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国家自然科学基金(81072381)

作品数:5 被引量:27H指数:3
相关作者:杨秀贤王琳乔正学杨艳杰邱晓惠更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 5篇抑郁
  • 5篇抑郁症
  • 4篇自杀
  • 4篇自杀行为
  • 3篇单相抑郁
  • 3篇单相抑郁症
  • 3篇色氨酸羟化酶
  • 3篇羟化酶
  • 3篇基因
  • 3篇氨酸
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇色氨酸羟化酶...
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇心境障碍

机构

  • 5篇哈尔滨医科大...

作者

  • 5篇杨艳杰
  • 5篇乔正学
  • 5篇王琳
  • 5篇杨秀贤
  • 4篇邱晓惠
  • 3篇宁南
  • 3篇马靖松
  • 3篇石晶
  • 2篇张思佳
  • 1篇王鹏
  • 1篇焦阳
  • 1篇邱晓慧
  • 1篇赵娜

传媒

  • 3篇中国公共卫生
  • 2篇中华行为医学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
TPH2基因多态性与单相抑郁及自杀行为关系被引量:3
2013年
目的探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因G1463A单核苷酸多态性与单相抑郁症及自杀行为的关系。方法提取中国北方地区300例单相抑郁患者(病例组)和292名健康对照者(对照组)基因组DNA,采用TaqMan探针SNP基因分型技术测定包含TPH2基因G1463A位点的基因组DNA片段,检测病例组及对照组基因型的多态分布,应用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果病例组与对照组SNPs基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);病例组携带的TPH2 G1463A基因型A/A、T/T、A/T频率分别为38.0%(114/300)、0.3%(1/300)和61.7%(185/300),对照组分别为50.0%(146/292)、40.1%(117/292)、9.9%(29/292),2组比较差异有统计学意义(χ2=231.626,P=0.000);病例组TPH2基因G1463A等位基因A、T频率分别为68.8%(413/600)、31.2%(187/600),对照组分别为55.0%(321/584)、45.0%(263/584),2组比较差异有统计学意义(χ2=24.155,P=0.000);病例组TPH2基因G1463A不同基因型的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分及各因子得分比较差异均有统计学意义(P=0.000);病例组内有自杀行为的个体携带基因型A/A、T/T、A/T的频率及G1463A位点等位基因A、T频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TPH2基因G1463A单核苷酸多态性与单相抑郁症有明显关联,可能与抑郁症自杀行为易感性无关。
马靖松杨艳杰王琳邱晓惠杨秀贤乔正学
关键词:单相抑郁症自杀行为单核苷酸多态性
中枢5-羟色胺系统信号传导与抑郁症研究进展被引量:3
2012年
抑郁症是由各种原因引起的以抑郁为主要症状的一组心境障碍或情感性障碍,抑郁是不愉快的心境体验〔1〕。有流行病学资料显示,抑郁症具有高患病率、高自杀率、低治疗率等特点,尤其在女性中高发〔2〕。
王琳邱晓慧乔正学杨秀贤石晶宁南杨艳杰
关键词:5-羟色胺信号传导抑郁症自杀行为
TPH2基因多态性与单相抑郁及自杀行为关系被引量:6
2012年
目的探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因rs4570625位点单核苷酸多态性与单相抑郁症及自杀行为的关系。方法提取中国北方地区300例单相抑郁患者(病例组)和300名健康对照者(对照组)基因组DNA,采用聚合酶链反应技术(PCR)扩增包含TPH2基因rs4570625位点的基因组DNA片段,将PCR产物直接测序检测病例组及对照组的基因型,应用SPSS 11.0软件进行统计分析。结果病例组与对照组SNPs基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);单相抑郁症组与健康对照组TPH2 rs4570625基因型及等位基因频率比较,差异无统计学意义。病例组有自杀行为组携带的基因型T/T、G/G、T/G频率分别为31.3%(30/96)、18.8%(18/96)、46.9%(45/96),无自杀行为组分别为23.0%(47/204)、27.5%(56/204)、42.6%(87/204),2组比较差异无统计学意义;有自杀行为组TPH2基因rs4570625位点等位基因T、G频率分别为56.5%(105/186)、43.5%(81/186),无自杀行为组分别为47.6%(181/380)、52.4%(199/380),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.886,P=0.049)。结论TPH2基因rs4570625单核苷酸多态性与单相抑郁症无明显关联,与抑郁症自杀行为易感性有关。
王琳杨艳杰马靖松张思佳杨秀贤邱晓惠乔正学石晶宁南
关键词:单相抑郁症自杀行为色氨酸羟化酶2基因单核苷酸多态性
DNA甲基化与抑郁症的相关研究被引量:4
2014年
DNA甲基化指DNA序列不发生变化但基因表达却发生可遗传的改变,DNA异常甲基化常发生在基因启动子区的CpG岛.目前对于DNA甲基化与抑郁症的相关性研究被很多学者所重视.但国内对其研究甚少,本文就DNA甲基化与抑郁症的相关研究作一综述.抑郁症是指由各种原因引起以抑郁为主要症状的一组情感性障碍或心境障碍,抑郁是不愉快的心境体验[1].世界卫生组织(WHO)估计,全球大约有3.4亿人患抑郁症,目前抑郁症已经成为世界第四大疾病[2],抑郁症严重威胁着人类的健康.关于抑郁症发病的病因,普遍认为是由于遗传、心理、社会环境等多种因素共同作用引发的,尤其是对于抑郁症具有较高的遗传倾向性这一点已经得到众多研究的证实[3-4].近年来越来越多的研究方向指向表观遗传学方面,有研究表明DNA甲基化是其他表观遗传学现象建立和维持的基础[5],有关DNA甲基化与抑郁症的相关研究并不多,但可能存在某些关联.
杨艳杰焦阳王琳杨秀贤邱晓惠乔正学王鹏
关键词:DNA甲基化抑郁症基因启动子区心境障碍DNA序列异常甲基化
色胺酸羟化酶2基因rs11178997多态性与汉族人群单相抑郁及自杀行为的关联性分析被引量:11
2012年
目的 探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因rs11178997单核苷酸多态性与单相抑郁症及自杀行为的关系.方法 提取中国北方地区汉族300例单相抑郁患者和300例健康对照者基因组DNA,采用TaqMan探针SNP基因分型技术测定包含TPH2基因rs11178997位点的基因组DNA片段,来检测病例组及对照组的基因型的多态分布.应用SPSS 17.0分析基因多态性与单相抑郁症及自杀行为的关联性.结果 病例组与对照组SNPs基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);单相抑郁患者TPH2rs11178997基因型A/A、G/G、A/G的频率分别为75.7% (227/300)、6.0% (18/300)、18.3%(55/300),而健康对照者的频率分别为39.7%(119/300)、56.3%(169/300)、1.3%(4/300),单相抑郁患者和健康对照者TPH2 rs11178997基因型和等位基因频率的差别有统计学意义(P<0.05),且病例组中携带rs11178997位点AA基因型的个体数高于正常对照组;病例组内有、无自杀行为的个体携带基因型A/A、G/G、A/G的频率及rs11178997位点等位基因T、G频率两组间差异比较无统计学意义(P>0.05).结论 TPH2基因rs11178997单核苷酸多态性与单相抑郁症有明显关联.
杨艳杰王琳马靖松杨秀贤邱晓惠乔正学石晶宁南张思佳赵娜
关键词:单相抑郁症自杀行为色氨酸羟化酶2基因
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