您的位置: 专家智库 > >

浙江省自然科学基金(Y407296)

作品数:3 被引量:24H指数:2
相关作者:李小年项益智马磊张群峰卢春山更多>>
相关机构:浙江工业大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇负载型
  • 1篇制苯
  • 1篇制苯甲醛
  • 1篇制氢
  • 1篇水蒸气重整
  • 1篇气相
  • 1篇钴钼
  • 1篇浸渍法
  • 1篇环己酮
  • 1篇甲醇水蒸气
  • 1篇甲醇水蒸气重...
  • 1篇甲醛
  • 1篇甲酸
  • 1篇甲酸甲酯
  • 1篇甲酯
  • 1篇负载型催化剂
  • 1篇苯酚
  • 1篇苯甲醛
  • 1篇苯甲酸
  • 1篇苯甲酸甲酯

机构

  • 3篇浙江工业大学

作者

  • 3篇马磊
  • 3篇项益智
  • 3篇李小年
  • 2篇卢春山
  • 2篇张群峰
  • 1篇吕井辉
  • 1篇潘国祥
  • 1篇王鸿静
  • 1篇周银娟
  • 1篇周汉君
  • 1篇徐铁勇

传媒

  • 1篇稀有金属材料...
  • 1篇化工学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
苯甲酸甲酯气相原位加氢制苯甲醛被引量:2
2009年
提出了苯甲酸甲酯气相原位加氢制苯甲醛的路线。在常压固定床反应器上研究了浸渍法制备的Cu-MnO/γ-Al2O3双功能催化剂催化苯甲酸甲酯气相原位加氢制苯甲醛的反应性能,考察了催化剂的组成、反应温度、进样速率、酯/醇/水摩尔比等因素对苯甲酸甲酯转化率和苯甲醛选择性的影响。在优化的反应条件(苯甲酸甲酯/甲醇/水摩尔比为0.5/40/40、反应温度为420℃、进样速率为0.1ml·min-1)下,苯甲醛选择性可达到88.5%,苯甲酸甲酯的转化率为79.6%,且Cu-MnO/γ-Al2O3催化剂具有较好的稳定性。根据产物分布提出了苯甲酸甲酯原位加氢的反应机理。该反应体系不需要外部供应氢气,避免了氢气的生产和运输,简化了反应工艺。
周银娟潘国祥项益智卢春山张群峰马磊李小年
关键词:苯甲酸甲酯苯甲醛甲醇水蒸气重整制氢
Ba修饰的Pd/Al_2O_3对苯酚液相原位加氢制环己酮反应的催化性能被引量:22
2009年
利用等体积浸渍法制备了一系列不同助剂修饰的Pd/Al2O3催化剂,并考察了催化剂对苯酚液相原位加氢制环己酮反应的催化性能.结果表明,Ba-Pd/Al2O3对苯酚液相原位加氢反应有较优的催化性能.当w(Ba)=3%时,苯酚转化率可比Pd/Al2O3催化剂提高近2倍.在优化的反应条件下,苯酚转化率可达100%,环己酮收率可达80%.利用透射电子显微镜、CO化学吸附、X射线衍射、N2吸附-脱附和CO2程序升温脱附等手段表征了不同Ba含量的Pd/Al2O3催化剂的物理化学性质.结果表明,Ba的添加可明显提高Pd在Al2O3表面的分散度,同时增强了催化剂表面的碱性.这是Ba-Pd/Al2O3对苯酚液相原位加氢制环己酮反应具有较优催化性能的重要原因.
王鸿静项益智徐铁勇周汉君马磊李小年
关键词:负载型催化剂苯酚环己酮
负载型钴钼金属氮化物的制备及其表面化学研究
2010年
采用等体积浸渍法结合NH3程序升温氮化技术,制备了一系列γ-Al2O3负载的Co/Mo金属氮化物催化剂。利用XRD、H2-TPR-MS和H2-TPSR-MS等手段,考察了Co/Mo金属氮化物催化剂及其氧化物前驱体的结构与表面性质;探讨了活性组分不同浸渍顺序制备的单、双金属氮化物的结构与表面性质差异;以NH3分解为探针反应考察了不同催化剂的反应性能差别。结果表明,活性组分的浸渍方式对催化剂的表面性质有重要的影响,共浸渍法制备的Co/Mo双金属氮化物由于其氧化物前驱体表面形成了CoMoO4相,有利于Co3Mo3N的生成。在NH3分解反应中,共浸渍法制备的Co/Mo双金属氮化物(0.56mol.g-1.h-1)比单金属氮化物和分步浸渍法制备的双金属氮化物具有更高的催化活性。
项益智吕井辉卢春山张群峰马磊李小年
关键词:浸渍法表面化学
共1页<1>
聚类工具0