甘肃省科技攻关计划(GS035-A41-001-03)
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 相关作者：张正英王红梅李淑洁李静雯陈玉梁更多>>
- 相关机构：甘肃省农业科学院定西市旱作农业科研推广中心更多>>
- 发文基金：甘肃省科技攻关计划甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目甘肃省科学事业费研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- RAPD分析技术在小麦分子育种中的应用被引量：2
- 2008年
- 针对RAPD分析技术在小麦分子育种研究中所出现的具体问题,对其在小麦遗传变异分析、目的基因的标记与定位、外源染色体的检测、品种鉴定、遗传图谱的构建、近缘种属间的遗传关系与遗传多样性研究等方面的最新进展和应用进行了综述,为小麦分子标记辅助选择育种等相关研究提供有益的借鉴。
- 李静雯欧巧明张正英
- 关键词：RAPD小麦分子育种分子标记
- 农杆菌介导的半夏凝集素基因(Pinellia Ternate Agglutinin Gene，pta)对小麦的遗传转化及鉴定被引量：3
- 2012年
- 以甘肃主要推广春小麦品种陇春22幼胚为转基因受体材料,建立了农杆菌介导的小麦遗传转化体系。以预培养4天的幼胚愈伤组织为受体,C58c1农杆菌菌株为供体,将含有半夏凝集素基因的重组质粒pBIpta转入了小麦,经G418 25 mg/L抗性筛选、PCR检测和荧光定量PCR检测共获得转基因植株3株,外源基因的插入拷贝数分别为2、1、3。同时对转基因小麦的T1代植株进行了PCR检测和抗虫性分析,表明半夏凝集素基因在转基因植株的后代中得到了遗传并有一定的抗蚜虫作用。
- 李淑洁李静雯张正英
- 关键词：AESTIVUMPCR分析
- 半夏凝集素基因对小麦的遗传转化研究被引量：3
- 2012年
- 为了拓宽农杆菌介导的小麦遗传转化的受体基因型,同时改良小麦品种的抗蚜特性,以甘肃省主推春小麦品种陇春22和优良品系9614的幼胚为转基因受体材料,以预培养4d的幼胚愈伤组织为受体,以含有半夏凝集素基因的C58c1农杆菌菌株为供体,将重组质粒pBI pta导入小麦,建立了农杆菌介导的小麦遗传转化体系。经G418 25mg.L-1抗性筛选、PCR检测共获得转基因植株7株,其中9614的4株,陇春22的3株;采用荧光定量PCR分析得出转基因植株中单拷贝的有1株,2个拷贝的1株,3个拷贝和4个拷贝的各有2株,1株没有得到扩增。对整合有2个拷贝半夏凝集素基因的陇春22-20转基因小麦的T1代植株进行了PCR检测,其中有50%的植株扩增出目的基因,50%没有扩增出目的基因,初步说明T1代植株中外源基因得到了遗传。
- 李淑洁张正英
- 关键词：农杆菌介导
- 甘肃小麦部分种质高分子量麦谷蛋白亚基(HMWGS)遗传变异分析被引量：5
- 2009年
- 应用十二烷基磺酸钠——聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法,分析了372份甘肃小麦种质的高分子量麦谷蛋白亚基(high molecular weight glutenin subunit,HMWGS)组成,以了解甘肃省小麦种质的遗传变异。研究表明,供试的甘肃省小麦种质可检测到20种HMW亚基变异类型和36种HMW亚基组合类型。地方品种的HMW亚基组合类型较少,而且以Null、7+8和2+12模式为主,育成品种的HMW亚基变异类型比地方品种丰富,以1、7+8和2+12三种变异类型的出现频率为最高。供试材料HMW-GS的品质评分在4～12分之间,平均得分为7.0,所筛选出的一批含优质亚基组合的种质可供育种工作进一步利用。
- 王红梅厚毅清张艳萍裴怀弟陈玉梁
- 关键词：小麦种质高分子量谷蛋白亚基亚基组合
- 甘肃春小麦资源HMW-GS组成研究被引量：3
- 2009年
- 应用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法,分析了176份甘肃省春小麦资源的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成。结果表明,甘肃省春小麦资源的亚基组成较丰富,共检测到18种亚基变异类型和28种亚基组合类型。地方品种的亚基组合类型较少而且以Null、7+8、2+12为主,育成品种的亚基变异类型比地方品种丰富,以1、7+8、2+123种变异类型的出现频率为最高。供试材料HMW-GS的品质评分在4～10分之间,平均得分7.2,所筛选出的一批含优质亚基组合的材料可供育种工作者利用。
- 王红梅陈玉梁张艳萍张正英
- 关键词：高分子量谷蛋白亚基
- 半夏凝集素基因的克隆及转基因烟草对蚜虫的抑制作用被引量：8
- 2010年
- 采用同源序列克隆方法，通过设计特异性引物从甘肃西和半夏叶片基因组DNA中克隆到1条1069bp的半夏凝集素基因pta，与以同科内植物的mRNA为模板扩增得到的凝集素基因序列的同源性很高，达到98％以上，功能区完整，具有1条信号肽和3个甘露糖结合区，GenBank登录号AY725425。用该基因替换pBI121载体的GUS基因，正向插入35S启动子之下，构建了植物表达载体pBI—pta。通过农杆菌介导法转化烟草，从20株Kan抗性植株中得到PCR检测阳性植株14株，证明pta已整合到烟草基因组中。对随机挑取的7株PCR阳性植株进行了抗蚜虫（Myzus persicae）筛选试验，结果表明：不同株系蚜口密度抑制率在22．5％～89．4％，平均蚜口密度抑制率56．2％。
- 张正英令利军王红梅李淑洁李静雯
- 关键词：同源克隆表达载体构建
- 旱地春小麦新品种定西39号
- 2009年
- 陈玉梁牟丽明
- 关键词：旱地旱作农业复合杂交
