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中央补助地方科技基础条件专项基金(2010): 作品数：38 被引量：118H指数：7; 相关作者：徐景峨余波谭诗文朱国胜桂阳更多>>; 相关机构：贵州省畜牧兽医研究所贵州省农业生物技术重点实验室西南大学更多>>; 发文基金：中央补助地方科技基础条件专项基金贵州省畜禽健康养殖技术创新能力建设项目贵州省科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

不同碳源对白及种子萌发和幼苗生长的影响被引量：5: 2014年; 以白及种子为试材,利用3种碳源(葡萄糖、蔗糖、可溶性淀粉)和2种用量(30、60g/L)采用多因素随机区组试验设计进行组织培养,分析不同碳源对白及种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:可溶性淀粉和葡萄糖可以促进种子膨大变绿,用量不存在显著差异;而蔗糖能显著提高幼苗的株高、叶长、叶宽、鲜重和根长;最初播种可选择可溶性淀粉作为碳源(用量为30g/L),适合幼苗生长的最佳碳源为蔗糖;该研究筛选出适合白及种子萌发和幼苗生长的最佳碳源及用量,为缩短育苗时间奠定了基础。; 李青风桂阳陈娅娅张丽娜朱国胜白志川; 关键词：白及碳源种子萌发特性幼苗生长

贵州天麻主产区蜜环菌的分离及rDNA-ITS序列分析被引量：12: 2014年; [目的]了解贵州天麻主产区蜜环菌的生物种及其地理分布.[方法]在代表性主产区采集蜜环菌样本,利用双抗培养基分离菌索或子实体;从液体培养的菌丝中提取总DNA,利用真菌通用引物ITS1和ITS4扩增rDNAITS片段,扩增产物进行TA克隆并送测序;利用SeqMan软件对序列进行拼接,并用MEGA软件构建进化树.[结果]从大方、德江等县分离到35株蜜环菌;得到DF1等17个菌株的rDNA-ITS完整序列,GenBank中蜜环菌rDNA-ITS序列比对鉴定与系统发育分析一致.[结论]17个rDNA-ITS序列分析的蜜环菌株中,4株属于生物种Armillaria gallica;8株属于Armillaria cepistipes;5株与Armillaria mellea亲缘关系较近,可能为其同源种.贵州省内A.mellea,A.cepistipes的分布最广,其次是A.gallica.; 黄万兵桂阳朱国胜刘朝贵李青风; 关键词：蜜环菌生物种 RDNA-ITS

谈奶牛场牛结核病的净化: 2014年; 结核病是一种危害严重的慢性人畜共患传染病，该病由牛结核分支杆菌引起．奶牛是家畜中最易感染该病的动物。近年来，因奶制品社会需求量大幅增加、奶牛饲养规模扩大、交易频繁、动物结核病防治滞后等原因，; 吴位珩孙启跃杨莉; 关键词：牛结核病奶牛场人畜共患传染病结核分支杆菌饲养规模奶制品

贵州省天麻主产区蜜环菌的分子标记与优良菌株筛选: 从贵州天麻主产区采集分离蜜环菌,结合菌丝、菌索形态与Tefl-a等分子标记研究其地理分布特征、形态多样性、物种多样性与遗传多样性,同时筛选促进天麻生长的贵州本土优良蜜环菌。参试蜜环菌在PDA培养基上形态多样,依据形态特征...; 黄万兵桂阳朱国胜; 关键词：蜜环菌优良菌株 RDNA-ITS; 文献传递

杏鲍菇、姬菇及茶树菇优良菌株的筛选被引量：2: 2013年; 为了筛选出杏鲍菇、姬菇和茶树菇的优良菌株作为贵州省推广栽培的适应性菌株,建立优良菌株筛选模型,对17个不同来源的杏鲍菇、姬菇和茶树菇菌株的亲和性、遗传稳定性及菌丝生长特性和出菇特征进行单因子方差分析。结果表明:筛选出的杏鲍菇GZAAS.Pe104和GZAAS.Pe106、姬菇GZAAS.Pc101和GZAAS.Pc105、茶树菇GZAAS.Ag103和GZAAS.Ag105的生长势强、产量高、商品性好、遗传稳定,是适合贵州栽培的优良菌株。优化并建立了常规食用菌优良菌株筛选的三步筛选模型。; 张剑刚龚光禄桂阳卢颖颖魏善元朱国胜; 关键词：杏鲍菇姬菇茶树菇优良菌株

