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氯吡格雷抗血小板治疗个体化用药基因型检测指南解读被引量：58: 2015年; 氯吡格雷（clopidogrel）是心血管疾病中广泛用于抗血小板的药物。氯吡格雷治疗可明显改善经皮冠状动脉介入治疗术（PCI）术后患者的主要心血管预后,但仍有5%～15%的患者在1年内会出现包括死亡、心肌梗死和脑卒中在内的临床终点事件。产生个体差异的原因除了患者的依从性、冠心病危险因素（肥胖、糖尿病、吸烟）和药物之间的相互作用等因素外,基因变异也扮有重要作用,特别是直接参与这些药物处置、代谢、转运的基因变异。; 钟诗龙韩雅玲陈纪言袁晋青孙艺红王效增李毅; 关键词：氯吡格雷抗血小板治疗个体化用药基因型检测

CYP3A5*3/*3影响肝S9组分CYP3A酶活性: 背景：细胞色素P450是重要的药物代谢酶，参与多种临床药物的生物转化。但是代谢酶活性个体差异较大，不同基因型，药物代谢速率不同。目的：探讨CYP3A5*3基因变异和CYP3A4启动子区基因变异对肝S9组分CYP3A酶活性...; 李新新林浩铭耿庆山林秋雄劳海燕余细勇钟诗龙; 关键词：CYP3A酶活性药物代谢

TIAM2功能性基因突变对冠心病患者氯吡格雷抗血小板治疗后出血事件的影响被引量：8: 2014年; 目的:探讨TIAM2功能性基因突变与冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后服用抗血小板药物氯吡格雷后出现出血事件的关联性。方法:从广东省人民医院顺序入选120例PCI术后接受氯吡格雷抗血小板治疗的中国汉族患者。应用PCR测序对PCI术后随访6个月的患者进行TIAM2启动子区基因分型检测。结果:随访6个月后,失访7例,实为113例,其中19例出现出血,94例未出现出血;合并糖尿病(OR=3.115)或是同时服用他汀类药物(OR=11.539)者出血风险可能较高,但无统计学差异(P<0.05);TIAM2启动子区有3个变异(c.3168+3116C>T、c.3168+3261A>G、c.3168+3596A>C),分为野生型、杂合型、纯合型,在出血患者中的概率分别为36.84%、52.63%、10.53%,存在一定的连锁状态,对氯吡格雷抗血小板治疗出现出血事件无显著的关联性(P>0.05)。结论:TIAM2功能性基因突变对氯吡格雷抗血小板治疗出现出血事件无显著影响。; 李新新钟诗龙李园韦素惠张梦珍祁周措陈纪言劳海燕; 关键词：氯吡格雷出血事件

MeDIP-Seq检测冠心病患者全基因组甲基化谱: 目的:探究冠心病患者与健康志愿者全基因组甲基化的差异。方法:取冠心病患者与健康志愿者血样提取DNA,用甲基化DNA免疫共沉淀测序的方法,比较冠心病患者与健康志愿者全基因组甲基化的差异。结果:甲基化峰扫描显示对照组的全基因...; 赖伟华潘伟祥冯颖青余细勇陈纪言钟诗龙; 关键词：冠心病 DNA甲基化

MeDIP-Seq检测冠心病患者全基因组甲基化谱: 目的:探究冠心病患者与健康志愿者全基因组甲基化的差异。方法:取冠心病患者与健康志愿者血样提取DNA,用甲基化DNA免疫共沉淀测序的方法,比较冠心病患者与健康志愿者全基因组甲基化的差异。结果:甲基化峰扫描显示对照组的全基因...; 赖伟华潘伟祥冯颖青余细勇陈纪言钟诗龙; 关键词：冠心病 DNA甲基化; 文献传递

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广东省科技计划工业攻关项目(2012A030400062)