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国家自然科学基金(20771006)

作品数:28 被引量:55H指数:5
相关作者:陈友存刘光祥陈宏任小明王彦更多>>
相关机构:安庆师范学院巢湖学院南京工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省高校省级科学研究项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 28篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 14篇晶体
  • 14篇晶体结构
  • 9篇配合物
  • 6篇荧光
  • 6篇荧光性
  • 6篇荧光性质
  • 6篇配体
  • 6篇热合成
  • 6篇光性质
  • 5篇水热
  • 5篇水热合成
  • 5篇配位
  • 5篇配位聚合
  • 5篇配位聚合物
  • 4篇自组装
  • 4篇咪唑
  • 3篇微米
  • 3篇席夫碱
  • 3篇席夫碱配体
  • 3篇光催化

机构

  • 23篇安庆师范学院
  • 6篇巢湖学院
  • 2篇南京大学
  • 2篇南京工业大学
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 14篇陈友存
  • 11篇刘光祥
  • 8篇陈宏
  • 6篇王彦
  • 6篇任小明
  • 4篇程乐华
  • 4篇黄荣谊
  • 3篇朱坤
  • 2篇汤家华
  • 2篇王涛
  • 2篇赵英国
  • 2篇徐衡
  • 2篇汪快兵
  • 1篇黄良芳
  • 1篇夏宏宇
  • 1篇孔学军
  • 1篇郭畅
  • 1篇汪海燕
  • 1篇姚奇志
  • 1篇万新军

