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雄性黄山短尾猴攻击行为和粪便睾酮水平季节性变化被引量：13: 2008年; 睾酮对启动和维持雄性动物的性行为及保持雄性第二性征有重要作用,高浓度的睾酮还可促进雄性的攻击性。但是长时期维持高的睾酮水平还会使雄性付出很高的能量代价,所以雄性不会长时期地维持高的睾酮水平。本研究对黄山短尾猴鱼鳞坑YA2群雄性个体交配期(2006年9月-12月)与产仔期(2007年1月-4月)攻击行为进行研究,同时收集研究个体的新鲜粪便,并用放射免疫分析法测定粪便睾酮水平,以探讨雄性黄山短尾猴不同时期睾酮水平差异及睾酮水平与攻击行为的关系。结果表明,成年雄性黄山短尾猴攻击行为发生频次在交配期显著高于非交配期;成年雄性粪便睾酮水平在交配期显著高于非交配期;交配期成年雄性的粪便睾酮水平与攻击行为发生频次有较显著的正相关关系,而在非交配期无显著相关;低顺位个体在交配期和非交配期都没有观察到攻击行为。本研究的结果支持了"繁殖竞争假说"。; 陈燃李进华朱勇夏东坡; 关键词：短尾猴攻击性

短尾猴样品中常见哺乳动物及人源污染的特异性研究被引量：1: 2007年; 为检测在野外通过非损伤取样法采集到的短尾猴样品,是否受到其它常见哺乳动物及人源的污染,收集包括短尾猴(Macaca thibetana)、人以及7种常见哺乳动物的毛发、血液、粪便、精液或肌肉组织样品,用14对微卫星引物扩增不同物种的STR位点。结果表明,FGA位点在常见动物猪、羊、牛、狗、兔、小白鼠及豚鼠都未见扩增产物:TH01等14对引物在人和短尾猴中均能扩增,扩增产物长度未见明显差异;F13A01产物长度在人和短尾猴之间差异显著。因此,通过FGA、F13A01特异性座位的扩增可以排除短尾猴样品是否受到人及常见哺乳动物的污染。此方法简单、稳定性高、可重复性好,在短尾猴的分子遗传学研究中有较大的应用价值。; 吴华彰李进华赵建元; 关键词：短尾猴污染

黄山短尾猴mtDNA控制区序列变异及种群的遗传多样性被引量：7: 2006年; 短尾猴属灵长目(Primates)猴科(Cercopithecidae)猕猴属(Macaca),是我国特有的国家二级保护动物。为了更有效地保护其野生种群,本文研究了黄山短尾猴种群内的遗传多样性,并对黄山短尾猴与四川短尾猴种群间的遗传差异进行了分析。共测定了黄山短尾猴7个群体中的30个样本的mtDNA控制区5′端493bp的序列,只发现了7个变异位点,定义了3种单倍型,单倍型序列之间缺乏变异,种群中的核苷酸多样性很低(0.006);3种单倍型相应地将黄山种群分为了3个亚群,不同亚群之间呈现出一定的片断化分布,从分子水平上初步揭示了短尾猴黄山种群的遗传多样性。与四川短尾猴的相应序列比较,黄山短尾猴控制区序列存在很大差异,共有59个变异位点,而且存在大片段的碱基插入/缺失,有78%的遗传变异发生在两个种群之间,两个种群间的核苷酸歧异度已达8.21%。进一步分析表明,黄山短尾猴与四川短尾猴之间存在着极显著的遗传分化(FST=0.399,P<0.001),基于最大似然法和邻接法构建的系统发生树均将两者聚为不同的类群,支持将它们归入各自的管理单元。; 柳杨李进华赵健元; 关键词：短尾猴 MTDNA控制区

对影响哺乳动物粪便DNA提取相关因素的探讨被引量：12: 2008年; 从动物粪便中提取DNA是一种优秀的非损伤性取样方法,然而在实际操作中成功提取高质量粪便DNA却是一件不太容易的事情。粪便DNA的获取不仅与提取方法有关,还受到样品采集、保存、二次取样、预处理等相关环节的影响,对其中任一环节的忽视都会导致试验达不到理想效果。综合国内外具有代表性的哺乳动物粪便DNA提取技术,对有关环节进行了详细的评述,并对PCR扩增中的常见问题进行了分析和讨论。; 赵健元李进华; 关键词：哺乳动物预处理 DNA提取 PCR

乌龟尿液主要成分测定及其抑菌效果研究被引量：4: 2005年; 为了初步解释乌龟尿液抑菌的机理,我们建立了若干乌龟模型,分别取不同的乌龟尿液测定其中12种主要成分的含量并对其抑菌效果进行了实验研究。发现不同乌龟个体尿液中主要成分存在一定的变化,同时其对应的抑菌效果也随之变化,通过分析发现只有尿液中尿酸含量的变化和抑菌圈面积的变化存在显著正相关关系,揭示出尿酸可能是乌龟尿样中的主要抑菌成分。; 陶勇李进华武廷章李能树; 关键词：乌龟尿液抑菌尿酸

