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5-氟尿嘧啶乙醇脂质体的改性及其透皮吸收研究被引量：9: 2008年; 目的:研究胆固醇对5-氟尿嘧啶(5-FU)乙醇脂质体的改性及其体外透皮扩散的影响。方法:制备不同胆固醇含量的5-FU乙醇脂质体,并考察胆固醇含量对脂质体粒径、Zeta电位、分散指数、包封率、皮内药物滞留量等指标的影响。结果:加入胆固醇后粒径和Zeta电位变化不大,分散指数从0.584降至0.143,5-FU包封率从28.6%增至48.8%,皮内残留5-FU量从40%增至80%以上。结论:胆固醇不会改变乙醇脂质体的粒径大小及Zeta电位,但可提高其分散性和稳定性;加入适量的胆固醇可提高乙醇脂质体中5-FU的包封率及皮内药物滞留量。; 刘凤涛贺蓉赵远党高峰崔大祥; 关键词：5-氟尿嘧啶乙醇脂质体胆固醇包封率透皮扩散

谷胱甘肽稳定水溶性CdTe/ZnTe量子点的制备与表征被引量：6: 2011年; 用还原型谷胱甘肽(GSH)作为稳定剂,合成了水溶性的CdTe/ZnTe核壳结构的半导体量子点.考察了Zn/Cd反应物配比及GSH用量对CdTe/ZnTe量子点的性能影响.用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和X射线粉末衍射(XRD)光谱对CdTe和CdTe/ZnTe的形貌和晶体结构进行了表征.荧光光谱结果表明,核壳结构的CdTe/ZnTe量子点比单一的CdTe量子点具有更高的荧光量子产率和更好的光活化性能.; 徐昕孔毅飞贺蓉吉佳佳崔大祥; 关键词：谷胱甘肽量子点核壳

微波辅助快速合成水溶性CdTe/CdSe核壳量子点被引量：10: 2011年; 以巯基乙酸(TGA)作为稳定剂,用微波辅助法快速合成了水溶性CdTe/CdSe核壳量子点。比较了传统水热法和微波辅助法制备的量子点性能,研究了加热温度、反应物配比及CdTe量子点浓度对CdTe/CdSe核壳量子点的性能影响。研究结果表明,核壳结构的CdTe/CdSe量子点比单一的CdTe量子点具有更优异的光致发光强度和光稳定性。; 徐昕贺蓉崔大祥; 关键词：水溶性量子点微波核壳

水相中合成CdTe半导体量子点被引量：6: 2007年; 用不同修饰剂在水相中合成了CdTe半导体量子点(Quantum Dots,QDs).通过紫外吸收光谱(UV-VIS)、荧光发射光谱(PL)、Zeta电位等方法对制备的样品进行了表征.实验结果表明:选用同一修饰剂,紫外吸收和荧光发射峰随反应时间的延长有明显红移,即粒径在不断长大;选用不同的修饰剂,反应相同的时间,可以得到不同粒径的量子点;合成CdTe量子点的发射谱的平均半峰宽约为50 nm,单分散性很好;以巯基乙酸为修饰剂,反应时间为240 min时,是水相合成CdTe量子点的最佳条件;量子点水溶液的Zeta电位受修饰剂和pH值的影响;水溶性的、带有官能团的量子点适合于进一步的生物应用.; 尤晓刚贺蓉田红叶高峰崔大祥; 关键词：量子点修饰剂荧光

巯基乙酸修饰的CdTe量子点对聚合酶链反应特异性的影响被引量：8: 2008年; 合成了巯基乙酸（TGA）修饰的量子点,X衍射分析证实CdTe相的存在,高分辨电子显微镜分析表明量子点的直径为3 nm,Zeta电位表征表明量子点表面带有负电荷.把TGA修饰的CdTe量子点加入到聚合酶链反应（PCR）反应液中,使用brcaa1基因载体作为PCR反应的模板,进行两轮PCR反应.最终的PCR产物通过w=1%的琼脂糖凝胶电泳进行分析,结果表明,在0-1.33 g/L范围内,随着量子点的量逐渐增加,非特异性的扩增条带逐渐消失,荧光（PL）光谱表明PCR反应后的量子点荧光强度降低.X射线光电子能谱（XPS）证实PCR反应前后Cd元素和Te元素的能谱峰并没有出现化学位移,吸收光谱（UV-vis）表明了PCR反应之后的吸收强度增强.因此,TGA修饰的CdTe量子点置于PCR反应液之中,能提高PCR的特异性,可以应用于超灵敏DNA检测、光电生物传感器.; 李清贺蓉高峰潘碧峰崔大祥; 关键词：CDTE量子点聚合酶链反应特异性