传媒

  • 10篇无机化学学报
  • 6篇Chines...
  • 3篇光谱实验室
  • 3篇安庆师范学院...
  • 2篇合成化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学世界
  • 1篇原子与分子物...
  • 1篇人工晶体学报
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 7篇2010
  • 11篇2009
  • 3篇2008
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
8-氨基喹啉水杨醛Schiff碱三核锰配合物的合成和晶体结构被引量:1
2008年
合成了8-氨基喹啉Schiff碱乙酸锰配合物,并解析了单晶结构。晶体属单斜晶系,空间点群为P2(1)/n。晶胞参数:a=8.379 7(10),b=20.941 0(3),c=11.178 1(2),β=104.286 0(10),°V=1 900.87(5)3,Z=4。
徐衡黄良芳郭丽敏
关键词:晶体结构
配位聚合物[Cd_2(BDC)_2(obix)_2]·H_2O的合成、晶体结构和荧光性质(英文)被引量:1
2009年
用水热合成方法得到1个新的配位聚合物[Cd2(BDC)2(obix)2].H2O(H2BDC=对苯二甲酸,obix=1,2-(二亚甲基)二咪唑)。配合物晶体属三斜晶系,P1空间群。晶体结构表明:镉原子与3个对苯二甲酸上的5个氧原子,2个1,2-(二亚甲基)二咪唑中的2个氮原子配位形成扭曲的五角双锥配位构型。2个Cd髤原子通过两个羧基桥联形成一个双核Cd2单元,再通过配体连接成二维层状结构,层与层之间通过C-H…O氢键和弱的π-π相互作用形成三维超分子结构。室温下配合物具有较强的荧光发射光谱。
郭畅孔学军任小明刘光祥
关键词:晶体结构荧光性质
二维层状镉配合物[Cd(mbix)(BIPA)]的水热合成、晶体结构及荧光性质(英文)被引量:3
2009年
A 2D coordination polymer of [Cd(mbix)(BIPA)] (1) (H2BIPA=5-bromoisophthalic acid and mbix=1,3-bis(imidazol-1-ylmethyl) benzene) has been hydrothermal prepared and characterized by elemental analysis,IR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction structure analysis. The crystal is of monoclinic,space group P21/n with a=1.002 0(4) nm,b=1.754 4(7) nm,c=1.208 8(5) nm,β=94.271(5),V=2.119 1(15) nm3,Dc=1.861 g.cm-3,Z= 4,F(000)=1 168,Goof=1.085,R1=0.045 0,wR2=0.093 1. The crystal structure shows that the Cd2 units are formed by the two caroboxylate group adopting tridentate-chelating-bridging coordination mode,which are linked to form a 2D layer structure by the ligands,and further extended into a 3D supramolecular structure through C-H …O hydrogen bonding interactions and π-π weak interactions. In addition,complex 1 exhibits strong photolumine-scent emission at room temperature. CCDC:710801.
陈宏徐衡刘光祥任小明
关键词:镉配合物晶体结构荧光性质
A 2-Fold Interpenetrated Framework Assembled from Pyridine-3-carboxylate Ligand and Transition Metal:Synthesis,Structure and Photoluminescent Property
2009年
A novel cadmium(Ⅱ) coordination polymer [Cd2(3-pa)4(4,4'-bpy)(H2O)].3.08H2O 1 has been synthesized by pyridine-3-carboxylate (3-pall) and CdO with exo-bidentate rigid dipyridyl ligand 4,4'-bipyridine (4,4'-bpy) by using a hydrothermal method, its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction and its luminescent property was also documented. Complex 1 crystallizes in orthorhombic space group Pbcn with a = 21.4074(14), b = 27.1119(18), c = 12.3879(8) A, V = 7189.9(8) A3, Z = 8, C34H32.16Cd2N6O12.08, Mr= 942.85, Dc = 1.742 g/cms, p = 1.255 mm-1 and F(000) = 3766. The structure was solved by direct methods and refined to R = 0.0353 and wR = 0.0891 for 6278 observed reflections (I 〉 2σ(I)). The most prominent structural feature is the mutual interpenetration of two identical 3-D open frameworks via filling the large void space, which gives a 2-fold interpenetrating architecture during the self-assembly process.
汪快兵王彦陈友存
关键词:INTERPENETRATION
自组装γ-MnO_2空心球的水热制备及光催化性质被引量:1
2010年
在160°C的水热条件下经过6h合成了γ-MnO2的空心微米球结构,利用X射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)等方法对其进行了表征,结果表明空心球由单相γ-MnO2构成,其直径大约在1μm左右。进一步的紫外吸附实验说明γ-MnO2对有机染料,如甲基橙具有催化作用,这在光催化方面有潜在应用价值。
段中雨陈友存
关键词:水热合成
自组装α-Fe2O3亚微米球的制备及其光催化性质被引量:9
2009年
在乙二醇体系中,通过简单的二步方法成功合成了α-Fe2O3亚微米球。第一步,以Fe(NO)3和C6H12N4为主要反应物160℃溶剂热反应8h制备出前驱体;第二步,煅烧前驱体成功合成了斜方相的α-Fe2O3产物。利用X射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),红外吸收光谱(FTIR),能谱分析(EDS)和热重分析(TGA)等手段对产物进行了表征。在300 W紫外灯(主波长为365 nm)照射下降解一定浓度的甲基橙溶液,研究不同光催化剂对甲基橙溶液降解效果。由于制备产物的形貌和粒径影响其比表面积和对反应物的吸附能力以及带隙能,使得制备产物具有良好的光催化性能。结果表明,α-Fe2O3亚微米球在紫外光照射条件下对甲基橙溶液有光降解作用。
陈友存张凯赵英国
关键词:Α-FE2O3光催化甲基橙
2-取代芳基菲并咪唑类化合物的电子结构和光谱性质的理论研究被引量:5
2010年
运用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)水平上对菲并咪唑(PI)及其8种2-取代芳基衍生物的结构进行了全优化,探讨了取代基对分子结构、电离势(I_P)、电子亲和势(E_A)、电荷转移、前线分子轨道能量和电子吸收光谱等方面的影响.采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了各分子的气相及液相的电子吸收光谱,计算结果与实验值十分接近.并用GaussSum2.1程序模拟吸收光谱和态密度(DOS)图,结果表明,芳基4′-位上取代基对菲并咪唑(PI)和苯环的骨架结构没有很大的扰动,但它们重新调整了菲并咪唑环和苯环中原子电荷分布,前线分子轨道(LUMO)-HOMO)能隙降低,导致8种取代的化合物的吸收波长均发生了红移.
黄荣谊刘光祥赵英国任小明
关键词:电子结构电子光谱含时密度泛函理论
新型吡啶基羧酸席夫碱配体镍配合物的合成和晶体结构(英文)被引量:4
2011年
通过新合成的吡啶基羧酸席夫碱配体(5-(吡啶基-3-亚甲基氨基)间苯二甲酸H2L),和镍盐反应制备了一个新的镍配合物{[Ni(HL)2(H2O)2].2H2O}n(1),利用元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结构分析结果表明标题化合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=0.764 79(11)nm,b=0.870 49(13)nm,c=1.081 13(16)nm,α=85.583(2)°,β=82.614(2)°,γ=81.565(2)°,V=0.704 82(18)nm3,Z=1,Dc=1.586 g.cm-3,μ=0.763 mm-1,F(000)=350。在配合物的结构中,Ni(Ⅱ)的配位构型为畸变的八面体。配合物中每个配体通过羧酸氧和吡啶氮原子和金属配位形成一维链状结构,并通过体系中丰富的氢键作用链接成为三维框架并加以稳定。
王彦王涛汪快兵刘光祥陈友存
关键词:自组装晶体结构镍配合物席夫碱
三种新型铜配合物的合成、结构及理论计算被引量:5
2009年
合成了一个柔性配体1,3-二(N-咪唑基甲基)苯(mbix)(1),并将其与不同Cu盐组装,得到3个新配合物[Cu(mbix)2(H2O)].2NO3.CH3OH(2),[Cu(mbix)(N3)(OAc)].CH3OH(3)和[Cu(mbix)2].SiF6.2CH3OH(4),并对其进行了元素分析、红外光谱及X射线单晶结构分析表征.配合物2拥有二维二重贯穿结构,配合物3中两个铜离子通过两个叠氮酸根桥连成双核铜,它再通过配体连接形成一维绞链状结构,而配合物4通过配体桥联成一维无限链状结构.结果显示,平衡阴离子在配合物的组装过程中起着非常重要的作用.此外还对配体及3个配合物中配体的构象进行了理论计算.
黄荣谊陈宏严娟朱坤刘光祥任小明
关键词:咪唑配体晶体结构
柔性双咪唑基配体的合成、结构表征及量子化学计算
2012年
以咪唑与间二氯甲基苯为原料合成二水合[1,3-二(N-咪唑基甲基)苯]柔性双咪唑配体,通过IR、1HNMR和元素分析对配体进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪对其结构进行了鉴定。晶体结构分析表明,该标题化合物属单斜晶系,空间群C2,晶胞参数为a=1.6852(6)nm,b=0.9529(3)nm,c=0.46494(16)nm,β=100.552(4)°,V=0.7340(4)nm3,Z=2,Dc=1.241g.cm-3,F(000)=292,μ=0.086mm-1,最终偏差因子R1=0.0323,wR2=0.0826。运用HF/6-31G(d)方法对其分子结构进行了理论研究,结果表明,该配体的端基N原子活性较高,易于与中心金属原子配位。
陈宏陈友存程乐华汤家华
关键词:咪唑晶体结构量子化学计算
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