河北省自然科学基金(C2011401025)
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 相关作者：王志强宋会平李琪佳毕若杰郑小平更多>>
- 相关机构：华北理工大学河北联合大学河北联合大学附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠创伤性股骨头坏死进程中ATF4与GPR48的表达联控被引量：5
- 2014年
- 目的探讨大鼠创伤性股骨头坏死进程中活性转录因子4(ATF4)与G蛋白偶联受体48(GPR48)的表达方式及其相关性,研究两者在坏死进程中的联控效应。方法 6月龄SD大鼠36只,随机分为实验组(n=24)和对照组(n=12)。实验组采用圆韧带离断结合骨膜翻转术,对照组采用假手术作为对照。术后1、2、4周收集双侧股骨头,采用组织学、免疫组织化学、RT-PCR、Western blotting等方法检测股骨头坏死变化、ATF4动态表达变化及其与GPR48表达的相关性。结果①组织学观察显示,股骨头坏死为渐进性发展,实验组1、2周股骨头关节软骨表面略显粗糙,4周时关节软骨出现不同程度的虫蚀样破损;②免疫组化显示,实验组ATF4、GPR48和PCNA表达量在3个不同时间点逐渐增加,但均低于对照组(P<0.05);③RT-PCR结果显示,ATF4和GPR48在3个不同时间点逐渐增加(P<0.05)。④Western blotting分析显示,实验组ATF4和GPR48在3个不同时间点逐渐增加,但均低于对照组(P<0.05)。⑤Pearson相关性分析显示,ATF4与GPR48在不同时间点呈正相关(r=0.659,P<0.01)。结论创伤性股骨头坏死发展进程中,初期ATF4和GPR48表达下降,但随坏死进程而逐渐增加,两者表达呈正相关,可能与坏死所伴随的局部修复有关。
- 宋会平王志强毕若杰李琪佳
- 关键词：股骨头缺血坏死创伤
- GPR48与TLR4在大鼠激素性股骨头坏死组织中的表达及其相关性分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨G蛋白偶联受体48(G protein coupled receptor 48,GPR48)和Toll样受体4(toll like receptor 4,TLR4)在大鼠激素性股骨头坏死组织中的表达变化及其相关性,阐明GPR48与TLR4在激素性股骨头坏死进程中的调控作用。方法健康SD大鼠68只,按随机数字表法分为实验组(44只,肌注地塞米松10 mg/kg,每周1次)和对照组(24只,注射等体积生理盐水代替激素),于2、6、8、10周时分别获取实验组11只和对照组6只大鼠的双侧股骨头,进行组织学观察(HE、Masson三色染色)、免疫组化及RT-PCR检测。结果①HE染色显示,实验组2周可见骨小梁微小断裂,10周骨小梁断裂范围扩大,形成大量空骨陷窝;Masson三色染色及胶原含量分析显示,与对照组相比,实验组单位面积内胶原含量从第6周开始下降,第10周明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),实验组组内各个时间点的比较差异有统计学意义(P<0.05),胶原含量呈逐渐下降趋势;②免疫组织化学染色分析:实验组6、8、10周各个时间点GPR48表达的累积光密度(5.87±0.53)、(4.82±0.52)、(3.94±0.49)均低于对照组(P<0.05),并呈逐渐降低趋势;实验组6、8、10周各个时间点TLR4表达的累积光密度(6.93±0.58)、(8.10±0.46)、(8.70±0.95)均高于对照组(P<0.05),并呈逐渐上升趋势;实验组不同时间点GPR48与TLR4表达呈负相关(r=-0.821,P<0.05);③RT-PCR检测:GPR48 mRNA表达在实验组内各个时间点之间呈逐渐降低趋势,而TLR4 mRNA表达则呈逐渐上升趋势;实验组不同时间点GPR48与TLR4 mRNA表达呈负相关(r=-0.791,P<0.05)。结论大鼠激素性股骨头坏死发展进程中GPR48和TLR4的表达呈负相关性,共同介导坏死过程中的炎症免疫反应。
- 宋会平郑小平王志强李琪佳
- 关键词：激素股骨头缺血坏死TOLL样受体4
- 组织工程技术修复关节软骨:如何构建新型复合模式?被引量：2
- 2015年
- 背景:关节软骨缺损自我修复能力有限,传统手段难以修复,关节软骨组织工程为修复大面积关节软骨缺损提供了崭新的方法和途径。目的:综述组织工程技术修复关节软骨的现状、问题及前景。方法:检索PubMed数据库1982至2015相关文献,以"Articular cartilage,repair,tissue engineering"为检索词进行检索。纳入与关节软骨组织工程修复相关的文献,排除重复性研究。根据纳入标准,排除无关联或重复的文献,最终保留39篇文献进行综述。结果与结论:优良的种子细胞具有软骨细胞分化潜能,目前用于关节软骨修复的种子细胞主要有间充质干细胞、胚胎干细胞、脂肪源干细胞及前软骨干细胞等4大类。生长因子趋向于联合应用,生长因子具有诱导宿主实质细胞在体内生长,提高种植的细胞稳定性,加快组织再生的作用。复合支架材料有利于促进细胞接种和细胞的空间分布,促进细胞增殖,是研究的热点。如何优化种子细胞、支架材料和细胞因子的选择和匹配,建立新型复合模式,以获得最佳的关节软骨修复效果,是未来的重要发展方向。
- 杨瑞涛宋会平
- 关键词：干细胞细胞因子类软骨组织工程关节软骨细胞因子
- 阿仑膦酸钠治疗老年女性严重骨质疏松症患者的疗效分析被引量：7
- 2016年
- 目的 探讨阿仑膦酸钠治疗老年女性严重骨质疏松症患者的临床疗效。方法 回顾性分析华北理工大学附属医院骨质疏松门诊2013 年1 月至2015 年8 月期间诊治的骨质疏松伴陈旧骨折的老年女性患者52 例，年龄60 ～ 86 岁，平均（69±7）岁，平均绝经时间（16±6）年。均在每日联用骨化三醇0.25 ug 和碳酸钙D3 片600 mg 的基础上，每周1 次口服阿仑膦酸钠70 mg，连续治疗1 年。随访并记录患者治疗前后不同时间的骨密度（BMD）及其变化率、疼痛视觉模拟评分（VAS）、生化指标、影像学资料等评估治疗效果，观察再骨折和不良反应情况。结果 52 例患者均获得完整随访，随访时间为（12.7±1.2）个月。与治疗前相比，腰椎和股骨颈部位的BMD 值在治疗后3、6、12 个月时均明显增加，差异具有统计学意义（F=102.633，F=25.413，P ＜ 0.05），VAS 评分均明显降低，差异具有统计学意义（F=76.499，P ＜ 0.05），6 个月内骨痛明显改善，但6个月后骨痛有增加趋势；安全性评价显示治疗前后血尿常规、肝肾功能、钙、磷、碱性磷酸酶等生化指标检测均在正常范围；治疗期间3 例再发椎体骨折，无严重不良反应出现。结论 阿仑膦酸钠可有效治疗老年女性严重骨质疏松症，增加骨量，缓解骨痛，短期内无严重不良反应发生，但长期服用的安全性、有效性还有待于进一步观察。
- 宋会平张柳
- 关键词：阿仑膦酸钠女性骨质疏松症骨折