鸡肠炎沙门氏菌ompA基因的克隆与B细胞表位预测: 2012年; 根据Gen Bank中的鸡肠炎沙门氏菌ompA基因序列,设计了1对引物,成功克隆出鸡肠炎沙门氏菌ompA基因,扩增产物大小为1053bp。采用DNA Star Protean程序,综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数,对鸡肠炎沙门氏菌ompA基因的氨基酸序列进行了B细胞表位预测,为进一步研究鸡肠炎沙门氏菌表位疫苗和分子诊断技术的建立奠定基础。; 余波徐景峨谭诗文王璇; 关键词：B细胞表位预测

山羊结核病PCR检测方法的建立及初步应用: 2013年; 根据Gen Bank中的牛分枝杆菌的Pnca基因序列,设计了1对引物,建立了山羊结核病的PCR检测方法。扩增的阳性条带为241bp,特异性与敏感性结果显示,最低核酸检测量为0.62ng/L,同时检测羊大肠杆菌,羊链球菌,羊魏氏梭菌,金黄色葡萄球菌,羊多杀性巴氏杆菌,结果均为阴性。应用该方法对154份临床样本及864分血清(全血)进行检测,山羊结核病阳性率为43.5%,其PCR检测结果高于细菌学检测。结果表明,该PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于临床山羊结核病的早期快速诊断。; 冉懋韬余波谭诗文王凡艾玉萍; 关键词：PCR

不同产地独蒜兰资源栽培比较研究被引量：5: 2013年; 以4个来源地的独蒜兰资源为试材,在贵阳和雷山基地进行仿野生栽培并调查记载其生物学性状。结果表明:在原生地人工栽培当地野生独蒜兰产量最好,海拔、温度等气候条件影响独蒜兰出苗、开花、产量等性状,土壤肥力的高低并不能对独蒜兰产量的显著性提高起决定作用。野生独蒜兰原生地的生态环境应是科研人员调查分析的重要目标,引种地和原生地最好具有相似的气候条件。; 张丽娜金吉芬张金霞王沁曹绍书朱国胜; 关键词：独蒜兰异地引种

猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒的研制被引量：2: 2013年; 为了研制猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒,试验根据GenBank中猪肺炎支原体OmpA基因的序列,设计1对特异性引物,通过对PCR反应条件进行优化,并对研制出的猪支原体肺炎PCR诊断试剂盒的特异性、敏感性、保存期进行了检测,同时检测了58份临床样本。结果表明:该PCR检测试剂盒的最低检测量为0.25 ng/L;能够检测猪肺炎支原体标准株和猪肺炎支原体活疫苗168株,而大肠杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、鸡毒支原体、鸡肠炎沙门杆菌的扩增结果均为阴性;-20℃至少可保存12个月,且重复性良好;对58份临床样本的检测结果与细菌学和生化检验结果相一致。说明该试剂盒能够对猪肺炎支原体的临床样品进行快捷、灵敏、准确的检测。; 杨莉余波史开志杨茂生吴位珩陈长亮黄开荣袁灿杨潇魏赐开; 关键词：猪肺炎支原体

贵州天麻生产现状与发展对策被引量：9: 2013年; 为了解贵州天麻生产发展现状,对天麻的生物学性状以及在贵州的分布和种植规模等方面进行了概述。针对天麻生产中存在的问题,提出了重点开展贵州"两菌一种麻"优良品种选育,天麻GAP基地建设、加快菌材林培育等对策。; 张金霞桂阳杨通静王沁金吉芬朱国胜; 关键词：天麻

中央补助地方科技基础条件专项基金(2010)