总蛋白提取数量按大小顺序为:试剂盒法>试剂盒改良法>改进Tris法>Tris法>TCA-acetone法>磷酸缓冲液法;(2)总蛋白提取质量依质量优劣为:试剂盒法>试剂盒改良法>TCA-acetone法>改进Tris法>Tris法>磷酸缓冲液法;(3)Bradford法与2-D Quant Kit法测定的蛋白质浓度均是准确的,且没有显著差异;但是UV法测定的蛋白质浓度欠准确。经综合考虑,改进Tris法用于SDS-PAGE分析,试剂盒改良法用于2-DE分析,Bradford法用于测定蛋白质浓度是经济有效的方法。这对玉米蛋白质组学的研究具有参考价值。
杨文鹏王明春杨留启王伟
关键词:蛋白质提取玉米
玉米双低频酶cDNA-AFLP体系的建立被引量:8
2008年
以玉米自交系QCL1094为材料,用RNAisoReagent、柱式试剂盒法、异硫氰酸胍法等3种方法提取苗期叶片总RNA,用PrimeScriptTM1stStrandcDNASynthesisKit反转录获得第一链cDNA,用RNaseH、E.coliDNA聚合酶I和E.coliDNA连接酶合成第二链cDNA,用T4DNA聚合酶进行末端平滑得到双链cDNA,最后,用双低频酶EcoRI和PstI酶切双链cDNA,用T4DNA连接酶连接接头,用引物EA00和P00进行预扩增,用引物EA01和P01进行选择性扩增。经1%琼脂糖凝胶和6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,结果表明,RNA提取及cDNA-AFLP预扩增和选择性扩增的效果良好。
宋欣杨文鹏赵德刚
关键词:玉米RNA提取CDNA-AFLP
禾本科植物腋生分枝发生的分子与激素调控被引量:5
2012年
综述了禾本科植物在花序结构、腋生分生组织发生、腋芽发育等方面的特点,重点介绍了关键调控基因的表达,激素、生长素极性运输以及它们的互作在调控腋生分枝形成和花序形态中的作用机理。
王镜淞杨文鹏柴友荣
关键词:基因表达禾本科植物激素
共1页<1>
聚类工具0