吉林省科技厅科技发展计划项目(20090446)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：林泓兵林崇韬赵斌任春霞丁子清更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小型猪牙周膜细胞原代培养及鉴定
- 2011年
- 目的:体外分离培养小型猪牙周膜细胞,为建立小型猪体内实验动物模型及进行牙周组织再生的研究奠定实验基础。方法:无菌拔除小型猪上下颌4颗切牙及4颗尖牙,采用组织块法原代培养小型猪牙周膜细胞并传代,绘制生长曲线,通过形态学和免疫组织化学染色方法对其进行鉴定。结果:组织块法成功培养小型猪牙周膜细胞,培养成功率为50%,其中切牙培养的成功率高达100%,尖牙培养成功率为0。细胞生长良好,呈梭形或多角形,免疫组织化学鉴定细胞抗波形丝蛋白阳性,抗角蛋白阴性,为中胚层来源的细胞。结论:小型猪的牙周膜细胞可成功培养,切牙的培养成功率较高,有望为牙周组织再生研究提供有用的细胞来源,小型猪牙周膜细胞可作为体内实验动物模型。
- 赵斌申玉芹林崇韬林泓兵
- 关键词：小型猪牙周膜细胞细胞培养组织块法
- 生物活性复合膜对大鼠牙周组织缺损的修复作用被引量：4
- 2013年
- 目的:联合应用胶原(Co)、聚乳酸/聚羟基乙酸共聚体(PLGA)、牙周膜细胞(PDLCs)和血小板胶(APG)制作生物活性复合膜,评价其对大鼠牙周组织缺损的修复效果。方法:合成厚度约0.5mm的PLGA膜,与PDLCs体外共培养3d。扫描电镜观察PLGA结构及PDLCs生长情况。选取1只成年雄性Wistar大鼠,抽取全血10mL制作富血小板血浆(PRP)1mL,加入含有1 000U·mL-1牛凝血酶的10%CaCl2溶液制成APG。应用酶联免疫吸附法测定全血和PRP中生长因子水平。将60只成年雄性Wistar大鼠随机分为5组,分别制作大鼠下颌牙周骨缺损模型(5mm×2mm,去除根面牙骨质)。各组按置入材料不同命名为对照组、PLGA+Co组、PLGA+APG+Co组、PLGA+PDLCs+Co组和PLGA+PDLCs+APG+Co组。术后2、4和6周每组分别处死4只大鼠,HE染色观察新生牙周骨量,应用Image-Pro Plus测量新生牙周骨面积。结果:PLGA膜平均孔径为(131.80±43.97)μm,孔隙率为60%;PDLCs能在PLGA膜上黏附生长、状态良好。PRP中血小板浓度高达全血的4倍以上,PRP上清液中生长因子水平高于血浆(P<0.05)。术后6周牙周新生骨量PLGA+PDLCs+APG+Co组分别高于PLGA+Co组、PLGA+APG+Co组和PLGA+PDLCs+Co组,差异有统计学意义(P<0.05);PLGA+APG+Co组和PLGA+PDLCs+Co组高于PLGA+Co组(P<0.05);PLGA+Co组、PLGA+APG+Co组、PLGA+PDLCs+Co组和PLGA+PDLCs+APG+Co组均高于对照组(P<0.05);PLGA+APG+Co组与PLGA+PDLCs+Co组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PLGA膜生物相容性良好,孔径大小适宜,具有良好的机械性能;PLGA+PDLCs+APG+Co生物活性复合膜能促进牙周组织生长,对牙周骨组织缺损修复具有显著作用。
- 林泓兵赵斌丁子清任春霞林崇韬
- 关键词：牙周膜细胞富血小板血浆牙周组织再生
