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广西壮族自治区科技攻关计划(0632002-1-4)

作品数：4 被引量：14H指数：2
相关作者：刘棋熊毅朱伟付薇郭建刚更多>>
相关机构：广西动物疫病预防控制中心广西壮族自治区兽医防疫检疫站广西壮族自治区动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇山羊
  • 2篇痘病
  • 2篇痘病毒
  • 2篇羊痘
  • 2篇羊痘病
  • 2篇羊痘病毒
  • 2篇山羊痘
  • 2篇山羊痘病
  • 2篇山羊痘病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇毒株
  • 1篇胸膜肺炎
  • 1篇眼结膜
  • 1篇眼结膜炎
  • 1篇羊传染性胸膜...
  • 1篇野毒
  • 1篇野毒株
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗株
  • 1篇原体

机构

  • 2篇广西动物疫病...
  • 1篇广西大学
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 3篇刘棋
  • 2篇付薇
  • 2篇朱伟
  • 2篇熊毅
  • 1篇郑敏
  • 1篇李华明
  • 1篇邹联斌
  • 1篇陆立权
  • 1篇兰斌
  • 1篇郭建刚
  • 1篇冯淑萍

传媒

  • 1篇上海畜牧兽医...
  • 1篇广西农业科学
  • 1篇动物医学进展

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
共 4 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
广西山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定被引量：8
2007年
邹联斌郭建刚刘棋陆立权李华明郑敏兰斌
关键词：传染性胸膜肺炎病原体山羊接触性传染病眼结膜炎
山羊痘病毒疫苗株与野毒株PCR-RFLP鉴别方法的建立及应用被引量：1
2008年
为了建立区分疫苗株与广西分离株的检测方法，根据GenBank上的山羊痘病毒序列设计1对引物，用来扩增山羊痘病毒P32基因，通过对国内疫苗株及6株广西分离株的P32基因进行克隆、测序比较发现，所有广西分离株核苷酸651位的碱基全部由T变为C，647位～652位核苷酸构成由TGTATA变异为TGTACA，多了1个限制性内切酶Bsp 1407Ⅰ位点，因此用特异性引物扩增出739bp的目的片段后，再用限制性内切酶BsP1407 Ⅰ进行酶切分析。疫苗株可以切成135hp和604bp3个片段，广西分离株可以切成135、226、378bp3个片段。结果表明，所建立的PCR—RFLP方法可以区分疫苗株和广西分离株。
朱伟熊毅付薇刘棋
关键词：山羊痘病毒野毒株疫苗株
山羊痘病毒P32基因的克隆测序及序列分析
2008年
参考Genbank中的序列设计1对特异性引物对1株疫苗株和6株广西分离株的P32基因进行全基因序列测定和分析。结果显示，广西分离株间的核苷酸同源性为99．4％～100．0％，与疫苗株间的同源性为99．6％～99．9％，与Genbank中已发表山羊痘序列间的同源性为99．3％～99．8％；推导的氨基酸同源性为98．1％～100．0％、98．8％～99．7％、97．8％～99．4％；与国内疫苗毒株相比，广西分离株在100～105位缺失了6个碱基A，在651位所有广西分离株核苷酸的碱基全部由T变为C，647～652位核苷酸构成由TGTATA变异为TGTACA，多了1个限制性内切酶Bsp1407 I位点。研究结果为深入了解广西山羊痘分离株的分子特性以及山羊痘的诊断与防治奠定了基础。
朱伟冯淑萍付薇熊毅刘棋
关键词：山羊痘P32基因克隆测序
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