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浙江省重大科技专项基金(2007C12045)

作品数:6 被引量:41H指数:4
相关作者:徐辉赵灵燕周彩琴倪柏锋陈伟杰更多>>
相关机构:浙江省动物疫病预防控制中心浙江大学杭州正兴牧业有限公司更多>>
发文基金:浙江省重大科技专项基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 3篇猪繁殖
  • 3篇免疫
  • 3篇抗体
  • 3篇繁殖
  • 2篇猪繁殖与呼吸...
  • 2篇呼吸综合征
  • 2篇繁殖与呼吸综...
  • 2篇PRRSV
  • 2篇病毒
  • 1篇动物
  • 1篇动物卫生
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗免疫
  • 1篇障碍综合征
  • 1篇世界动物卫生...
  • 1篇试剂盒
  • 1篇试剂盒检测
  • 1篇数据分析
  • 1篇体检
  • 1篇强制免疫

机构

  • 6篇浙江省动物疫...
  • 2篇浙江大学
  • 1篇浙江工商大学...
  • 1篇杭州正兴牧业...

作者

  • 6篇周彩琴
  • 6篇赵灵燕
  • 6篇徐辉
  • 4篇倪柏锋
  • 3篇陈伟杰
  • 2篇吴雪军
  • 1篇姜中其
  • 1篇方维焕
  • 1篇周蕾
  • 1篇黄怡君
  • 1篇张传亮
  • 1篇陈星宇
  • 1篇扈鸿霞
  • 1篇李肖梁
  • 1篇王燕萍
  • 1篇李剑秋
  • 1篇张涵淞
  • 1篇张城

传媒

  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇畜牧与兽医
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
猪蓝耳病灭活苗应用对相关疫病免疫控制的影响被引量:7
2011年
在有猪高热病病史的猪场开展以高致病性猪蓝耳病(PRRS)灭活苗为主的免疫防控试验。结果表明PRRS阳性场免疫高致病性猪蓝耳病(NVDC-JXA1株)灭活苗与猪蓝耳(SD1株)灭活苗均产生了效果,且两者基本一致。灭活苗免疫均未出现明显副反应,但NVDC-JXA1株疫苗免疫组(HP)猪免疫发热持续时间相对长于免疫对照组SD1株苗,且其PRRSV感染率要极显著地高于免疫对照组(SD)和空白对照组(B)(P<0.01)。PRRS灭活苗对PRRS阳性场猪瘟体液免疫效果有显著提高(P<0.05),并且不影响伪狂犬(PR)弱毒苗、口蹄疫(FMD)灭活苗的体液免疫应答效果及猪圆环病毒2型(PCV2)的抗体阳性率。高水平PCV2母源抗体能极显著保护仔猪免受PCV2感染或延迟其感染时间(P<0.01)。
陈伟杰张城赵灵燕周彩琴倪柏锋吴赟竑周蕾徐辉
关键词:猪蓝耳病灭活苗免疫
猪繁殖与呼吸综合征的ELISA抗体检测结果分析与应用被引量:4
2012年
本研究应用ELISA方法共检测25个猪场26个猪群507份血清的PRRS抗体水平,应用统计学方法分析各猪群的检测数据,结合猪群临床表现和病原污染情况的流行病学调查结果,可将猪群分为无PRRSV污染,临床健康;PRRS病毒污染,临床稳定;PRRS病毒污染,临床发病且控制困难等3种流行模式,并提出了应用猪群PRRS ELISA检测值标准差、个体检测极值及盒须图(Box-and-Whisker Plot)进行分类的具体指标和PRRS分类控制的建议。
李剑秋赵灵燕周彩琴吴赟竑吴雪军倪柏锋徐辉
关键词:PRRSV抗体检测数据分析
猪口蹄疫抗体不同检测方法的比较分析被引量:6
2010年
陈伟杰周彩琴赵灵燕吴赟竑倪柏锋徐辉
关键词:猪口蹄疫世界动物卫生组织抗体强制免疫疫苗免疫A类疾病
检测猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒抗体的两种ELISA方法的比较及其应用被引量:11
2012年
采用检测猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)两种不同目标蛋白抗体的间接ELISA方法对来自10个规模猪场216份血清进行检测,结果显示,包被抗原分别为核蛋白(Nucleoprotein,N)和以GP5蛋白为主的膜蛋白(membrane pro-teins,G)的两种方法检测阳性率分别为83.8%和81.9%,符合率为92.6%,Kappa值为0.74,表明两种检测方法的检测结果在给定的临界点条件下抗体检测结果具有良好的一致性。通过数据标准化,调整阴阳性判定的临界点,发现两种检测方法所得出的阳性率变化趋势相似,但检测膜蛋白的G-ELISA抗体阳性率其降幅显著高于检测核蛋白的N-ELISA。本试验初步阐明了检测猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒抗体的两种间接ELISA方法的特点,为科学使用提供依据。
吴雪军周彩琴赵灵燕陈星宇吴赟竑王燕萍张传亮姜中其徐辉
关键词:PRRS免疫抗体KAPPA值符合率
3种ELISA试剂盒检测猪伪狂犬病gE抗体的比较被引量:12
2009年
通过对猪伪狂犬病毒gE抗体的3种ELISA试剂盒比较试验数据分析,3种试剂盒检测值均呈极显著的相关关系(P<0.01)。检测定性结果一致程度较高,其中HIPRA与IDEXX一致性强度为极强(Kappa=0.808),且其符合率达89.4%;HIPRA与LSI、LSI与IDEXX均为高度一致(Kappa=0.732、0.724),且其符合率依次为85.6%、85.3%。经gE抗体阳性率检测结果统计学检验,3种试剂盒gE抗体阳性率之间差异均不显著(P>0.05),其检测灵敏度从高到低次序为LSI、IDEXX和HIPRA。临床应用数据分析表明,LSI检测样品存在1.26%假阳性结果,使用LSI检测gE抗体易造成临床猪伪狂犬误诊,为降低误诊率须加大检测群体的样本数或要求有阻断率≥76.73%的样品存在。在临床样品检测群体定性中HIPRA、IDEXX与临床相符率均达100%,LSI与临床相符率为95.5%,其中相符率LSI与HIPRA差异显著(P<0.05)。从猪伪狂犬病净化角度来说,3种试剂盒均可使用,但若用于猪伪狂犬病诊断或了解群体猪伪狂犬病毒野毒感染程度则宜采用HIPRA或IDEXX试剂盒。在实际应用中除选择合适的试剂盒外还应注意检测数据的科学分析。
陈伟杰赵灵燕周彩琴吴赟竑黄怡君倪柏锋徐辉
关键词:猪伪狂犬病ELISA试剂盒
PRRSV浙江分离株Nsp2基因序列分析被引量:1
2011年
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)临床上主要表现为流产、早产、死胎、仔猪成活率下降和育成猪呼吸系统病变等。本研究用RT-PCR对2008年-2009年采集于浙江省部分发病猪场的41株疑似猪繁殖与呼吸综合征病猪的脾、肺、淋巴结混合组织样本进行PRRSV病毒检测和Nsp2基因序列分析。结果显示,41株PRRSV流行毒株中20份为NSP2缺失毒株,与国内分离株JXA1、HuN、HUN4等具有相同的缺失特征。41个毒株之间同源性为89.2%~100.0%,其中20个缺失株之间核苷酸同源性为94.2%~99.8%;21个非缺失株之间核苷酸同源性为99.2%~100.0%。
张涵淞扈鸿霞赵灵燕周彩琴李肖梁方维焕徐辉
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2
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