国家林业局948项目(2010-Z47)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 相关作者：邓子牛杨莉李琳洁曾柏全谢玉明更多>>
- 相关机构：国家柑桔品种改良中心湖南农业大学湖南省作物种质创新与资源利用重点实验室更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 金柑高效再生体系的建立被引量：3
- 2011年
- 以金柑实生苗为试材进行试验,研究不同再生培养基和苗龄及不同暗培养时间对金柑不定芽再生的影响,建立一套高效稳定的金柑组织培养再生体系。结果表明:采用35d苗龄的无菌苗上胚轴茎段在MS+6-苄氨基嘌呤(6-BA)2.0mg/L+α-萘乙酸(NAA)1.0mg/L+激动素(KT)1.0mg/L+3%蔗糖+0.8%琼脂(pH值5.7)再生培养基上,不经过暗培养直接转移至光/暗周期16h/8h条件下,为诱导金柑不定芽再生的最佳条件,再生率高达90%。
- 文露清杨莉胡威邓子牛
- 关键词：金柑实生苗
- 柑橘无标记转基因转化体系的建立被引量：5
- 2010年
- 采用1个结合化学诱导系统XVE和位点专一性重组系统Cre/LoxP的标记基因剔除载体,对柑橘进行无标记转基因研究.此载体可通过β-雌二醇诱导表达系统控制重组酶系统Cre基因表达来剔除标记基因nptⅡ.将侵染后糖橙节间茎段接种在(MS+3mg/LBA)培养基上,共培养(暗培养)3d后转移到筛选培养基(MS+75mg/LKan+500mg/LCef)中.在筛选抗性再生芽后,切下带1～2mm外植体的抗性芽,转移至含有β-雌二醇的化学诱导培养基(MS+3mg/LBA+500mg/L头孢霉素+2μmol/Lβ-雌二醇)上诱导,15d后用荧光显微镜观察,成功观测到绿色荧光.进行试管嫁接,30d后,提取接穗基因组DNA进行PCR扩增,检测到DNA的切除现象.研究结果表明此化学诱导切除标记基因系统应用在柑橘上是可行的.
- 李琳洁杨莉李芳谢玉明曾柏全邓子牛
- 关键词：柑橘化学诱导标记基因Β-雌二醇
