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国家自然科学基金(30972557)

作品数:5 被引量:2H指数:1
相关作者:高登峰牛小麟朱延河魏瑾邢玉洁更多>>
相关机构:西安交通大学西安交通大学医学院第二附属医院延安大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇心肌
  • 2篇克山病
  • 2篇
  • 1篇低硒
  • 1篇电图
  • 1篇心电
  • 1篇心电图
  • 1篇心肌疾病
  • 1篇心肌组织
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇转染
  • 1篇微小RNA
  • 1篇硒含量
  • 1篇细胞
  • 1篇肌疾病
  • 1篇肌组织
  • 1篇核表达
  • 1篇PATIEN...

机构

  • 3篇西安交通大学
  • 3篇西安交通大学...
  • 1篇陕西省人民医...
  • 1篇延安大学

作者

  • 4篇高登峰
  • 3篇牛小麟
  • 2篇魏瑾
  • 2篇朱延河
  • 1篇杨光
  • 1篇林琳
  • 1篇董新
  • 1篇朱参战
  • 1篇刘仲伟
  • 1篇王素琴
  • 1篇邢玉洁

传媒

  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
hGPx-1-198Leu真核表达载体的构建与鉴定及在H9C2细胞中的表达
2014年
目的构建含有人GPx-1基因Pro198Leu多态的真核表达载体,为深入研究GPx-1基因Pro198Leu多态在相关疾病中的作用与机制提供依据。方法采用全基因合成的方法合成含多态位点的人GPx-1基因cDNA片段,同时在基因5′端和3′端分别引入BamHⅠ和NotⅠ酶切位点,通过限制性内切酶酶切目的片段和真核表达载体pEGFPN3,再用T4DNA连接酶将含有目的基因的片段定向插入到载体pEGFP-N3真核人巨细胞病毒启动子下游。连接产物转化至DH5α中。挑取克隆、提取质粒进行鉴定。将hGPx-1-198Leu真核表达载体转染HEK293细胞,观察转染效率,并采用RT-PCR检测转染重组载体后细胞中GPx-1的mRNA表达水平。重组载体转染H9C2细胞,观察补硒之后的GPx-1表达情况。结果获得目的基因cDNA片段全长869bp,PCR和测序鉴定载体中含有人GPx-1-198Leu基因cDNA。重组载体转染HEK293细胞后检测到GPx-1的mRNA水平比未转染组及空质粒转染组明显升高,为深入研究GPx-1基因Pro198Leu多态在相关疾病中的作用与机制奠定了基础。H9C2细胞在转染后GPx-1蛋白水平升高并且随着硒浓度的升高而升高。结论成功构建了含Pro198Leu多态位点的hGPx-1真核表达载体,并且也插入了保证该基因有效表达的硒代半胱氨酸插入序列。
王素琴牛小麟朱延河高登峰林琳
关键词:真核表达载体转染H9C2细胞
Serum level of galectin-3 and its clinical significance in patients with chronic Keshan disease被引量:1
2013年
Keshan disease (KD) is a fatal endemic dilated cardiomyopathy with unclear etiology and pathogenesis, and a high mortality in China. Pathologic studies confna'ned that different degree of myocardial fibrosis existed in various types of KD. Myocardial fibrosis is an important contributor to the pathophysiology of left ventricular remodeling. Recently, galectin-3 (Gal-3) as a marker of cardiac fibrosis and heart failure was approved by the US FDA. The aim of this study was to evaluate the changes of serum level of Gal-3 in chronic KD (CKD) mad their clinical implications. Methods: The levels of serum Gal-3 were measured by using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in 37 CKD patients and 32 healthy controls. Echocardiography was used to determine parameter of left ventricular ejection fraction (LVEF) and left ventricular end-diastolic dimension (LVEDD). Results: The serum concentration of Gal-3 ([95.81:i:18.99] ng/ml versus [48.16-+11.09] ng/ml, t=6,906, P〈0.001) and LVEDD ([60.46+7.63] mm versus (42.69^-10.66) ram, t=3.61, P〈0.01) were significantly higher, while LVEF ([42.69-J:10.661% versus [62.16~6.381%, t=4.679, P〈0.01) were significantly lower in CKD patients compared with healthy controls. A negativecorrelation was found between elevated Gal-3 and lower LVEF (r=--0.882, P〈0.001) and a positive correlation was found between elevated Gal-3 levels and enlarged LVEDD (r=0.834, P〈0.001) or higher NYHA class (r=0.854, P〈0.01) in CKD patients. Conclusion: Serum concentration of Gal-3 is strongly correlated with poorer left ventricular systolic function, enlarged LVEDD and higher New York Heart Association (NYHA) class, which may provide indirectly diagnostic information on myocardial fibrosis and heart function in CKD patients
SUN YuxiaoLIU XinGAO DengfengDONG XinZHU CanzhanHAN ZhenhuaYUAN YiqiangZHU YanheNIU Xiaolin
关键词:GALECTIN-3
硒含量对大鼠心肌表观遗传因子的作用分析
2014年
目的:探讨硒含量对大鼠心肌表观遗传因子的作用。方法:使用RT–PCR、Western blot分析等方式,研究硒含量对心肌细胞TLR2、ICAM1、Gadd45α的表观遗传调控及基因表8达的调节机制。结果:随着硒含量增加,add45α表达、TLR2的表达水平逐渐降低,TLR2启动子甲基化水平将逐渐升高。结论:硒处理能够抑制DNA异常去甲基化和TLR2、ICAM1的表达,从而保护大鼠心肌避免炎症损伤。
杨光朱延河魏瑾董新朱参战高登峰
关键词:心肌疾病克山病
低硒大鼠心肌组织中微小RNA的差异表达研究被引量:1
2018年
目的筛选低硒大鼠心肌组织中差异表达的微小RNA(miRNA),为克山病的发病机制研究提供参考。方法采用随机数字表法将30只清洁级SD大鼠分为对照组、低硒组、补硒组,每组10只。对照组大鼠给予AIN-93标准饲料喂养,低硒组及补硒组大鼠均给予AIN-93 M(低硒)饲料喂养;3组大鼠均喂养14周。之后补硒组大鼠给予亚硒酸钠溶液灌胃,对照组和低硒组大鼠则给予相同剂量蒸馏水灌胃;3组大鼠均连续灌胃3周。入组17周后留取3组大鼠外周血检测血清硒及血浆脑钠肽(BNP)水平;采用基因芯片测序筛选差异表达的miRNA,并行聚类分析及靶基因功能显著性分析;采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测差异表达显著的miRNA表达情况。结果 (1)低硒组和补硒组大鼠血清硒水平低于对照组,血浆BNP水平高于对照组(P<0.05);低硒组大鼠血清硒水平低于补硒组,血浆BNP水平高于补硒组(P<0.05)。(2)基因芯片测序结果显示,有40个miRNA为硒敏感性miRNA。(3)基因本体(GO)功能富集分析结果显示,上述40个差异表达miRNA靶基因功能主要富集于脂代谢、心脏发育、细胞黏附、血管发育、轴突导向、细胞迁移调控、输尿管芽发育、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路、细胞分化、有机氮化物反应、棕色脂肪分化、髓系祖细胞分化、细胞-基质黏附、细胞增殖调控、生物钟节律。靶基因投射的13条信号转导通路为肾细胞癌、转录调节、多巴胺能突触、焦点黏附、Rap信号通路、脂代谢、PPAR信号通路、Ras信号通路、Oxytocin信号通路、长期抑制、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HTLV-1感染。(4)以表达最显著的8种miRNA作为验证基因,以对照组心肌组织miRNA为参照,补硒组大鼠心肌组织miRNA-374、miRNA-16、miRNA-199a-5p、miRNA-195、miRNA-30e*相对表达量低于低硒组,心肌组织miRNA-3571、miRNA-675、miRNA-450a*相对表达量高于低硒组(P<0.05)。结
高登峰高登峰邢玉洁牛小麟
关键词:克山病微小RNA
低硒对大鼠心电图的影响及补硒后的变化
2015年
目的:探讨低硒对大鼠心电图的影响及补硒后心电图的变化。方法:将30只SD大鼠随机分为对照组、低硒组及补硒组,每组各10只,对照组喂养标准饲料,低硒组喂养低硒饲料,补硒组喂养低硒饲料14周后再给予亚硒酸钠补硒3周,各组喂养17周后,检测大鼠的血硒、血清谷胱甘肽过氧化物酶及心电图的变化。结果:低硒组大鼠血硒水平和血清谷胱甘肽过氧化物酶水平与对照组相比明显降低(P<0.05),补硒后两者又明显增加(P<0.05)。正常对照组大鼠心电图大部分正常,低硒组大鼠心电图多数为异常心电图,主要表现为室性早搏、室性心动过速、交界性房性早搏、T波低平等,补硒组大鼠心电图大部分恢复正常心电图,仅有少部分表现为异常心电图。结论:低硒可导致大鼠谷胱甘肽过氧化物酶活性减低,低硒饮食后,大鼠心电图明显发生异常,多表现为室性心律失常,补硒可使低硒所致的心电图变化多数恢复正常。
邢玉洁刘仲伟高登峰魏瑾牛小麟
关键词:低硒心电图补硒
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