一种高效的哺乳动物粪便DNA提取通用方法被引量：16: 2008年; 以粪便为材料提取动物DNA进行动物保护遗传学和分子生态学研究的关键是能否提取到高质量的粪便DNA。然而提取方法通用性不好和产物质量不高等问题阻碍了粪便DNA分析技术的推广。本文介绍的改进型十六烷基三甲基溴化铵提取法可广泛适用于各食性哺乳动物粪便DNA提取,在11种不同食性动物的粪便DNA提取实验中验证了它的可靠性和通用性。本方法成本低廉(3元/样),用实验室常规试剂即可完成粪便DNA提取,其产物纯度高于专用试剂盒QIAamp DNA Stool Kit,在拥有超过专业试剂盒提取效果的同时尽可能的降低了实验成本,有利于粪便DNA技术的推广。; 赵健元李进华; 关键词：粪便 DNA提取 CTAB 十六烷基三甲基溴化铵

短尾猴与红面猴细胞色素b基因变异特点及系统发育分析被引量：1: 2006年; 测定了2个短尾猴和1个红面猴个体的线粒体细胞色素b基因全序列,与猕猴、食蟹猴和叟猴的序列合并比较,分析了核苷酸序列差异和碱基替换特点,并以阿拉伯狒狒为外群,构建系统发生树。结果表明,短尾猴基因序列中A、T、G、C的含量分别为29.0%、25.5%、11.8%、33.6%,红面猴中A、T、G、C的含量分别为29.4%、24.3%、11.4%、34.9%,碱基组成具有哺乳动物的共同特点,短尾猴与红面猴序列间的同源性为90.1%。红面猴与食蟹猴之间的同义替换和异义替换值(Ks、Ka)以及Kimura双参数距离都要小于红面猴与短尾猴之间的差异值,在构建的系统发生树中,叟猴最早分化出来,红面猴并未与短尾猴聚为一支,而是与猕猴、食蟹猴聚在了一起。; 柳杨李进华赵健元; 关键词：短尾猴细胞色素B 系统发育

雌性黄山短尾猴回避近亲交配被引量：8: 2008年; 本研究分别在交配期(2006年9月-2006年12月)和产仔期(2007年1月-2007年4月)对黄山短尾猴鱼鳞坑YA1群中5只雄猴和5只雌猴成年个体采用目标动物法、随机取样法和连续记录法记录行为参数。研究期间记录交配行为336例:母子交配0例;母系兄妹交配7例(占2.1%),其中强行交配4例;非亲缘关系交配329例(占97.9%),非亲缘关系交配频次显著高于亲缘关系。在交配期,雄猴对亲缘雌猴跟随、性检查频次均低于非亲缘雌猴,接近指数(PMI)在亲缘和非亲缘雌猴间无显著性差异;雌猴对亲缘雄猴交配拒绝率显著高于非亲缘雄猴,接近指数在交配期显著低于非亲缘雄猴,产仔期接近指数在亲缘和非亲缘雄猴间无显著性差异。尽管雄猴在交配选择上趋于避免与亲缘雌猴交配,但某些雄猴仍会主动对有亲缘关系的雌猴邀配或强行交配,雌猴则主动回避。这些结果表明:黄山短尾猴母系亲属间可以通过行为倾向抑制近亲交配发生,且雌猴更主动回避交配,支持了近交回避的双亲投资理论。; 朱勇李进华夏东坡陈燃孙丙华; 关键词：短尾猴近交回避

短尾猴样品常见污染的检测方法被引量：1: 2007年; 为检测在野外通过非损伤取样法采集到的短尾猴样品是否受到其它常见哺乳动物及人源的污染,收集包括短尾猴(Macaca thibetana)、人以及7种常见哺乳动物的毛发、血液、粪便、精液或肌肉组织样品,提取并纯化基因组DNA,利用14对微卫星引物扩增不同物种的STR位点,以确定其在短尾猴样品检测中的应用价值。扩增结果表明,TH01等13对引物在人和短尾猴中均能扩增且扩增产物长度未见明显差异,F13A01产物长度在人和短尾猴之间相差240bp碱基,只有FGA位点在常见动物猪、羊、牛、狗、兔、小白鼠及豚鼠都未见扩增产物;因此,FGA、F13A01座位较高的分辨能力,可以排除短尾猴样品是否受到人及常见哺乳动物的污染,通过特异性STR引物结合PCR方法,检测短尾猴野外非损伤取样获得的样品是否受到哺乳动物及人源DNA污染,此方法简单、稳定性高、可重复性好,在短尾猴的遗传多样性分析及亲缘关系鉴定中有较大的应价值。; 吴华彰李进华赵建元; 关键词：短尾猴污染

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