国家自然科学基金(81101733) 作品数:5 被引量:4 H指数:2 相关作者: 母波 申跃武 梁素华 章欢 王铁霖 更多>> 相关机构: 川北医学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 四川省教育厅重点项目 四川省卫生厅科研基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
兔抗人多发性骨髓瘤细胞多克隆抗体的制备与鉴定 被引量:1 2012年 制备人多发性骨髓瘤全细胞兔多克隆抗体。用人多发性骨髓瘤细胞系ARH-77全细胞和福氏完全佐剂通过背部皮内多点注射首次免疫新西兰大白兔,第14 d用ARH-77全细胞和福氏不完全佐剂同样剂量加强免疫,第28 d和38 d时再次免疫。第45 d颈动脉采血80 mL,4℃静置过夜,收集血清。然后采用亲和层析系统纯化血清中的多克隆抗体。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测纯化多克隆抗体的效价;免疫印迹法和荧光免疫细胞化学检测纯化多克隆抗体的特异性。结果:ELISA检测多克隆抗体滴度为1∶20 000,免疫印迹检测结果显示该抗体具有较高特异性,荧光免疫细胞化学检测多克隆抗体能够有效的结合细胞表面抗原。实验获得了高效价的特异性的兔抗人骨髓瘤细胞多克隆抗体,为进一步研究多发性骨髓瘤诊断和治疗奠定了基础。 母波 赵春艳 梁素华 章欢 申跃武 陈保峰 杨俊宝关键词:多克隆抗体 多发性骨髓瘤 泡椒凤爪中双氧水含量测定及对1型糖尿病人的健康影响 被引量:2 2015年 目的该研究通过测定市场散售泡椒凤爪中双氧水含量残留,观察其对糖尿病小鼠器官造成的影响来判定泡椒凤爪中残留的双氧水是否对糖尿病人健康有影响。方法通过高锰酸钾滴定法检测市场散售凤爪中的双氧水的残留含量,并以不同浓度(1.0%、10%、15%)的双氧水处理1型糖尿病模型小鼠两周,断颈法处死小鼠,摘取各组小鼠的肾脏,脾脏,胃部,肝脏制作病理切片。观察不同组的炎症反应情况,血糖及细胞形态的改变。结果糖尿病小鼠饲喂不同浓度的双氧水后均造成血糖浓度明显升高,其中用15%的双氧水饲喂的糖尿病小鼠血糖浓度升高了33%。HE染色病理切片,镜下观察,双氧水浓度越高对糖尿病小鼠脏器损伤越严重,且胃肠道、肾脏、肝脏损害较重,但所有实验组未见到细胞形态明显改变。结论市场散售泡椒凤爪中双氧水残留含量达到1.0%,浓度高于1.0%的双氧水对1型糖尿病小鼠肝脏、肾脏具有较为明显损害,损伤主要表现为脏器组织炎症反应,并未见细胞形态明显改变。 宋雅文 江龙 谢雪 王铁霖 马嘉瑜 曹莹月 母波关键词:泡椒凤爪 双氧水 四氧嘧啶 血糖 新型核酸疫苗的免疫原理和发展方向 2019年 核酸疫苗主要包括DNA疫苗、RNA疫苗和病毒载体疫苗等。自从二十世纪九十年代以来,核酸疫苗技术发展迅速,被视为第三代新型疫苗。研究表明,核酸疫苗具有较高安全性、较强免疫原性、更高免疫效率等优点。而当下核酸疫苗技术在临床应用方向仍有广阔的发展空间和极大的优化潜力。本文主要对核酸疫苗的免疫原理和发展方向做一简单综述。 许由 赵棋 唐梦婕 张翠 张海迪 母波关键词:核酸疫苗 特异性免疫应答 兔抗小鼠多发性骨髓瘤细胞多克隆抗体的制备及抗肿瘤研究 被引量:2 2012年 目的:制备小鼠多发性骨髓瘤全细胞兔多克隆抗体,并初步研究其抗肿瘤活性。方法:用小鼠多发性骨髓瘤细胞MPC-11活细胞通过背部皮内多点注射多次免疫新西兰大白兔,收集血清。然后采用亲和层析系统纯化血清中的多克隆抗体。用ELISA检测纯化多克隆抗体的效价,MTT法分析多克隆抗体对MPC-11增殖的影响,通过皮下肿瘤模型研究多克隆抗体对荷瘤小鼠体内肿瘤生长的影响。结果:我们获得了高特异性的多克隆抗体,ELISA检测抗体滴度在1∶20 000以上,MTT研究发现200μg/mL多克隆抗体处理骨髓瘤细胞MPC-11 48 h后,明显抑制骨髓瘤细胞生长;体内研究发现,多克隆抗体明显抑制小鼠皮下肿瘤的生长。结论:实验获得了高效价的特异性兔抗小鼠骨髓瘤细胞多克隆抗体,通过体内体外研究发现,多克隆抗体能够明显抑制肿瘤细胞的生长,为进一步研究多发性骨髓瘤的诊断和治疗提供了新的方法。 母波 梁素华 申跃武 章欢关键词:多发性骨髓瘤 多克隆抗体 免疫治疗 Hsp90抑制剂对未折叠蛋白反应作用的研究进展 2017年 肿瘤细胞因癌基因突变、缺氧及营养受限而高度依赖未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)。细胞通过内质网(endoplasmic reticulum,ER)膜上3个跨膜蛋白感知未折叠蛋白信号,引起未折叠蛋白反应,动态调控内质网折叠能力,一方面通过暂时减缓翻译和加快蛋白质流出减少ER蛋白质折叠负担,另一方面通过转录因子提高伴侣分子合成,增加ER折叠能力。未折叠的蛋白质长时间积聚在ER会对细胞产生毒性,引起不能缓解的ER应激状态,启动细胞凋亡程序。热休克蛋白90(heat shock protein 90,Hsp90)是一种进化保守的伴侣分子,参与了300多种新生蛋白质的折叠与成熟,其中包括UPR重要信号IRE1α(inositol-requiring enzyme 1α)。Hsp90抑制剂导致细胞产生大量未折叠蛋白质,同时直接诱导IRE1α的降解,从而破坏UPR恢复蛋白质平衡的能力,诱导UPR相关凋亡。目前,Hsp90抑制剂可有效诱导分泌型肿瘤细胞如骨髓瘤以及RAS突变肿瘤UPR途径的凋亡。 申跃武 韩钢杰 马亚洪 蔡晓明 刘云 母波关键词:HSP90抑制剂