山东省自然科学基金(Y2006C81)
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
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- 吉兰-巴雷综合征患儿血清白细胞介素-21、白细胞介素-23和白细胞介素14的变化及免疫球蛋白对其的影响被引量：8
- 2013年
- 目的探讨IL-21、IL-23和IL-4在小儿吉兰-巴雷综合征（GBS）发病机制中的作用和IVIG治疗GBS患儿对IL-21、IL-23和IL4水平的影响。方法将2005年1月至2012年9月山东大学附属省立医院住院的GBS患儿41例根据发病后开始应用IVIG治疗的时间及Hughe8肢体运动功能评分进行分组，根据发病后开始应用[VIG治疗的时间分为2组：A组：发病7d内给予IVIG；B组：发病8～12d给予IVIG，另外根据Hughes肢体运动功能评分分为轻症组、重症组，采用ELISA法检测治疗前后患儿血清IL-21、IL-23和IL．4水平变化。结果A组、B组治疗前患儿血清IL-21、IL-23和IL-4水平无统计学差异；治疗后2组患儿血清IL-21和IL-23水平均较治疗前明显降低（P均〈0．05），IL4水平较治疗前无统计学差异；治疗后A组、B组血清IL-21、IL-23及IL_4水平无统计学差异（P均〉0．05）；治疗前后重症组IL-21、IL-23水平均明显高于轻症组（P均〈0．05），IL4水平2组比较无统计学差异；治疗后轻、重症2组IL-21、IL-23水平均较治疗前明显下降（P均〈0．05），IL4水平治疗前后无统计学差异。结论GBS患儿血清IL-21、IL-23水平明显升高，可能参与GBS发生，静脉注射IVIG后IL-21和IL-23水平明显降低，说明IVIG可通过抑制IL-21、IL-23的分泌减轻细胞炎性反应，阻止GBS的发展，IL-4治疗前后无明显变化，IVIG未明显影响IL4的分泌，IL4可能在GBS恢复中起重要作用。
- 李慧刘海螺高玉兴李淑兰马爱华席家水张新颖
- 关键词：吉兰-巴雷综合征白细胞介素-21白细胞介素-23白细胞介素4静脉注射免疫球蛋白
- 免疫吸附法治疗吉兰—巴雷综合征的实验性研究
- 2011年
- 目的探讨亲和层析技术的免疫吸附法是否能有效清除血液循环中特异性抗体,为临床应用免疫吸附法治疗吉兰—巴雷综合征提供理论依据。方法以空肠弯曲菌(CJ)脂多糖(LPS)注射于Wistar大鼠,诱发实验性周围神经病;获取免疫血浆;以LPS作为配体与Epoxy-activated sepharose 6B亲和介质偶联制作亲和层析柱;利用ELISA法检测过柱前后免疫血浆抗体滴度,并提纯抗体;再将正常大鼠血浆(对照组)、特异性抗CJ LPS-IgG(特异性抗CJ LPS-IgG组)、特异性抗CJ LPS-IgG加正常大鼠血浆(特异性抗CJ LPS-IgG加正常大鼠血浆组)、CJ LPS免疫6周后免疫血浆(CJ LPS免疫血浆组)、免疫吸附后血浆(免疫吸附后血浆组)注射于Wistar大鼠神经外膜下,注射后7 d取其坐骨神经做病理检查。结果阳性的特异性抗CJ LPS-IgG血浆流过亲和层析柱后,所有管流出液中特异性抗CJ LPS-IgG均为阴性。特异性抗CJ LPS-IgG组原纤维病变率为24.7%,明显高于对照组(4.6%);免疫吸附后血浆组原纤维病变率为13.1%,高于对照组(4.6%),明显低于CJ LPS免疫血浆组(62.5%)(P<0.01或<0.05)。结论亲和层析技术的免疫吸附法能有效清除循环抗体,将成为治疗吉兰—巴雷综合征的重要方法。
- 高玉兴李淑兰姚春美孙文秀王学禹温兆春张新颖
- 关键词：免疫吸附技术
- 白细胞介素-17、白细胞介素-23和肿瘤坏死因子-α在吉兰-巴雷综合征发病中的作用被引量：6
- 2012年
- 目的研究IL-17、IL-23和TNF-α在吉兰-巴雷综合征(GBS)发病过程中的作用,及采用IVIG治疗后GBS患儿血清IL-17、IL-23和TNF-α水平的变化。方法将38例GBS患儿分为2组:A组,发病7 d内给予IVIG;B组,发病8～12 d给予IVIG;均给予IVIG 0.4 g·kg-1·d-1连续治疗5 d。采用ELISA法检测2组患儿血清IL-17、IL-23和TNF-α水平,并与健康对照组血清IL-17、IL-23和TNF-α水平进行比较。结果 GBS患儿治疗前血清中IL-17、IL-23和TNF-α水平较健康对照组显著升高(t=4.498～16.418,Pa<0.05);GBS患儿经IVIG治疗后,其血清IL-17、IL-23和TNF-α水平较用药前显著降低(Pa<0.05);A,B 2组治疗前血清IL-17、IL-23和TNF水平无显著性差异,治疗后血清IL-17、IL-23和TNF水平亦无显著性差异(Pa>0.05)。结论 GBS患儿急性期血清IL-17、IL-23和TNF-α水平升高,可能在GBS的发病中起重要作用,采用IVIG治疗后能有效抑制IL-17、IL-23和TNF-α分泌,从而控制GBS患儿的细胞炎症反应。
- 刘海螺高玉兴李淑兰李慧马爱华席家水张新颖
- 关键词：吉兰-巴雷综合征白细胞介素-17白细胞介素-23肿瘤坏死因子-Α静脉注射丙种球蛋白
- 鼠神经生长因子联合丙种球蛋白治疗小儿脱髓鞘型吉兰-巴雷综合征临床和电生理研究被引量：6
- 2012年
- 目的探讨鼠神经生长因子(mNGF)联合丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿脱髓鞘型吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床疗效和电生理影响。方法 1995年1月至2011年12月山东省立医院小儿神经科收治的51例脱髓鞘型GBS患儿,根据既往治疗方案分成2组:mNGF+IVIG组32例,IVIG组19例。两组治疗前后分别进行肢体运动功能评价及神经电生理评价,并进行统计学分析。结果 mNGF+IVIG组运动功能恢复明显好于IVIG组;达能独立行走5m所用的时间明显缩短;其运动神经传导速度与F波潜伏期恢复均较IVIG组快。结论 mNGF联合IVIG治疗小儿脱髓鞘型吉兰-巴雷综合征的临床疗效显著。
- 毛青青高玉兴郑瑞平李慧张新颖马爱华席家水
- 关键词：吉兰-巴雷综合征丙种球蛋白鼠神经生长因子