不同粒径的5-FU乙醇脂质体的制备及透瘢痕研究被引量：2: 2009年; 目的研究不同粒径的5-氟尿嘧啶（5-FU）乙醇脂质体的包封率及对体外透瘢痕的影响，对瘢痕组织经皮给药的吸收规律和机制进行初步观察。方法将来源于增生性瘢痕患者切除的瘢痕组织，去除皮下脂肪后分成A、B两组，A组表皮完整，B组去除表皮层。制备不同粒径的5-FU乙醇脂质体，其平均粒径分别为（216±19）、（107±13）、（65±10）nm。采用透析法检测5-FU乙醇脂质体的包封率，使用Franz扩散池行体外透瘢痕测试，用荧光显微镜观察载有罗丹明6GO的5-FU乙醇脂质体在瘢痕的真皮层和表皮层的分布及其强度。结果用TEM检测多分散性指数小于0．2的乙醇脂质体，其扩散性好，大小均一；5-FU乙醇脂质体的包封率随粒径的逐渐增大而增加，分别为12．17％、34．64％、41．02％；荧光显示，透瘢痕的深度和荧光强度则随粒径的减小而增大和增强；经Image—Pro Plus 6．0图像分析软件计算得出，对应单位长度的像素灰度值分别为21．80、31．71、113．33。而A、B两组比较，其差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论乙醇脂质体是一种很有效的药物载体，可将5-Fu大量地载入瘢痕组织的真皮层；本实验结果可为瘢痕的局部给药提供一些实验数据。; 毛小慧章一新崔大祥贺蓉; 关键词：5-FU 粒径乙醇脂质体包封率

氧化硅包裹四氧化三铁微球的制备及表征被引量：14: 2009年; 在室温下,采用H2O2氧化Fe(OH)2悬浮液的方法制备得到了粒径23nm左右的磁性纳米粒子,经X射线衍射检测制备得到的是Fe3O4磁性纳米粒子,粒子的饱和磁化强度为59.05emu/g。先用硅烷偶联剂KH560修饰Fe3O4,提高粒子在乙醇溶液中的单分散性,在此基础上采用溶胶凝胶法通过TEOS水解制备得到分散性佳、尺寸均匀、粒径为25nm左右核壳结构的氧化硅包覆Fe3O4纳米粒子的磁微球。; 蒋琳高峰贺蓉崔大祥; 关键词：纳米磁性粒子硅烷偶联剂

量子点标记免疫凝集分析检测免疫球蛋白被引量：5: 2008年; 利用量子点特殊的光学性能,结合免疫分析技术,建立快速、简便的免疫凝集分析检测方法.采用量子点标记羊抗鼠IgG,与溶液中的鼠IgG进行免疫反应,使量子点之间凝集形成网络结构,从而引起反应体系中量子点的荧光淬灭.随着鼠IgG量的增加,网络结构越来越大,量子点的荧光强度不断减弱.根据荧光信号的变化,检测溶液中鼠IgG的浓度.; 邵君高峰尤晓刚贺蓉崔大祥; 关键词：量子点免疫分析荧光淬灭

牛血清白蛋白辅助合成Ag2Se-Se复合纳米粒子被引量：1: 2010年; 本文利用牛血清白蛋白(BSA)作为表面活性剂,在水相中成功合成了具有复合结构的Ag2Se-Se纳米粒子。该复合纳米粒子具有较好的分散性。整个实验过程均在室温下进行,合成方法简单、可控且重复性好。结合傅立叶变换红外光谱(FTIR)和紫外吸收光谱(UV-vis)的结果,分析了纳米粒子复合结构的形成过程;采用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)结合选区电子衍射(SAED)和能谱分析(EDS),对制备的复合粒子形貌和成份组成进行了分析测定;利用X射线粉末衍射(XRD)分析了复合粒子的晶体结构和相组成。采用BSA修饰制备得到的纳米粒子生物相容性好,可以在生物医学领域中得到广泛应用。; 孔毅飞高峰崔大祥黄鹏贺蓉李娜; 关键词：牛血清白蛋白 SE 复合纳米粒子

一种抗紫外自清洁纳米涂料的制备及应用被引量：9: 2010年; 采用硅烷偶联剂对纳米粒子(粒径30nm的TiO2、SiO2、ZnO)进行表面改性,并将改性后的纳米粒子用于氟碳涂料中,得到抗紫外自清洁纳米改性涂料。利用透射电镜TEM及沉降实验对纳米粒子的改性效果进行了表征,得到结果:改性后纳米粒子能均匀地分散到甲苯等有机溶剂中。通过紫外分光光度计和接触角测量仪分别对改性后的涂膜对紫外光的吸收及表面疏水的自清洁性能进行了表征,结果表明,改性后的涂膜能有效地吸收大气中的紫外光,并且测得纳米改性的涂膜比未改性的涂膜接触角明显增大,有较好的表面疏水自清洁功效。; 李娜贺蓉崔大祥孔毅飞; 关键词：表面改性抗紫外自清洁

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国家自然科学基金(20771075)

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